8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸
8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸 価格
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBQC-3880 |
8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸
8-Amino-1-naphthalenesulfonic acid |
82-75-7 |
25g |
￥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQC-3880 |
8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸
8-Amino-1-naphthalenesulfonic acid |
82-75-7 |
5g |
￥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
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東京化成工業
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A0350 |
8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸 >98.0%(HPLC)
8-Amino-1-naphthalenesulfonic Acid
>98.0%(HPLC) |
82-75-7 |
25g |
￥4300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
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A0350 |
8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸 >98.0%(HPLC)
8-Amino-1-naphthalenesulfonic Acid
>98.0%(HPLC) |
82-75-7 |
100g |
￥13400 |
2024-03-01 |
購入 |
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関東化学株式会社(KANTO)
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28078-32 |
１‐ナフチルアミン‐８‐スルホン酸 >90.0%(T)
1‐Naphthylamine‐8‐sulfonic acid (1=α) >90.0%(T) |
82-75-7 |
25g |
￥4400 |
2024-03-01 |
購入 |
8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～うすい灰色又はうすい紫色、粉末
性質
C10H9NO3S(223.25)．アミノナフタレン-1-スルホン酸, ペリ酸ともいう．1-ナフタレンスルホン酸をニトロ化した後，還元してアミノ基に変換し，還元液を pH 4.5にすると析出する．母液には副生した5-アミノ誘導体(ローレント酸)が残る．針状晶(一水和物)．酢酸に易溶，水，熱湯に難溶．水と200 ℃ に加熱すると1-ナフトール-8-スルホン酸を，水酸化ナトリウム水溶液を220～260 ℃ に加熱すると1,8-ナフタレンジオールを生成する．黒色のアゾ染料，緑色硫化染料の中間原料．森北出版「化学辞典（第2版）
溶解性
水に難溶、酢酸に易溶。水酸化ナトリウム溶液に溶ける。
用途
黒色アゾ染料、緑色硫化染料の中間体。
化学的特性
Dark green powder. 1-Aminonaphthalene-8-sulfonic acid [82- 75-7]. (8-aminonaphthalene-1-sulfonic acid), Peri acid, C10H9NO3S, Mr 223.24, crystallizes as the monohydrate and is sparingly soluble even in boiling water. The sodium salt is also sparingly soluble in water. Caustic fusion at 200℃ produces 8-amino-1- naphthol, whereas slow hydrolysis with 10 % sodium hydroxide at 220 – 260℃ yields 1,8- dihydroxynaphthalene. Sulfonation with cold 10 % oleum produces 1-aminonaphthalene-4,8- disulfonic acid, whereas hot concentrated sulfuric acid results in slow isomerization into naphthionic acid.
使用
Intermediate of dyestuff. Dehydration with phosphorus oxychloride yields naphthosultam, and diazotization followed by hydrolysis results in naphthosultone, the intermediate for 1- hydroxynaphthalene-8-sulfonic acid. Diazotization followed by a Sandmeyer cyanide reaction gives 8-cyanonaphthalene-1-sulfonic acid, one of the most industrially important Sandmeyer reaction products because the nitrile forms the lactam, naphthostyril [130-00-7], upon treatment with concentrated alkali at 185℃. Hydrolysis of naphthostyril with dilute alkali yields 8-aminonaphthalene-1-carboxylic acid, which is the key intermediate for production of anthanthrone vat dyes via 1,10 -binaphthyl8,80 -dicarboxylic acid.
8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸 生産企業
Global( 320)Suppliers
8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸 スペクトルデータ(IR1、IR2、MS)
82-75-7(8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸)キーワード:
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1-Naphthylamine-8-sulfonic Acid
Peri Acid
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- Naphthylaminemonosulfonic acid S
- Schollkopf's acid (VAN)
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- 8-AMINONAPHTHALENE-1-SULPHONIC ACID
- 8-SULFO-1-NAPHTHYLAMINE
- ALPHA-NAPHTHYLAMINE-8-SULFONIC ACID
- 1-Amino-8-naphtalenesulfonic acid
- 1-Naphthylamine-8-sulphonic acid
- 8-amino-1-naphthalenesulfonic acid (peri acid)
- 1-Naphthalenesulfonic acid, 8-amino-
- 8-Naphthol-1-sulfonic acid
- 8-Amino-1-naphthalenesulfonicAcid>
- Peri acid ISO 9001：2015 REACH
- 8-AMINONAPHTHALENE-1-SULFONIC ACID
- 8-アミノ-1-ナフタレンスルホン酸
- 8-アミノナフタレン-1-スルホン酸
- ペリ酸
- 1,8-ナフチルアミンスルホン酸
- 1-アミノ-8-ナフタレンスルホン酸
- 1-アミノナフタレン-8-スルホン酸
- 1-ナフチルアミン-8-スルホン酸
- 1‐ナフチルアミン‐8‐スルホン酸