ロフェキシジン塩酸塩
ロフェキシジン塩酸塩 物理性質
- 融点 :
- 230-232°C
- 貯蔵温度 :
- -20°C Freezer
- 溶解性:
- H2O: 可溶20mg/mL、透明
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
- InChI:
- InChI=1S/C11H12Cl2N2O.ClH/c1-7(11-14-5-6-15-11)16-10-8(12)3-2-4-9(10)13;/h2-4,7H,5-6H2,1H3,(H,14,15);1H
- InChIKey:
- DWWHMKBNNNZGHF-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C1(=C(Cl)C=CC=C1Cl)OC(C)C1=NCCN1.Cl
- CAS データベース:
- 21498-08-8(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
T |
|
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| Rフレーズ |
25 |
|
|
| Sフレーズ |
45 |
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| RIDADR |
UN 2811 6.1 / PGIII |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| 国連危険物分類 |
6.1 |
|
|
| 毒性 |
LD50 in mice, rats, dogs (mg/kg): between 74-147 orally (all species); between 8-18 i.v. (all species) (Tsai) |
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| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
|
| 注意書き |
| P301+P310 |
飲み込んだ場合：直ちに医師に連絡すること。 |
|
ロフェキシジン塩酸塩 価格
もっと(7)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQG-7651 |
ロフェキシジン塩酸塩
Lofexidine hydrochloride |
21498-08-8 |
1g |
￥175000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQG-7651 |
ロフェキシジン塩酸塩
Lofexidine hydrochloride |
21498-08-8 |
5g |
￥418500 |
2023-06-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML1019 |
≥98% (HPLC)
Lofexidine hydrochloride ≥98% (HPLC) |
21498-08-8 |
10mg |
￥14200 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML1019 |
≥98% (HPLC)
Lofexidine hydrochloride ≥98% (HPLC) |
21498-08-8 |
50mg |
￥45100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01LKTL5822 |
ロフェキシジン塩酸塩
Lofexidine Hydrochloride |
21498-08-8 |
1g |
￥22200 |
2024-03-01 |
購入 |
ロフェキシジン塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法
効能
血圧降下薬, α2アドレナリン受容体作動薬
化学的特性
Crystalline Solid
使用
Lofexidine hydrochloride is an α2-adrenergic receptor agonist (Kd = 7.6 nM for rat cerebral cortex membranes) that has transient antihypertensive effects. It is used in managing opioid withdrawal symptoms during detoxification from heroin and methadone.
ロフェキシジン塩酸塩 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ロフェキシジン塩酸塩 生産企業
Global( 137)Suppliers
21498-08-8(ロフェキシジン塩酸塩)キーワード:
- 21498-08-8
- 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline hydrochloride
- 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-1h-imidazole hydrochloride
- 2-(1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)-2-imidazolinmonohydrochloride
- LOFETENSIN,LOXACOR
- LOFEXIDINE HCL
- LOFEXIDINE, HYDROCHLORIDE
- MDL-14042A
- BA-168
- BRITLOFEX
- 2-(1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl)-4,5-dihydro-1h-imidazolmonohydrochlorid
- 2-(1-(2,6-dichlorphenoxy)aethyl)-2-imidazolin-hydrochlorid
- lofetensin
- lofetensinhydrochloride
- loxacor
- loxacorhydrochloride
- MDL-14042A, Ba-168, Britlofex, Lofetensin,Loxacor
- 1H-IMidazole,2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-, hydrochloride (1:1)
- Baq 168
- Lofexidine hydrochloride###Lofexidine
- 2-[1-(2,6-Dichlorophenoxy)ethyl]-4,5-dihydro-
- Lofexidine hydrochloride USP/EP/BP
- 2-[1-(2,6-ジクロロフェノキシ)エチル]-2-イミダゾリン・塩酸塩
- ロフェンテンシン