(6aS)-5,6,6a,7-テトラヒドロ-2-メトキシ-4H-ジベンゾ[de,g]キノリン-1,10-ジオール

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(6aS)-5,6,6a,7-テトラヒドロ-2-メトキシ-4H-ジベンゾ[de,g]キノリン-1,10-ジオール 化学特性,用途語,生産方法

説明

The leaves of Croton sparsijlorus Morung yield this noraporphine alkaloid which crystallizes as colourless, slender needles from EtOH. Two hydroxyl groups and an imino group are present and the base yields crystalline salts and derivatives, e.g. the hydrochloride, [α]³⁰_D + 43° (H20); methiodide, m.p. 218°C (dec.); the O,N-diacetyl derivative, m.p. 245°C and the triacetyl derivative, m.p. 196-7°C. The N-methyl compound gives a crystalline methiodide, m.p. 236-8°C (dec.). The structure has been established as 2-methoxy-l : 10-dihydroxynor aporphine.

参考文献

Chatterjee et al., Tetrahedron Lett., 1539 (1965)

(6aS)-5,6,6a,7-テトラヒドロ-2-メトキシ-4H-ジベンゾ[de,g]キノリン-1,10-ジオール 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(6aS)-5,6,6a,7-テトラヒドロ-2-メトキシ-4H-ジベンゾ[de,g]キノリン-1,10-ジオール 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 2128-61-2
• (6aS)-5,6,6a,7-Tetrahydro-2-methoxy-4H-dibenzo[de,g]quinoline-1,10-diol
• Sparsiflorine
• 4H-Dibenzo[de,g]quinoline-1,10-diol, 5,6,6a,7-tetrahydro-2-methoxy-, (6aS)-
• (6aS)-5,6,6a,7-テトラヒドロ-2-メトキシ-4H-ジベンゾ[de,g]キノリン-1,10-ジオール
• スパルシフロリン
• (-)-スパルシフロリン
• (9S)-15-メトキシ-10-アザテトラシクロ[7.7.1.02,7.013,17]ヘプタデカ-1(16),2,4,6,13(17),14-ヘキサエン-4,16-ジオール