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BIBW2992

BIBW2992 化学構造式
439081-18-2
CAS番号.
439081-18-2
化学名:
BIBW2992
别名:
N-[4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-7-[[(S)-テトラヒドロフラン-3-イル]オキシ]-6-キナゾリニル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド;BIBW2992;N-{4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-7-[(3S)-オキソラン-3-イルオキシ]キナゾリン-6-イル}-4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド;ジオトリフ
英語名:
Afatinib (BIBW 2992)
英語别名:
Afatinib Base;BIBW 2992;(E)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyquinazolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide;N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide;2992;Tovok;CS-95;Afatinb;ToMtovok;BIBW-2292
CBNumber:
CB12470923
化学式:
C24H25ClFN5O3
分子量:
485.94
MOL File:
439081-18-2.mol

BIBW2992 物理性質

沸点 :
676.9±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.380
貯蔵温度 :
Store at -20°C
溶解性:
≥24.3 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥42.1 mg/mL in EtOH with ultrasonic
外見 :
solid
酸解離定数(Pka):
12.06±0.43(Predicted)
CAS データベース:
439081-18-2
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
HSコード  29349990
絵表示（GHS） GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

BIBW2992 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

BIBW2992 化学特性,用途語,生産方法

用途

アファチニブ（Afatinib）は、EGFR 遺伝子変異陽性の非小細胞肺癌(NSCLC)の治療に用いられるチロシンキナーゼ阻害薬（英語版）(TKI)の一つである。EGFRおよびerbB-2(HER2)を非可逆的に阻害する。 他国でも非小細胞肺癌の治療に用いられる。

説明

In July 2013, the US FDA approved afatinib (also referred to as BIBW- 2992), for the first-line treatment of patients with metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) and with tumors that have epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 (L858R) substitution. Afatinib functions as an irreversible inhibitor by covalently binding directly to the ATP-binding site in the kinase domains of both EGFR(Cys 773) andHER2 (Cys 805;HER-2 is the preferred dimerization partner of EGFR) resulting in downregulation of EGFR signaling. Afatinib is a potent inhibitor of wild-type and mutant forms (L858R) of EGFR (IC50s of 0.5 and 0.4 nM, respectively), and HER2 (IC50=14 nM), but about 100-fold more active against the gefitinib resistant L858R– T790M EGFR double mutant, with an IC50 of 10 nM. Consistent with its in vitro activity, afatinib induces tumor regression in xenograft and transgenic lung cancer models, with superior activity over erlotinib. A synthetic route to afatinib that employs the displacement of a phenylsulfonyl group to install the (S)-3-hydoxytetrahydrofuran ring and a modified Horner–Wadsworth–Emmons reaction with {[4-(3-chloro-4- phenylamino)-7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-quinazolin-6-ylcarbamoyl]- methyl}-phosphonate and dimethylaminoacetaldehyde-hydrogen sulfite adduct to install the eneamide moiety, has been reported.
説明図

使用

BIBW2992 (Afatinib, Tomtovok, Tovok) irreversibly inhibits EGFR/HER2 including EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M and HER2 with IC50 of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM, respectively.

BIBW2992 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

BIBW2992 生産企業

Global( 386)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Hebei Mojin Biotechnology Co., Ltd 		+8613288715578
 sales@hbmojin.com China 12453 58
Hebei Yanxi Chemical Co., Ltd. 		+8617531190177
 peter@yan-xi.com China 5993 58
shandong perfect biotechnology co.ltd 		+86-53169958659; +8618596095638
 sales@sdperfect.com China 294 58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd 		+86-371-86557731 +86-13613820652
 info@fdachem.com China 7377 58
Capot Chemical Co.,Ltd. 		571-85586718 +8613336195806
 sales@capotchem.com China 29797 60
Beijing Cooperate Pharmaceutical Co.,Ltd 		010-60279497
sales01@cooperate-pharm.com CHINA 1811 55
Shanghai Bojing Chemical Co.,Ltd. 		+86-86-02137122233 +8613795318958
 bj1@bj-chem.com China 298 55
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd. 		+86-0371-55170693 +86-19937530512
 info@tianfuchem.com China 21695 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd. 		008657128800458; +8615858145714
 fandachem@gmail.com China 9352 55
Shanghai Yingrui Biopharma Co., Ltd. 		+86-21-33585366 - 03@
sales03@shyrchem.com CHINA 738 60

BIBW2992  スペクトルデータ(1HNMR)

Afatinib (BIBW 2992)(439081-18-2)1HNMR

439081-18-2(BIBW2992)キーワード:

AP-26113 レンバチニブ バンデタニブ (E)-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテン酸塩酸塩 (S)-N4-(3-クロロ-4-フルオロフェニル)-7-((テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)キナゾリン-4,6-ジアミン アファチニブ, FREE BASE N-(3-クロロ-4-フルオロフェニル)-7-フルオロ-6-ニトロ-4-キナゾリンアミン アファチニブマレイン酸塩 (S)-3-ヒドロキシテトラヒドロフラン 7-フルオロ-4-ヒドロキシ-6-ニトロキナゾリン ラパチニブ BORTEZOMIB (VELCADE) ゲフィチニブ トラメチニブ エルロチニブ塩酸塩 (TARCEVA) AZD-9291
  • 439081-18-2
  • Tovok
  • Afatinb
  • (S)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dim
  • Tovok, BIBW 2992
  • BIBW 2992;TOVOK
  • BIBW2992 Afatinib
  • Afatinib (BIBW 2992)
  • ToMtovok
  • (S,E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylaMino)-7-(tetrahydrofuran-3-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(diMethylaMino)but-2-enaMide
  • (E)-N-(7-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)-4-(3-chloro-4-fluorophenylaMino)quinazolin-6-yl)-4-(diMethylaMino)but-2-enaMide
  • (S)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimeth
  • (S,E)-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylaMino)-7-(tetrahydrofuran-2-yloxy)quinazolin-6-yl)-4-(diMethylaMino)but-2-enaMide
  • (S)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)aMino)-7-((tetrahydrofuran- 3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(diMethylaMino)but-2-enaMide
  • BIBW 2992 N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide
  • Afatinib, Free Base
  • Tofacitinib and its interMediate
  • Afatinib, >=99%
  • Afatinib (BIBW 2992)r
  • Afatinib (BIBW 2992) powder
  • (E/Z)-Afatinib
  • Afatinib(cis-trans isomerismtautomers)
  • Afatinib(W.S)
  • AFATINIB; BIBW2992;BIBW-2292
  • BIBW-2292
  • CS-95
  • TOVOK (BIBW-2992, Afatinib)
  • 2992
  • (S)-N-[4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[(3-tetrahydrofuranyl)oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-2-butenamide
  • [14C]Afatinib
  • [14C] (S)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dim
  • N-[4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-7-[[(S)-テトラヒドロフラン-3-イル]オキシ]-6-キナゾリニル]-4-(ジメチルアミノ)-2-ブテンアミド
  • BIBW2992
  • N-{4-[(3-クロロ-4-フルオロフェニル)アミノ]-7-[(3S)-オキソラン-3-イルオキシ]キナゾリン-6-イル}-4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エンアミド
  • ジオトリフ
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