バゼドキシフェン
バゼドキシフェン 物理性質
- 融点 :
- 98-102°
- 沸点 :
- 694.4±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.19
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性:
- クロロホルム（微量）、DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 10.12±0.15(Predicted)
- 色:
- ホワイトからベリーダークベージュ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H360 |
生殖能または胎児への悪影響のおそれ |
生殖毒性 |
1A, 1B |
危険 |
|
|
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| 注意書き |
| P201 |
使用前に取扱説明書を入手すること。 |
| P202 |
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。 |
| P281 |
指定された個人用保護具を使用すること。 |
| P308+P313 |
暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
バゼドキシフェン 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
バゼドキシフェン 化学特性,用途語,生産方法
一般的な説明
Bazedoxifene, 1-[[4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylindol-5-ol (Viviant), was declared to be “approvable” bythe FDA in 2007 for the prevention of postmenopausalosteoporosis. As of mid-2009, final approval in the UnitedStates is still pending. Bazedoxifene was approved inEurope in 2009 for the treatment of post–menopausalosteoporosis.
臨床応用
Bazedoxifene is an indole-based SERM that is under investigation for the treatment and prevention of
postmenopausal osteoporosis. It also is being evaluated in combination with Premarin (conjugated
estrogens). Bazedoxifene displaces 17β-estradiol from estrogen receptors and has excellent binding affinity for
the receptor itself. Unlike raloxifene, this agent does not cause hot flashes at the doses required to have a
beneficial effect on bone. In addition, it does not cause uterine or mammary gland stimulation.
酵素阻害剤
This potent and selective estrogen receptor modulator, or SERM (FW =
530.65 g/mol; CAS 198481-33-3; Solubility: 00 mM in DMSO), also named
1-[[4-[2- (hexahydro-1H-azepin-1-yl) ethoxy]phenyl]methyl]-2- (4-
hydroxyphenyl) -3-methyl-1H-indol-5-ol, selectivity targets the extrogen
receptor ERα (IC50 = 26 nM), with weaker action against ERβ (IC50 = 99
nM), inhibiting 17β-estradiol-induced proliferation of MCF-7 cells.
Bazedoxifene represents a promising new treatment for osteoporosis, one
with a potential for less uterine and vasomotor effects than selective
estrogen receptor modulators now used clinically.
バゼドキシフェン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
バゼドキシフェン 生産企業
Global( 112)Suppliers
198481-32-2(バゼドキシフェン)キーワード:
- 198481-32-2
- 1-[[4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-indol-5-ol
- 1-((4-(2-Hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethoxy)phenyl)methyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol
- 1H-Indol-5-ol, 1-((4-(2-(hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethoxy)phenyl)methyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-
- Bazedoxifene
- Bazedoxifene [inn]
- Bazedoxifeno
- Bazedoxifeno [inn-spanish]
- Tse-424
- Unii-Q16tt9C5bk
- Bazedoxifen
- CS-1993
- Batoxifene
- BAZEDOXIFENE BASE
- Bazedoxifene free base
- 1-[[4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-(4-hydroxyphen...
- 1-(4-(2-(Azepan-1-yl)ethoxy)benzyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol
- 1-({4-[2-(アゼパン-1-イル)エトキシ]フェニル}メチル)-2-(4-ヒドロキシフェニル)-3-メチル-1H-インドール-5-オール
- バゼドキシフェン
- 1-[4-[2-(ヘキサヒドロ-1H-アゼピン-1-イル)エトキシ]ベンジル]-2-(4-ヒドロキシフェニル)-3-メチル-1H-インドール-5-オール
- 2-(4-ヒドロキシフェニル)-3-メチル-1-[4-[2-(ヘキサヒドロ-1H-アゼピン-1-イル)エトキシ]ベンジル]-1H-インドール-5-オール