(3β,20α)-17β-ヒドロキシ-9-メトキシ-16β-メトキシカルボニルヨヒンバン4-オキシド

(3β,20α)-17β-ヒドロキシ-9-メトキシ-16β-メトキシカルボニルヨヒンバン4-オキシド 価格

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(3β,20α)-17β-ヒドロキシ-9-メトキシ-16β-メトキシカルボニルヨヒンバン4-オキシド 化学特性,用途語,生産方法

説明

This alkaloid has been obtained from Alstonia venenata and is laevorotatory with [α]²⁵_D - 58.20° (H2O). The ultraviolet spectrum in EtOH has absorption maxima at 224, 268 and 291 mJi. The base forms a hydrochloride, m.p. 26S-6°C (dec.) and an unstable red picrate, m.p. 222-3°C (dec.). Catalytic hydrogenation over PtO2 in MeOH, reduction with Zn in AcOH or with ferrous sulphate yields Venenatine (q.v.), m.p. 130°C (dec.).

参考文献

Govindachari et al., Tetrahedron Lett., 902 (1964)

(3β,20α)-17β-ヒドロキシ-9-メトキシ-16β-メトキシカルボニルヨヒンバン4-オキシド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(3β,20α)-17β-ヒドロキシ-9-メトキシ-16β-メトキシカルボニルヨヒンバン4-オキシド 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 1056-57-1
• (3β,20α)-17β-Hydroxy-9-methoxy-16β-methoxycarbonylyohimban 4-oxide
• Venoxidine
• ベノキシジン
• (3β,20α)-17β-ヒドロキシ-9-メトキシ-16β-メトキシカルボニルヨヒンバン4-オキシド
• (1R,15S,18R,19S,20S)-18-ヒドロキシ-8-メトキシ-19-(メトキシカルボニル)-3,13-ジアザペンタシクロ[11.8.0.02,10.04,9.015,20]ヘンイコサ-2(10),4,6,8-テトラエン-13-イウム-13-オラート