CCF-642
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- CAS番号.
- 346640-08-2
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- CCF-642
- 英語别名:
- CCF-642;AC1LYELL;CCF 642, ≥98%;CCF 642;CCF-642;CCF642 >=98% (HPLC);CCF 642;CCF-642;AC1LYELL;3-(4-Methoxyphenyl)-5-[(5-nitro-2-thienyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone;4-Thiazolidinone, 3-(4-methoxyphenyl)-5-[(5-nitro-2-thienyl)methylene]-2-thioxo-;3-(4-Methoxyphenyl)-5-((5-nitrothiophen-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one;calcium,Inhibitor,PDI,CCF642,apoptosis,isomerases,disulfide,myeloma,CCF-642,protein,multiple,release,stress,inhibit,anti-multiple,CCF 642
- CBNumber:
- CB13133223
- 化学式:
- C15H10N2O4S3
- 分子量:
- 378.45
- MOL File:
- 346640-08-2.mol
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CCF-642 物理性質
- 沸点 :
- 567.3±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:14.4(Max Conc. mg/mL);38.05(Max Conc. mM)
- 酸解離定数(Pka):
- -0.70±0.20(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 黄色からオレンジ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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| 注意書き |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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Sigma-Aldrich Japan
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SML1827 |
≥98% (HPLC)
CCF642 ≥98% (HPLC) |
346640-08-2 |
5mg |
￥22500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML1827 |
≥98% (HPLC)
CCF642 ≥98% (HPLC) |
346640-08-2 |
25mg |
￥87400 |
2024-03-01 |
購入 |
CCF-642 化学特性,用途語,生産方法
使用
CCF642 has been used as a protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor to study its ability to reduce the expression of endoplasmic reticulum (ER) stress markers and neuroinflammation in the hippocampus of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) mice.
Biochem/physiol Actions
CCF642 is a cell-permeable protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor that exhibits 100-fold higher potency than PACMA 31 (by di-E-GSSG assay) via an alternative mode of action that most likely involves PDI active-site CGHCK motifs instead of cysteine known to be targeted by PACMA 31. CCF642 displays anti-multiple myeloma (MM) activity both in cultures in vitro (IC50 <1 μM against murine 5TGM1 and nine human MM lines) and in mice in vivo (10 mg/kg, 3X i.p. per wk) without apparent adverse effects to the animals or being cytotoxic to normal bone marrow (NLBM) cells even at concentrations as high as 6.75 μM. Consistent with PDI′s role in ER protein folding process, CCF642 treatment causes acute ER stress accompanied by apoptosis-inducing calcium release in MM cells.
CCF-642 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
CCF-642 生産企業
Global( 68)Suppliers
346640-08-2()キーワード:
- 346640-08-2
- CCF-642
- 3-(4-Methoxyphenyl)-5-[(5-nitro-2-thienyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone
- CCF 642;CCF-642
- AC1LYELL
- CCF 642;CCF-642;AC1LYELL
- 4-Thiazolidinone, 3-(4-methoxyphenyl)-5-[(5-nitro-2-thienyl)methylene]-2-thioxo-
- CCF642 >=98% (HPLC)
- CCF 642, ≥98%
- 3-(4-Methoxyphenyl)-5-((5-nitrothiophen-2-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one
- calcium,Inhibitor,PDI,CCF642,apoptosis,isomerases,disulfide,myeloma,CCF-642,protein,multiple,release,stress,inhibit,anti-multiple,CCF 642