エラスティン
エラスティン 物理性質
- 沸点 :
- 721.9±70.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- -20°C
- 溶解性:
- DMSO:可溶5mg/mL、透明(加温)
- 酸解離定数(Pka):
- 5.54±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 白い固体
- 色:
- 白からベージュ
- 安定性::
- -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
- CAS データベース:
- 571203-78-6
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
T |
|
|
Rフレーズ |
25 |
|
|
Sフレーズ |
45 |
|
|
RIDADR |
UN 2811 6.1/PG 3 |
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|
WGK Germany |
3 |
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HSコード |
2933599590 |
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|
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC5449 |
Erastin |
571203-78-6 |
10mg |
¥79000 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
E7781 |
エラスティン ≥98% (HPLC)
Erastin ≥98% (HPLC) |
571203-78-6 |
1mg |
¥43000 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
E7781 |
エラスティン ≥98% (HPLC)
Erastin ≥98% (HPLC) |
571203-78-6 |
5mg |
¥161000 |
2023-06-01 |
購入 |
エラスティン 化学特性,用途語,生産方法
説明
Erastin, named for
eradicator of
RAS and small T
(ST) antigen-expressing cells, is a ferroptosis inducer. It induces ferroptotic cell death
in vitro, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitors ciclopirox olamine, Trolox , ferrostatin-1 , U-0126 , cycloheximide , and β-mercaptoethanol. Erastin (5 μM) inhibits cystine uptake by the system x
c- cystine-glutamate transporter in HT-1080 fibrosarcoma and Calu-1 lung carcinoma cells and inhibits glutamate release in an enzyme-coupled fluorescence assay (EC
50 = 1.2 μM). It also selectively induces cell death in cells expressing the SV40 small T oncoprotein and oncogenic Ras (IC
50s = 1.25-5 μg/ml).
使用
Erastin, named for eradicator of RAS and ST-expressing cells, is an irreversible antitumor agent that selectively kills cells expressing the small T oncoprotein and oncogenic Ras (IC50s = 1.25-5 μg/ml). It produces non-apoptotic tumor cell death by altering mitochondrial voltage-dependent anion channel gating, allowing cations to enter mitochondria and leading to release of oxidative species causing oxidative cell death.[Cayman Chemical]
一般的な説明
Erastin is a cell-permeable piperazinyl-quinazolinone. It interacts with antiporter system Xc
-.
エラスティン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
エラスティン 生産企業
Global( 145)Suppliers
571203-78-6(エラスティン)キーワード:
シムバスタチン
AG1296
(1R,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR)-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-デカヒドロ-1,13-ジヒドロキシ-6-メチル-4H-シクロペンタ[f]オキサシクロトリデシン-4-オン
3-アミノベンズアミド
リボ核酸
グルタチオン
MK-2206
ベネトクラクス
SB 431542
オリゴマイシンA
3-アミノ-4-(シクロヘキシルアミノ)安息香酸エチル
オラパリブ
N-[2-(ジエチルアミノ)エチル]-2-(4-クロロフェノキシ)アセトアミド
エラスティン
- 571203-78-6
- 2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone
- 4(3H)-Quinazolinone, 2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-
- 2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone Erastin
- 2-(1-(4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-1-yl)ethyl)-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-on
- Erastin
- Erastin - CAS 571203-78-6 - Calbiochem
- 2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone USP/EP/BP
- CS-1430
- Moxeza
- 2-(1-(4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-1-yl)ethyl)-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
- 2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4-one
- 2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
- エラスティン
- エラスチン【erastin】
- 2-[1-[4-[(4-クロロフェノキシ)アセチル]ピペラジノ]エチル]-3-(2-エトキシフェニル)キナゾリン-4(3H)-オン
- 2-(1-{4-[2-(4-クロロフェノキシ)アセチル]ピペラジン-1-イル}エチル)-3-(2-エトキシフェニル)-3,4-ジヒドロキナゾリン-4-オン