6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール

6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール 化学構造式
548-40-3
CAS番号.
548-40-3
化学名:
6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール
别名:
オキシアカンチン;6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール;6,6′,7-トリメトキシ-2,2′-ジメチルオキシアカンタン-12′-オール;(1R,14S)-20,21,25-トリメトキシ-15,30-ジメチル-8,23-ジオキサ-15,30-ジアザヘプタシクロ[22.6.2.29,12.13,7.114,18.027,31.022,33]ヘキサトリアコンタ-3,5,7(36),9,11,18,20,22(33),24(32),25,27(31),34-ドデカエン-6-オール
英語名:
oxyacanthine
英語别名:
vinetine;Oxycanthine;oxyacanthine;6,6',7-Trimethoxy-2,2'-dimethyloxyacanthan-12'-ol;2H-1,24:12,15-Dietheno-6,10-metheno-16H-pyrido[2',3':17,18][1,10]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-9-ol, 3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-, (4aR,16aS)-
CBNumber:
CB0902883
化学式:
C37H40N2O6
分子量:
608.72
MOL File:
548-40-3.mol

6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール 物理性質

融点 :
216-217°
比旋光度 :
D20 +131.5° (chloroform)
沸点 :
655.15°C (rough estimate)
比重(密度) :
1.1648 (rough estimate)
屈折率 :
1.5300 (estimate)
酸解離定数(Pka):
9.42±0.20(Predicted)

安全性情報

6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール 化学特性,用途語,生産方法

説明

This alkaloid was first obtained by Hesse from Berberis vulgaris and is also a minor constituent of other Berberis and Mahonia species. When recrystallized from EtOH it forms clusters of colourless needles, m.p. 208-214°C, the higher melting point given above being obtained in vacuo. It has [α]D + 131.6° (CHC13), a much higher value of + 279° (CHCI3) being given by Gericke and Bruchhausen. The dihydrochloride forms needles, m.p. 270-1°C (vac.); [α] +29 D+ 188.5° (H20) and is only sparingly soluble in dilute HC1; the hydrobromide has m.p. 273-5°C (dec., vac.) and the nitrate forms colourless needles, m.p. 195- 200°C (dec.). The presence of the phenolic hydroxyl group is indicated by the formation of an O-benzoy1 derivative, a potassium salt and the O-methyl ether, giving a hydrochloride, m.p. 261°C. The structure has been deduced from chem_x0002_ical and spectroscopic data. Various colour reactions have been described, e.g. the alkaloid is not coloured by H2S04, gives a yellow colour with HN03 and with molybdic acid in H2S04 produces a violet colour, slowly changing to yellow-green.

定義

ChEBI: A macrocycle that is oxyacanthan that is substituted by methoxy groups at positions 6, 6', and 7, methyl groups at positions 2 and 2', and a hydroxy group at the 12' position.

6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール 生産企業

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  • 548-40-3
  • 6,6',7-Trimethoxy-2,2'-dimethyloxyacanthan-12'-ol
  • Oxycanthine
  • oxyacanthine
  • vinetine
  • 2H-1,24:12,15-Dietheno-6,10-metheno-16H-pyrido[2',3':17,18][1,10]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-9-ol, 3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-, (4aR,16aS)-
  • オキシアカンチン
  • 6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール
  • 6,6′,7-トリメトキシ-2,2′-ジメチルオキシアカンタン-12′-オール
  • (1R,14S)-20,21,25-トリメトキシ-15,30-ジメチル-8,23-ジオキサ-15,30-ジアザヘプタシクロ[22.6.2.29,12.13,7.114,18.027,31.022,33]ヘキサトリアコンタ-3,5,7(36),9,11,18,20,22(33),24(32),25,27(31),34-ドデカエン-6-オール
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