パロノセトロン塩酸塩
パロノセトロン塩酸塩 物理性質
- 融点 :
- >290°C
- 比旋光度 :
- D25 -94.1° (c = 0.4 in water)
- 貯蔵温度 :
- Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性:
- メタノール(微量、加温)、水(微量)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- Merck :
- 14,6997
- InChI:
- InChI=1/C19H24N2O.ClH/c22-19-16-6-2-4-14-3-1-5-15(18(14)16)11-21(19)17-12-20-9-7-13(17)8-10-20;/h2,4,6,13,15,17H,1,3,5,7-12H2;1H/t15-,17-;/s3
- InChIKey:
- OLDRWYVIKMSFFB-HYCRUXCXNA-N
- SMILES:
- N1(C[C@@]2([H])CCCC3=CC=CC(=C32)C1=O)[C@H]1[C@]2([H])CCN(CC2)C1.Cl |&1:2,15,16,r|
- CAS データベース:
- 135729-62-3(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
|
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H312 |
皮膚に接触すると有害 |
急性毒性、経皮 |
4 |
警告 |
|
P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501 |
H332 |
吸入すると有害 |
急性毒性、吸入 |
4 |
警告 |
|
P261, P271, P304+P340, P312 |
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P271 |
屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P304+P340 |
吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
P312 |
気分が悪い時は医師に連絡すること。 |
P322 |
特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P363 |
汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
|
パロノセトロン塩酸塩 価格
もっと(2)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
東京化成工業
|
P2051 |
パロノセトロン塩酸塩 >98.0%(HPLC)(T)
Palonosetron Hydrochloride
>98.0%(HPLC)(T) |
135729-62-3 |
200mg |
¥17000 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
P2051 |
パロノセトロン塩酸塩 >98.0%(HPLC)(T)
Palonosetron Hydrochloride
>98.0%(HPLC)(T) |
135729-62-3 |
1g |
¥54400 |
2024-03-01 |
購入 |
パロノセトロン塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~うすい黄色~うすい黄赤色粉末~結晶
効能
制吐薬, セロトニン5-HT3受容体拮抗薬
商品名
アロキシ (大鵬薬品工業)
説明
Palonosetron is a novel 5-HT3 receptor antagonist launched as an injectable
agent for the prevention of acute and delayed nausea and vomiting associated with
cancer chemotherapy. It has a much longer half-life (~ 40 h) than the other currently
available 5-HT3 antagonists, which provides efficacy advantages in the prevention of
delayed nausea and vomiting that typically occurs after 24 h and up to six days post
chemotherapy administration. Palonosetron was developed as a conformationally
restricted analog of the previously known 5HT3 antagonists tropisetron and
granisetron. It is synthesized in four steps starting with the condensation of 1,8-
naphthalic anhydride and (S)-3-aminoquinuclidine to produce the corresponding
imide. The subsequent steps include catalytic hydrogenation of one of the aromatic
rings of the imide intermediate, selective reduction of one of the carbonyls to a
hydroxyl group, dehydration to an olefin and catalytic hydrogenation. The
recommended dosage of palonosteron is 0.25 mg, administered as a single
intravenous dose approximately 30 min before the start of chemotherapy. Palonosetron
exhibits dose-proportional pharmacokinetics and it is moderately bound to
plasma proteins (62%). Fifty percent of the dose is metabolized in the liver, and 40%
is excreted unchanged in the urine. In comparative clinical studies with two other 5-
HT3 receptor antagonists, palonosetron is shown to be as effective as dolasetron and
more effective than ondansetron in controlling acute nausea and vomiting and
superior to both in the control of delayed nausea and vomiting. Efficacy of palonosetron has been demonstrated in patients receiving initial and repeat courses of
both moderately and highly emetogenic chemotherapy, including cisplatin, cyclophosphamide
and dacarbazine. At 0.25 and 0.75 mg doses, palonosetron is well tolerated
and the most occurring adverse events are headache, diarrhea, fatigue, abdominal
pain and insomnia.
化学的特性
White Solid
使用
(S,S)-Palonosetron Hydrochloride is a serotonin 5-HT3 receptor antagonist used in the prevention and treatment of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). Antiemetic.
定義
ChEBI: A hydrochloride obtained by combining palonosetron with one molar equivalent of hydrogen chloride; an antiemetic used in combination with netupitant (under the trade name Akynzeo) to treat nausea and vomiting in patients undergoing cancer chemotherapy.
パロノセトロン塩酸塩 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
パロノセトロン塩酸塩 生産企業
Global( 504)Suppliers
パロノセトロン塩酸塩 スペクトルデータ(1HNMR)
135729-62-3(パロノセトロン塩酸塩)キーワード:
- 135729-62-3
- PALONOSETRON HYDROCHLORIDE
- (3aS)-2-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-one Hydrochloride
- Onicit
- RS-25259-197
- (3aS)-2-(3S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benz[de]isoquinolin-1-one monohydrochloride
- (S,S)-Palonosetron Hydrochloride
- (S,S)-Palonosetron HCl
- (3aS)-2-[(S)-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1-oxo-1H-benz[de]isoquinoline hydrochloride
- Palonosetron Hydrochloride API
- 1H-Benz[de]isoquinolin-1-one, 2-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-, hydrochloride (1:1), (3aS)-
- RS 25259
- (S)-2-((S)-quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-benzo[de]isoquinolin-1-one hydrochloride
- Palonosetron hydrochloride, >=99%
- Palonosetron hydrochloride, 99.5%, a 5-HT3 antagonist
- CS-292
- Palonosetronhydrochloride hydrochloride
- Palonosetron-d3 HCl
- PalonosetronHydrochloride>
- (S)-8-((((S)-quinuclidin-3-yl)amino)methyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
- Palonosetron Hydrochloride USP/EP/BP
- a 5-HT3 antagonist
- PalnosetronHcl
- Palonosetron HCl (RS25233-197
- (5S)-3-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3-azatricyclo[7.3.1.?,13]trideca-1(13),9,11-trien-2-one hydrochloride
- Palonosetron Hydrochloride (1492200)
- Methylisothiazolinone free base
- (S)-2-((S)-quinuclidin-3-yl)-2,3,3a,4,5
- PALONOSETRON HCL
- Aloxi
- Palonosetron HCI
- パロノセトロン塩酸塩
- パロノセトロン塩酸塩 (JAN)