クロナゼパム 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~うすい黄色, 結晶~粉末
溶解性
無水酢酸又はアセトンにやや溶けにくく、メタノール又はエタノールに溶けにくく、エーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。
用途
薬理・生理作用研究用。
効能
抗けいれん薬, 抗てんかん薬
商品名
ランドセン (大日本住友製薬); リボトリール (太陽ファルマ)
確認試験
(1) 本品のメタノール溶液(1→100000)につき,紫外可視
吸光度測定法〈2.24〉により吸収スペクトルを測定し,本品
のスペクトルと本品の参照スペクトルを比較するとき,両者
のスペクトルは同一波長のところに同様の強度の吸収を認め
る.
(2) 本品を乾燥し,赤外吸収スペクトル測定法〈2.25〉の
臭化カリウム錠剤法により試験を行い,本品のスペクトルと
本品の参照スペクトルを比較するとき,両者のスペクトルは
同一波数のところに同様の強度の吸収を認める.
(3) 本品につき,炎色反応試験(2)〈1.04〉を行うとき,緑
色を呈する.
定量法
本品を乾燥し,その約0.5gを精密に量り,無水酢酸
70mLに溶かし,0.1mol/L過塩素酸で滴定〈2.50〉する(電位
差滴定法).同様の方法で空試験を行い,補正する.
0.1mol/L過塩素酸1mL=31.57mg C
15H
10ClN
3O
3
純度試験
(1) 塩化物〈1.03〉 本品1.0gに水50mLを加え,時々振り
混ぜながら1時間放置した後,ろ過する.初めのろ液20mL
を除き,次のろ液20mLに希硝酸6mL及び水を加えて50mL
とする.これを検液とし,試験を行う.比較液は0.01mol/L
塩酸0.25mLに希硝酸6mL及び水を加えて50mLとする
(0.022%以下).
(2) 重金属〈1.07〉 本品1.0gをとり,第4法により操作し,
試験を行う.比較液には鉛標準液2.0mLを加える(20ppm以
下).
(3) 類縁物質 本品0.25gをアセトン10mLに溶かし,試
料溶液とする.この液1mLを正確に量り,アセトンを加え
て正確に100mLとする.この液1mLを正確に量り,アセト
ンを加えて正確に10mLとし,標準溶液とする.これらの液
につき,薄層クロマトグラフィー〈2.03〉により試験を行う.
試料溶液及び標準溶液10μLずつを薄層クロマトグラフィー
用シリカゲル(蛍光剤入り)を用いて調製した薄層板にスポッ
トする.次にニトロメタン/アセトン混液(10:1)を展開溶
媒として約12cm展開した後,薄層板を風乾する.これに紫
外線(主波長254nm)を照射するとき,試料溶液から得た主ス
ポット以外のスポットは,標準溶液から得たスポットより濃
くない.
貯法
保存条件 遮光して保存する.
容器 密閉容器.
乾燥減量
0.30%以下(1g,105℃,4時間).
強熱残分
0.1%以下(1g).
説明
Clonazepam (Item No. 14263) is an analytical reference material categorized as a benzodiazepine. Clonazepam is regulated as a Schedule IV compound in the United States. This product is intended for research and forensic applications.
化学的特性
Tan Solid
使用
Antiepileptic agent with anxiolytic and antimanic properties. Anticonvulsant.
This is a controlled substance (depressant)
定義
ChEBI: 1,3-Dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one in which the hydrogens at positions 5 and 7 are substituted by 2-chlorophenyl and nitro groups, respectively. It is used in the treatment of all types of epilepsy and seizures, as well as myoclonus
nd associated abnormal movements, and panic disorders. However, its use can be limited by the development of tolerance and by sedation.
一般的な説明
Clonazepam is useful in absence seizures and in myoclonicseizures. Tolerance to the anticonvulsant effect of the clonazepamoften developed rather quickly, and it is a commonproblem with the BZDs. Metabolism involves hydroxylationof the C-3 position, followed by glucuronidation andnitro group reduction, followed by acetylation.
危険性
Moderately toxic.
クロナゼパム 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品