カルフィルゾミブ

カルフィルゾミブ 化学構造式
868540-17-4
CAS番号.
868540-17-4
化学名:
カルフィルゾミブ
别名:
カルフィルゾミブ;カルフィルゾミブ (JAN);N-(モルホリノアセチル)-4-フェニル-L-Abu-L-Leu-L-Phe-[(S)-3-メチル-1-[[(R)-2-メチルオキシラニル]カルボニル]ブチル]NH2;(2R)-2-メチル-2-[N-[(2S)-2-[(モルホリノアセチル)アミノ]-4-フェニルブチリル]-L-Leu-L-Phe-L-Leu-]オキシラン;(2S)-4-メチル-N-[(1S)-1-{[(2S)-4-メチル-1-[(2R)-2-メチルオキシラン-2-イル]-1-オキソペンタン-2-イル]カルバモイル}-2-フェニルエチル]-2-[(2S)-2-[2-(モルホリン-4-イル)アセトアミド]-4-フェニルブタンアミド]ペンタンアミド
英語名:
Carfilzomib
英語别名:
PR 171;CS-603;Carfezomil;Carfilzomib;PR171;PR 171;Carfilzomib API;CarfilzoMib salt;CarfilzoMib/PR 171;Carfilzomib, >=99%;PR-171 (CarfilzoMib)
CBNumber:
CB12520831
化学式:
C40H57N5O7
分子量:
719.92
MOL File:
868540-17-4.mol

カルフィルゾミブ 物理性質

融点 :
204 - 208°C
沸点 :
975.6±65.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.161
闪点 :
543.8℃
貯蔵温度 :
-20°
溶解性:
DMSO (最大 80mg/ml) またはエタノール (最大 25mg/ml) に可溶。
外見 :
個体
酸解離定数(Pka):
13.17±0.46(Predicted)
色:
白い
安定性::
DMSOまたはエタノール溶液で-20°Cで最大1週間保存できます。
CAS データベース:
868540-17-4
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
HSコード  29337900
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。

カルフィルゾミブ 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

カルフィルゾミブ 化学特性,用途語,生産方法

効能

抗悪性腫瘍薬, プロテアソーム阻害薬

商品名

カイプロリス (小野薬品工業)

説明

In July 2012, the US FDA approved carfilzomib (also referred to as PR-171) for the treatment of patients with multiple myeloma (MM) who have received at least two prior therapies including bortezomib and an immunomodulatory agent and have demonstrated disease progression within 60 days of completion of the last therapy. Carfilzomib binds to and irreversibly inhibits the chymotrypsin-like protease activity of the constitutive proteosome (β5) and immunoproteosome (β5i) via its epoxyketone pharmacophore. Proteosome inhibition results in the accumulation of polyubiquitinated proteins and induction of apoptosis through activation of both the intrinsic and extrinsic caspase pathways. Carfilzomib inhibits chymotrypsin activity with an IC50 of 6 nM and is less potent an inhibitor of trypsin and caspase (IC50s of 3600 and 2400 nM, respectively). Cell cycle arrest and apoptosis are seen in a variety of hematologic and solid tumor cell lines (e.g.,MM, acutemyeloid leukemia (AML), pancreatic cancer, lung cancer) treated with carfilzomib.

化学的特性

White Solid

使用

Carfilzomib is a second-generation proteasome inhibitor that is used as a treatment in relapsed and refractory multiple myeloma.

定義

ChEBI: Carfilzomib is a synthetic tetrapeptide consisting of morpholin-4-acetyl, L-2-amino-4-phenylbutanoyl, L-leucyl and L-phenylalanyl residues joined in sequence with the C-terminus connected to the amino group of (2<element S)-2-amino-4-methyl-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-1-one via an amide linkage. Used for the treatment of patients with multiple myeloma.

臨床応用

Carfilzomib is an irreversible inhibitor of the chymotrypsin-like protease in the proteasome and was approved in the U.S. for the treatment of multiple myeloma. Carfilzomib was discovered by Proteolix which was later acquired by Onyx Therapeutics who completed the development of this drug. Carfilzomib is also undergoing clinical evaluation for additional oncology indications such as relapsed solid tumors, lymphoma, prolymphocytic leukemia, acute myeloid leukemia and acute lymphocytic leukemia.

