N-カルボベンゾキシ-L-プロリン
N-カルボベンゾキシ-L-プロリン 物理性質
- 融点 :
- 75-77 °C
- 比旋光度 :
- -60 º (c=2,AcOH)
- 沸点 :
- 392.36°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.1952 (rough estimate)
- 屈折率 :
- -40 ° (C=2, EtOH)
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- メタノールに溶解し、ほぼ透明。
- 外見 :
- 結晶性粉末または結晶
- 酸解離定数(Pka):
- 3.99±0.20(Predicted)
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- 光学活性 (optical activity):
- [α]20/D 42°, c = 2 in ethanol
- BRN :
- 88579
- InChIKey:
- JXGVXCZADZNAMJ-NSHDSACASA-N
- CAS データベース:
- 1148-11-4(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H318 |
重篤な眼の損傷 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
1 |
危険 |
|
P280, P305+P351+P338, P310 |
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P271 |
屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
|
N-カルボベンゾキシ-L-プロリン 価格
もっと(23)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR61280 |
(2S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid, N-CBZ protected |
1148-11-4 |
100g |
￥7700 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR61280 |
(2S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid, N-CBZ protected |
1148-11-4 |
10g |
￥7200 |
2023-06-01 |
購入 |
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東京化成工業
|
C0713 |
N-カルボベンゾキシ-L-プロリン >98.0%(HPLC)(T)
N-Carbobenzoxy-L-proline
>98.0%(HPLC)(T) |
1148-11-4 |
5g |
￥1900 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
C0713 |
N-カルボベンゾキシ-L-プロリン >98.0%(HPLC)(T)
N-Carbobenzoxy-L-proline
>98.0%(HPLC)(T) |
1148-11-4 |
25g |
￥5500 |
2024-03-01 |
購入 |
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関東化学株式会社(KANTO)
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10837-1A |
Ｎ‐カルボベンジルオキシ‐Ｌ‐プロリン 99%
N‐Carbobenzyloxy‐L‐proline 99% |
1148-11-4 |
10g |
￥15800 |
2024-03-01 |
購入 |
N-カルボベンゾキシ-L-プロリン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～微黄色, 結晶性粉末～粉末
用途
ペプチド合成用原料。
化学的特性
white to light yellow crystal powder
使用
N-(Benzyloxycarbonyl)-L-proline is a potent in vitro and in vivo inhibitor of prolidase; a specific peptidase that cleaves dipeptides with a C-terminal prolyl and hydroxylprolyl residue. It is also used in the synthesis of N-(L-Prolyl)-β-alanine which is a derivative of the naturally occurring beta amino acid β-Alanine.
製造方法
Caution! All procedures must be carried out in an efficient fume cupboard, wearing latex gloves and chemical-proof safety goggles. ι-Proline (10.0 g, 8.7 mmol) was dissolved in 2 m sodium hydroxide solution (40 mL), and the solution was cooled to ice-water temperature. Z-Cl (20.5 g, 12 mmol) was added portionwise, with vigorous stirring or occasional shaking, over a period of 30 min at 0–5 °C to the solution of l-proline. The ice bath was then removed and stirring or occasional shaking was continued for 30 min while the reaction mixture warmed to room temperature. The mixture was then acidified to Congo red by the gradual addition of concentrated hydrochloric acid, and the oil was extracted into ethyl acetate. The extract was dried over magnesium sulfate, the mixture was filtered, and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was extracted/triturated with warm tetrachloromethane. The washings were decanted and the residue was further purified by recrystallization from ethyl acetate/petroleum ether.
N-カルボベンゾキシ-L-プロリン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-カルボベンゾキシ-L-プロリン 生産企業
Global( 504)Suppliers
N-カルボベンゾキシ-L-プロリン スペクトルデータ(IR1、IR2、MS、Raman)
1148-11-4(N-カルボベンゾキシ-L-プロリン)キーワード:
- 1148-11-4
- n-benzyloxycarbonylproline
- N-Benzyloxycarbonyl-L-proline~Z-Pro-OH
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- N-CBZ-L-Proline N-Carbobenzyloxy-L-proline
- N-Cbz-L-Pro-OH
- carbobenzoxyproline
- N-Benzyloxycarbonyl-L-proline, 98+%
- L-Cbz-ProlineN
- Z-L-PROLINE extrapure
- N-Cbz-L-proline, 98+%
- 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-benzyl ester, L-
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-proline
- N-Benzyloxycarbonyl-(S)-proline
- (2S)-1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid 1-benzyl ester
- (2S)-1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid hydrogen 1-benzyl ester
- N-Carbobenzyloxy-L-proline,99%
- (2S)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid, N-CBZ protected
- L-Proline, N-CBZ protected, (2S)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
- N-Carbobenzyloxy-L-proline, 99% 10GR
- N-Cbz-L-proline
Z-Pro-OH
- (2S)-1-[(benzyloxy)carbonyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid
- (S)-N-Benzyloxycarbonyl-L-proline
- 1-benzylester,l-2-pyrrolidinedicarboxylicacid
- benzyloxycarbonylproline
- carbobenzoxy-l-proline
- carbobenzoxy-s-proline
- Z-Pro-OH 99%
- l-1,2-pyrrolidinedicarboxylicacid1-benzylester
- 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 1-(phenylmethyl) ester, (S)-
- 1-[oxo-(phenylmethoxy)methyl]-2-pyrrolidinecarboxylic acid
- N-カルボベンゾキシ-L-プロリン
- 1-(ベンジルオキシカルボニル)プロリン
- 1-(ベンジルオキシカルボニル)ピロリジン-2α-カルボン酸
- N-[(ベンジルオキシ)カルボニル]-L-プロリン
- (2S)-1-ベンジルオキシカルボニルピロリジン-2-カルボン酸
- (2S)-1,2-ピロリジンジカルボン酸水素1-ベンジル
- (S)-1-(ベンジルオキシカルボニル)ピロリジン-2-カルボン酸
- (2S)-ピロリジン-1,2-ジカルボン酸1-ベンジル
- 1-(ベンジルオキシカルボニル)-L-プロリン
- ピロリジン-1,2α-ジカルボン酸1-ベンジル
- N-(ベンジルオキシカルボニル)-L-プロリン
- (2S)-1-(ベンジルオキシカルボニル)ピロリジン-2-カルボン酸
- N-(ベンジルオキシカルボニル)プロリン
- (2S)-ピロリジン-1,2α-ジカルボン酸1-ベンジル
- 1-ベンジルオキシカルボニル-L-プロリン
- 1-[(ベンジルオキシ)カルボニル]-L-プロリン
- (2S)-1,2α-ピロリジンジカルボン酸1-フェニルメチル
- (2S)-1-(ベンジルオキシカルボニル)ピロリジン-2α-カルボン酸
- N-Cbz-L-プロリン
- (2S)-1,2-ピロリジンジカルボン酸1-ベンジル
- N-ベンジルオキシカルボニル-L-プロリン
- Z-プロリン
- N-カルボベンジルオキシ-L-プロリン
- N‐カルボベンジルオキシ‐L‐プロリン
- Z-L-プロリン
- (2S)-1-(ベンジルオキシカルボニル)-2-ピロリジンカルボン酸
- (2S)-1-[(ベンジルオキシ)カルボニル]ピロリジン-2-カルボン酸
- 1-(カルボベンゾキシ)ピロリジン-2α-カルボン酸
- アミノ酸
- アミノ酸 (N-保護)
- 生化学
- Cbz-アミノ酸