ベムラフェニブ

ベムラフェニブ 化学構造式
918504-65-1
CAS番号.
918504-65-1
化学名:
ベムラフェニブ
别名:
ベムラフェニブ;ベムラフェニブ (JAN);N-[2,4-ジフルオロ-3-[5-(4-クロロフェニル)-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イルカルボニル]フェニル]-1-プロパンスルホンアミド;N-{3-[5-(4-クロロフェニル)-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-カルボニル]-2,4-ジフルオロフェニル}プロパン-1-スルホンアミド;5-(4-クロロフェニル)-3-[3-[(プロピルスルホニル)アミノ]-2,6-ジフルオロベンゾイル]-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン;3-[3-[(プロピルスルホニル)アミノ]-2,6-ジフルオロベンゾイル]-5-(4-クロロフェニル)-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン
英語名:
PLX4032
英語别名:
R7204;104532;CS-1916;Vemurafenib, >=99%;PLX4032 (VeMurafenib);Zelboraf (vemurafenib);(1029872-54-5) vemurafenib;Vemurafenib (10mM in DMSO);Vemurafenib (RG7204,PLX4032);VeMurafenib (PLX4032, RG7204)
CBNumber:
CB02550000
化学式:
C23H18ClF2N3O3S
分子量:
489.92
MOL File:
918504-65-1.mol

ベムラフェニブ 物理性質

比重(密度) :
1.46
貯蔵温度 :
-20°C
溶解性:
DMSO に可溶 (最大 100 mg/ml)
外見 :
白い粉。
酸解離定数(Pka):
6.26±0.10(Predicted)
色:
白またはオフホワイト
安定性::
-20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
CAS データベース:
918504-65-1
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
HSコード  29339900
有毒物質データの 918504-65-1(Hazardous Substances Data)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H410 長期的影響により水生生物に非常に強い毒性 水生環境有害性、慢性毒性 1 警告 GHS hazard pictograms P273, P391, P501
注意書き
P273 環境への放出を避けること。
P391 漏出物を回収すること。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

ベムラフェニブ 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

ベムラフェニブ 化学特性,用途語,生産方法

効能

抗悪性腫瘍薬, BRAFキナーゼ阻害薬

商品名

ゼルボラフ (中外製薬)

説明

In August 2011, the United States FDA approved vemurafenib (PLX- 4032, RO-5185426) for the treatment of patients with metastatic melanoma with the BRAFV600E mutation. Vemurafenib has been developed as a targeted therapy for patients with the BRAF gene mutation since oncogenic B-raf signaling is implicated in approximately 50% of melanomas. Vemurafenib was identified based on an initial high-throughput screen followed by the extensive use of structure-based drug design. Vemurafenib is a potent inhibitor of B-RafV600E kinase (IC50=13 nM) compared to its potency against wildtype B-raf (IC50=160 nM) and is fairly selective versus a panel of 200 kinases. It does inhibit other kinases (RAF1, SRMS, ACK1, MAP4K5, and FGR) and mutant B-raf kinases (BRAFV600K, BRAFV600D, and BRAFV600R) with enzyme IC50's of <100 nM.

化学的特性

Off-White Solid

使用

Vemurafenib selective BRAFV600E kinase inhibitor; an antitumor agent. Vemurafenib functions by inhibiting the proliferation and mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase and ERK phosphorylation in a panel of tumor cell lines, including melanoma cell lines expressing BRAFV600E or other mutant BRAF proteins altered at codon 600.

定義

ChEBI: A pyrrolopyridine that is 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine which is substituted at position 5 by a p-chlorophenyl group and at positions 3 by a 3-amino-2,6-difluorobenzoyl group, the amino group of which has undergone ormal condensation with propane-1-sulfonic acid to give the corresponding sulfonamide. An inhibitor of BRAF and other kinases.

ベムラフェニブ 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


ベムラフェニブ 生産企業

Global( 246)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21695 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
Shandonghaohong biotechnology Co.,ltd.
0635-6175299 13961496334
sale@inyelchem.com CHINA 44 55
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
Shanghai Arbor Chemical Co., Ltd.
021-60451682
act@arborchemical.com CHINA 906 58
Accela ChemBio Inc.
(+1)-858-699-3322
info@accelachem.com United States 19965 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD
86-13657291602
linda@hubeijusheng.com CHINA 22968 58
BOC Sciences
+1-631-485-4226
inquiry@bocsci.com United States 19553 58
Chongqing Chemdad Co., Ltd
+86-023-61398051 +8613650506873
sales@chemdad.com China 39916 58
Alchem Pharmtech,Inc.
8485655694
sales@alchempharmtech.com United States 63711 58

ベムラフェニブ  スペクトルデータ(1HNMR)


918504-65-1(ベムラフェニブ)キーワード:


  • 918504-65-1
  • N-(3-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonaMide
  • PLX4032 (VeMurafenib)
  • PLX4032, RG7204, ZELBORAF, RO5185426
  • R7204
  • N-(3-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonaM
  • PLX4032, R7204, RG7204, RO5185426
  • VeMurafenib (PLX4032, RG7204)
  • N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide Vemurafenib PLX 4032
  • Zelboraf (vemurafenib)
  • Vemurafenib, >=99%
  • Vemurafenib (RG7204,PLX4032)
  • RG7204;PLX-4032;PLX 4032;RG-7204
  • CS-1916
  • PLX 4032 - RG 7204 | Vemurafenib | RO 5185426
  • 104532
  • (1029872-54-5) vemurafenib
  • N-(3-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonaMide USP/EP/BP
  • Vemurafenib (10mM in DMSO)
  • VemurafenibQ: What is Vemurafenib Q: What is the CAS Number of Vemurafenib Q: What is the storage condition of Vemurafenib Q: What are the applications of Vemurafenib
  • Raf kinases,Vemurafenib,inhibit,PLX 4032,Inhibitor,RO-5185426,RG 7204,Raf,Autophagy,RG-7204,RO 5185426,PLX-4032
  • ベムラフェニブ
  • ベムラフェニブ (JAN)
  • N-[2,4-ジフルオロ-3-[5-(4-クロロフェニル)-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-イルカルボニル]フェニル]-1-プロパンスルホンアミド
  • N-{3-[5-(4-クロロフェニル)-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン-3-カルボニル]-2,4-ジフルオロフェニル}プロパン-1-スルホンアミド
  • 5-(4-クロロフェニル)-3-[3-[(プロピルスルホニル)アミノ]-2,6-ジフルオロベンゾイル]-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン
  • 3-[3-[(プロピルスルホニル)アミノ]-2,6-ジフルオロベンゾイル]-5-(4-クロロフェニル)-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジン
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