クロラール 化学特性,用途語,生産方法
解説
クロラール．エチルアルコールの塩素化で生成するヘミアセタールCl3CCH(OH)OC2H5を加水分解して合成する．刺激臭のある無色の液体．融点－57 ℃，沸点98 ℃．d20 1.512．n20D 1.512．等モル量の水を加えると発熱して抱水クロラールCCl3CH(OH)2に変化する．抱水クロラールは無色の板状晶．融点57 ℃，沸点96～98 ℃(クロラールと水に解離)．水に易溶．LD50 479 mg/kg(ラット，経口)．抱水クロラールに濃硫酸を加えて蒸留すればクロラールが得られる．銀の検出および定量試薬のほか催眠剤として用いられる．
用途
化学式はCCl3CHO。クロラールは，トリクロロアセトアルデヒドとも。刺激臭ある無色の液体。融点−57.5℃，沸点97.83℃。水，エタノールなどに可溶。DDTの製造原料に用いられた。エチルアルコールに塩素を作用させて作る。DDTの原料に用いられた。→抱水クロラール
化学的特性
Chloral is a combustible, oily liquid with a
pungent irritating odor.
使用
manufacture of chloral hydrate, DDT.
調製方法
Chloral can be prepared by action of Cl2 on ethanol, chlorination of acetaldehyde, oxidation of 1,1,2-trichloroethylene in the presence of a catalyst (FeCl3, AlCl3, TiCl4 or SbCl3, and by reaction of CCl4 with formaldehyde.
定義
A colorless liquid aldehyde made by chlorinating
ethanal. It was used to make the insecticide
DDT. It can be hydrolyzed to give 2,2,2-
trichloroethanediol (chloral hydrate,
CCl
3CH(OH)
2). Most compounds with
two –OH groups on the same carbon atom
are unstable. However, in this case the effect of the three chlorine atoms stabilizes
the compound. It is used as a sedative.
一般的な説明
A colorless oily liquid with a penetrating odor. Reacts with water and denser than water. Contact may irritate skin, eyes and mucous membranes. Toxic by ingestion and inhalation. Used to make pesticides.
空気と水の反応
Chloral is sensitive to exposure to moisture and light. Soluble in water. Chloral reacts with water to form chloral hydrate.
反応プロフィール
Chloral reacts with water to form chloral hydrate. Chloral polymerizes under the influence of light and in the presence of sulfuric acid forming a white solid trimer called metachloral.
危険性
Toxic by ingestion. Probable carcinogen.
健康ハザード
INHALATION: Sore throat, shortness of breath, drowsiness, irritation of respiratory tract, unconsciousness. EYES: Redness, pain and blurred vision. SKIN: Redness and pain. INGESTION: Dizziness, drowsiness, nausea, and unconsciousness. Acute hazard: Poison may be fatal if inhaled, swallowed, or absorbed through skin.
安全性プロファイル
A poison. Mutation
E data reported.
職業ばく露
Chloral is used as an intermediate
in the manufacture of such pesticides as DDT, methoxychlor, DDVP, naled, trichlorfon, and TCA. Chloral is
also used in the production of chloral hydrate; used as
a therapeutic agent with hypnotic, sedative, and narcotic
effects; used in a time prior to the introduction of
barbiturates
輸送方法
UN2811 Toxic solids, organic, n.o.s., Hazard
Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical
Name Required.
純化方法
Distil chloral, then dry it by distilling through a heated column of CaSO4. [Beilstein 1 H 616, 1 I 328, 1 II 467, 1 III 2663, 1 IV 3142 for anhydr, 1 IV 3143 for hydrate.]
不和合性
Chloral hydrate reacts with strong bases
forming chloroform. Contact with acids, or exposure to
light may cause polymerization. Reacts with water, forming
chloral hydrate. Reacts with oxidizers, with a risk of fire or
explosions.
廃棄物の処理
Incineration after mixing with
another combustible fuel; care must be taken to assure complete combustion to prevent phosgene formation; an acid
scrubber is necessary to remove the halo acids produced.
クロラール 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
1,4-ビス(2,2,2-トリクロロ-1-ホルミルアミノエチル)ピペラジン
抱水クロラール
2-(2,2-ジクロロビニル)-3,3-ジメチルシクロプロパン-1-カルボン酸エチル
2,2-ジフェニル-N,N-ジメチルアセトアミド
2,2-ジクロロアセトアミド
トリクロロ酢酸ナトリウム
2-アミノ-4,6-ジフルオロ安息香酸
メトキシクロル
N,N-ジメチルホルムアミド
3-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
3-イミノインドリン-2-オン
ジクロルボス
4-エチル安息香酸
シフルトリン
クロロエタン
クロフェノタン
クロロホルム
ジクロロ酢酸
ブロマール
1-フルオロ-4-ヨード-2-メチルベンゼン
4-ヒドロキシベンズアルデヒド
ビオアレトリン
アムジノシリン
2,2,2-トリクロロエタノール
1,2-ジクロロエタン
メトリホネート
3-(2,2-ジクロロエテニル)-2,2-ジメチル-シクロプロパンカルボン酸メチル
エチルバニリン
酢酸α-トリクロロメチルベンジル
バニリン
N,N,N'-トリメチル-1,3-プロパンジアミン
ペルメトリン
Acetofenate
Disperse Yellow 54
シペルメトリン
クロロメタン
トリクロロ酢酸