カルフィルゾミブ 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


カルフィルゾミブ 生産企業

Global( 347)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Shaanxi Haibo Biotechnology Co., Ltd
+undefined18602966907
qinhe02@xaltbio.com China 1000 58
Alpha Biopharmaceuticals Co., Ltd
+86-411-39042497 +8613921981412
sales@alphabiopharm.com China 886 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21695 55
Chembon Pharmaceutical Co., Ltd.
+86-28-8425-2981
CHINA 724 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008657128800458; +8615858145714
fandachem@gmail.com China 9352 55
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+undefined-21-51877795
ivan@atkchemical.com China 32480 60
Lianyungang happen teng technology co., LTD
15950718863
wang666xt@163.com CHINA 295 58
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
Biochempartner
0086-13720134139
candy@biochempartner.com CHINA 967 58
Hubei xin bonus chemical co. LTD
86-13657291602
linda@hubeijusheng.com CHINA 22968 58

カルフィルゾミブ  スペクトルデータ(1HNMR)


868540-17-4(カルフィルゾミブ)キーワード:


  • 868540-17-4
  • CarfilzoMib salt
  • CarfilzoMib/PR 171
  • PR 171
  • PR-171 (CarfilzoMib)
  • (alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyloxiranyl]carbonyl]butyl]-L-phenylalaninamide
  • Carfilzomib
  • CarfilzoMib, Free Base, >99%
  • (S)-4-Methyl-N-((S)-1-((S)-4-Methyl-1-((R)-2- Methyloxiran-2-yl)-1 -oxopentan-2-ylaMino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-2-((S)-2-(2-MorpholinoacetaMido)-4-phenylbutanaMido)pentanaMide
  • L-Phenylalaninamide, (αS)-α-[[2-(4-morpholinyl)acetyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyl-2-oxiranyl]carbonyl]butyl]-
  • (alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyloxiranyl]carbonyl]butyl]-L-phenylalaninamide Carfilzomib(PR171)
  • Carfilzomib (alphaS)-alpha-[(4-Morpholinylacetyl)amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyloxiranyl]carbonyl]butyl]-L-phenylalaninamide
  • Carfilzomib, >=99%
  • (αS)-α-[[2-(4-Morpholinyl)acetyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyl-2-oxiranyl]carbonyl]butyl]-L-phenylalaninamide
  • (S)-4-Methyl-N-((S)-1-(((S)-4-methyl-1-((R)-2-methyloxiran-2-yl)-1-oxopentan-2-yl)amino)-1-oxo
  • N-{(2S)-2-[(Morpholin-4-ylacetyl)aMino]-4-phenylbutanoyl}-L-leucyl-N-{(2S)-4-Methyl-1-[(2R)-2-Methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl}-L-phenylalaninaMide
  • Carfilzomib API and intermediates
  • Carfilzomib, 99%, irreversible proteasome inhibitor
  • PR171;PR 171
  • CS-603
  • Carfilzomib API
  • Carfilzomib (2R,4S)-Diol (7R)-Isomer
  • Carfilzomib (2S,4S)-Diol (7R)-Isomer
  • Carfilzomib (2S,4R)-Diol (7R)-Isomer
  • Carfilzomib (2R,4R)-Diol (7R)-Isomer
  • (S)-4-Methyl-N-[(S)-1-[[(S)-4-methyl-1-[(R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxo-2-pentyl]amino]-1-oxo-3-phenyl-2-propyl]-2-[(S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido]pentanamide
  • 7(R)-epi Carfilzomib (2R,4S)-diolQ: What is 7(R)-epi Carfilzomib (2R,4S)-diol Q: What is the CAS Number of 7(R)-epi Carfilzomib (2R,4S)-diol
  • 7(R)-epi Carfilzomib (2S,4R)-diolQ: What is 7(R)-epi Carfilzomib (2S,4R)-diol Q: What is the CAS Number of 7(R)-epi Carfilzomib (2S,4R)-diol
  • L-Phenylalaninamide, (αS)-α-[[2-(4-morpholinyl)acetyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyl-2-oxiranyl]carbonyl]butyl]- (Carfilzomib impurity)
  • (αS)-α-[[2-(4-Morpholinyl)acetyl]amino]benzenebutanoyl-L-leucyl-N-[(1S)-3-methyl-1-[[(2R)-2-methyl-2-oxiranyl]carbonyl]butyl]-L-phenylalaninamide
  • Carfilzomib(For R & D only)
  • カルフィルゾミブ
  • カルフィルゾミブ (JAN)
  • N-(モルホリノアセチル)-4-フェニル-L-Abu-L-Leu-L-Phe-[(S)-3-メチル-1-[[(R)-2-メチルオキシラニル]カルボニル]ブチル]NH2
  • (2R)-2-メチル-2-[N-[(2S)-2-[(モルホリノアセチル)アミノ]-4-フェニルブチリル]-L-Leu-L-Phe-L-Leu-]オキシラン
  • (2S)-4-メチル-N-[(1S)-1-{[(2S)-4-メチル-1-[(2R)-2-メチルオキシラン-2-イル]-1-オキソペンタン-2-イル]カルバモイル}-2-フェニルエチル]-2-[(2S)-2-[2-(モルホリン-4-イル)アセトアミド]-4-フェニルブタンアミド]ペンタンアミド
Copyright 2017 © ChemicalBook. All rights reserved