ドデカヒドロアセナフチレン
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
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| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H304 |
飲み込んで気道に侵入すると生命に危険のおそ れ |
吸引性呼吸器有害性 |
1 |
危険 |
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| 注意書き |
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ドデカヒドロアセナフチレン 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
ドデカヒドロアセナフチレン 化学特性,用途語,生産方法
使用
Perhydroacenaphthene or dodecahydroacenaphthylene is used in the synthesis of Alkyladamantanes by the passage of the latter over the alumina catalyst in a flow-type plant with a metal reactor that has application in the field of nanotechnology.
製造方法
Perhydro acenaphthene is the main raw material of preparation 1,3-dimethyladamantane, is the important intermediate of preparation Derivatives of Adamantane.Derivatives of Adamantane is a kind of excellent antidementia agent, clinical research confirmation its have good efficacy to vascular dementia.
The synthesis of Perhydroacenaphthene:
1) adding industrial acenaphthylene to 95% ethanol, heating, refluxing and dissolving, then cooling, crystallizing, centrifuging to obtain refined acenaphthene, and carrying out distillation recycling of the filtrate;
2) adding the refined acenaphthene and a catalyst Raney Ni into a high-pressure kettle, replacing gas in the kettle with hydrogen, filling hydrogen to make the pressure in the kettle rise to 0.8 MPa, heating up to about 180 DEG C, starting a reaction for 5 h, continuously supplementing hydrogen during the reaction, making the pressure in the kettle rise slowly, and allowing the pressure after the reaction to be 4.0 MPa;
3) cooling after the reaction is finished, filtering the catalyst, and thus obtaining the perhydroacenaphthene.
https://patents.google.com/patent/CN105461499A/en
ドデカヒドロアセナフチレン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ドデカヒドロアセナフチレン 生産企業
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