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N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン)

N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン) 化学構造式
1016-47-3
CAS番号.
1016-47-3
化学名:
N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン)
别名:
3-[2-(アセチルアミノ)エチル]-1H-インドール;N-[2-(1H-インドール-3-イル)エチル]アセトアミド;N-アセチルトリプタミン;N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン);アセトトリプタミド;N-アセチル-1H-インドール-3-エタンアミン;3-(2-アセトアミドエチル)インドール;N-(2-(1H-インドール-3-イル)エチル)アセトアミド
英語化学名:
N-ACETYLTRYPTAMINE
英語别名:
Acetotryptamide;N-ACETYLTRYPTAMINE;N-(2-(1H-Indol-3-yl);TRYPTAMINE, N-ACETYL-;N-Acetyltryptamine >N-Acetyltryptamine;3-(2-Acetamidoethyl)indole;3-(2-N-ACETYLAMINOETHYL)INDOLE;Acetamide,N-(2-indol-3-ylethyl)-;N-Acetyl-1H-indole-3-ethaneamine
CBNumber:
CB0329617
化学式:
C12H14N2O
分子量:
202.25
MOL File:
1016-47-3.mol

N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン) 物理性質

融点 :
74.0 to 78.0 °C
沸点 :
200°C/0.2mmHg(lit.)
比重(密度) :
1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
Sealed in dry,Room Temperature
溶解性:
alcohol: soluble
外見 :
powder
酸解離定数(Pka):
16.48±0.46(Predicted)
極大吸収波長 (λmax):
290nm(MeOH)(lit.)
CAS データベース:
1016-47-3

安全性情報

Sフレーズ  22-24/25
WGK Germany  3

N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン) 価格 もっと(7)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC242382 N-(2-(1H-インドール-3-イル)エチル)アセトアミド
N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)acetamide
1016-47-3 10mg ¥63100 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01FLC242382 N-(2-(1H-インドール-3-イル)エチル)アセトアミド
N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)acetamide
1016-47-3 50mg ¥229400 2021-03-23 購入
東京化成工業 A2685 N-アセチルトリプタミン >98.0%(HPLC)
N-Acetyltryptamine >98.0%(HPLC)
1016-47-3 100mg ¥53900 2021-03-23 購入
東京化成工業 A2685 N-アセチルトリプタミン >98.0%(HPLC)
N-Acetyltryptamine >98.0%(HPLC)
1016-47-3 25mg ¥15400 2021-03-23 購入
Sigma-Aldrich Japan S307483 AldrichCPR
N-(2-(1H-INDOL-3-YL)-ETHYL)-ACETAMIDE AldrichCPR
1016-47-3 25mg ¥18700 2021-03-23 購入

N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン) 化学特性,用途語,生産方法

外観

白色~うすい黄色~うすい黄赤色粉末~結晶

説明

The Argentinian medicinal plant Prosopsis nigra contains this alkaloid of the simple indole type which has recently been isolated and characterized. It may be a direct precursor in the biosynthesis of the {:l-carboline bases.

使用

N-acetyl Tryptamine is a structural analog of melatonin (5-methoxy-N-acetyltryptamine; ) that binds the melatonin MT2 receptor (Ki = 41 nM). It acts as a melatonin receptor antagonist in frog skin and chicken retina and as a partial agonist in rabbit retina. N-acetyl Tryptamine is also a reaction product of assays for serotonin N-acetyltransferase, the penultimate enzyme in the melatonin biosynthetic pathway.

定義

ChEBI: A tryptamine compound having an acetyl substituent attached to the side-chain amino function.

酵素阻害剤

This partial receptor agonist (FW = 202.26 g/mol; CAS 1016-47-3; Soluble to 100 mM in DMSO) is a melatonin (or 5-methoxy-N-acetyltryptamine) mimic and is more potent than melatonin in inhibiting dopamine release fom presynaptic melatonin receptor site of rabbit retina labeled in vitro with [3H]dopamine.

参考文献

Moro, Graziano, Coussio, Phytochern., 14,827 (1975)

N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン) 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン) 生産企業

Global( 54)Suppliers
名前 電話番号 ファックス番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
BOC Sciences
1-631-485-4226
1-631-614-7828 inquiry@bocsci.com United States 19753 58
HENAN BON INDUSTRIAL CO.,LTD
0371-55170695
info@hnbon.com CHINA 26742 58
Career Henan Chemica Co
13203830695 0371-86658258
0371-86658258 Laboratory@coreychem.com CHINA 30281 58
J & K SCIENTIFIC LTD. 400-666-7788 010-82848833-
86-10-82849933 jkinfo@jkchemical.com;market6@jkchemical.com China 96815 76
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd. 18930552037 821-50328103-801
86-21-50328109 3bsc@sina.com China 15877 69
TCI (Shanghai) Development Co., Ltd. 021-67121386 / 800-988-0390
021-67121385 Sales-CN@TCIchemicals.com China 24555 81
BOC Sciences 16314854226
info@bocsci.com United States 9942 65
Beijing Yisiyan Technology Research Center 13366904824
01062230033 bjkaida@163.com; China 1736 59
TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. 03-3668-0489
03-3668-0520 Sales-JP@TCIchemicals.com Japan 28438 80
TCI Europe 320-37350700-
+32 (0)37350701 sales@tcieurope.eu Europe 23696 75

1016-47-3(N-アセチル-1H-インドール-3-(エタンアミン))キーワード:


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  • N-ACETYLTRYPTAMINE
  • TRYPTAMINE, N-ACETYL-
  • Acetamide,N-(2-indol-3-ylethyl)-
  • Acetamide,N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-
  • N-Acetyltryptamine >
  • 3-(2-Acetamidoethyl)indole
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