N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン
N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン 物理性質
- 融点 :
- 170-173 °C(lit.)
- 沸点 :
- 763.4±60.0 °C(Predicted)
- 比旋光度 :
- 16 º (c=1, THF)
- 比重(密度) :
- 1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
- 屈折率 :
- 18 ° (C=1, THF)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
- 酸解離定数(Pka):
- 3.70±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白～ほぼ白
- 光学活性 (optical activity):
- [α]20/D +16.0±2°, c = 1% in THF
- 水溶解度 :
- 水に不溶。ほとんどの有機溶媒に可溶。
- BRN :
- 4221286
- InChIKey:
- KLBPUVPNPAJWHZ-UMSFTDKQSA-N
- CAS データベース:
- 103213-32-7(CAS DataBase Reference)
N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン 価格
もっと(25)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR0492 |
S-トリチル-L-システイン, N-Fmoc保護
S-Trityl-L-cysteine, N-FMOC protected |
103213-32-7 |
25g |
￥23000 |
2023-06-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR0492 |
S-トリチル-L-システイン, N-Fmoc保護
S-Trityl-L-cysteine, N-FMOC protected |
103213-32-7 |
100g |
￥43200 |
2023-06-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
F0652 |
N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン >98.0%(HPLC)(T)
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine
>98.0%(HPLC)(T) |
103213-32-7 |
5g |
￥4800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
東京化成工業
|
F0652 |
N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン >98.0%(HPLC)(T)
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine
>98.0%(HPLC)(T) |
103213-32-7 |
25g |
￥13100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
関東化学株式会社(KANTO)
|
49941-65 |
Ｆｍｏｃ‐Ｃｙｓ（Ｔｒｔ）‐ＯＨ
Fmoc‐Cys(Trt)‐OH |
103213-32-7 |
100g |
￥50800 |
2024-03-01 |
購入 |
N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～ほとんど白色粉末～結晶
化学的特性
white to light yellow crystal powde
使用
It is potentially useful for proteomics studies, and solid phase peptide synthesis techniques. Cysteine is versatile amino acid involved with many biological processes, including the formation of disulfide bonds - a critical component of protein structure. This compound could be useful as an unusual amino acid analog to aid in the deconvolution of protein structure and function.
一般的な説明
The standard derivative for Fmoc SPPS of peptides containing Cys [1]. The Trt group is removed with 95% TFA containing 1-5% TIS. Ideally, this derivative should be introduced using the symmetrical anhydride or DIPCDI/HOBt activation [2,3] to minimize enantiomerization. If activation with uronium or phosphonium reagents, such as HBTU or PyBOP
?, is to be employed, it is strongly recommended that collidine is used as the base [4], as this has been shown to significantly reduce loss of optical integrity during coupling.
The product number for this product was previously 04-12-1018.
To obtain a certificate of analysis (CoA) of a lot that begins with the letter “A”, please select the option in the right hand menu “Request a COA for Lot#s starting with A”.
N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン 生産企業
Global( 476)Suppliers
N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン スペクトルデータ(1HNMR)
103213-32-7(N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン)キーワード:
- 103213-32-7
- FMOC-CYSTEINE(TRT)-OH
- FMOC-L-CYSTEINE(TRITYL)
- FMOC-L-CYSTEINE (TRT)
- FMOC-L-CYS(TRITYL)
- FMOC-L-CYS(TRT)
- FMOC-S-TRITYL-L-CYSTEINE
- 2-[[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]AMINO]-3-(TRITYLTHIO)PROPANOIC ACID
- L-CYSTEINE-N-FMOC, S-TRITYL
- 9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL-S-TRITYL-L-CYSTEINE
- S-TRITYL-L-CYSTEINE, N-FMOC PROTECTED
- N-ALPHA-FMOC-S-TRITYL-L-CYSTEINE
- N-(9-FLUORENYL METHOXY CARBONYL)-S-TRITYL-L-CYSTEINE
- N-9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL-S-TRITYL-L-CYSTEINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-L-CYSTEINE
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-S-TRITYL-L-CYSTEINE
- N-FMOC-L-CYS(TRT)-OH
- (R)-2-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-3-TRITYLSULFANYL-PROPIONIC ACID
- FMoc-Cys(Trt)-OH FMoc-S-trityl-L-cysteine
- N-Fmoc-S-trityl-L-cysteine
Fmoc-Cys(Trt)-OH
- (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-(tritylthio)propanoic acid
- (R)-(9H-Fluoren-9-yl)methyl (1-hydroxy-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate
- Fmoc-Cys(Trt)-OH >=95.0% (sum of enantiomers, HPLC)
- Fmoc-Cys(Trt)-OH, >=99%
- (R)-2-Fmoc-3-tritylsulfanyl-propionic acid
- Fmoc-S-trityl-L-cysteine≥ 99.7% (HPLC, Chiral purity)
- n-(alpha)-fluorenylmethyloxycarbonyl-s-tritylcysteine
- N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-
- FMOC-CYS(TRT)-OH, 98+%
- N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-S-trityl-L-cystei
- L-Cysteine-3,3-D2-N-FMOC-S-Trityl
- N-[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]-S-(トリフェニルメチル)-L-システイン
- N-[(9H-フルオレン-9-イルオキシ)カルボニル]-S-トリチル-L-システイン
- N-alpha-(9-フルオレニルメトキシカルボニル)-S-トリチル-L-システイン
- FMOC-CYS(TRT)-OH
- N-Fmoc-S-トリチル-L-システイン
- FMOC‐CYS(TRT)‐OH
- S-トリチル-L-システイン, N-FMOC保護
- (2R)-2-{[(9H-フルオレン-9-イルオキシ)カルボニル]アミノ}-3-[(トリフェニルメチル)スルファニル]プロパン酸
- Fmoc-S-トリチル-Cys-OH
- (2R)-2-({[(9H-フルオレン-9-イル)メトキシ]カルボニル}アミノ)-3-[(トリフェニルメチル)スルファニル]プロパン酸
- N-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニル)-S-トリチル-L-システイン
- S-トリチル-N-(9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニル)-L-システイン
- Fmoc-S-トリチル-L-Cys-OH
- アミノ酸
- アミノ酸 (N-保護)
- 生化学
- Fmoc-アミノ酸