6,7-ジメトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-4-キナゾリンアミン
6,7-ジメトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-4-キナゾリンアミン 物理性質
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：>10mg/mL
- 外見 :
- 白い粉
- 色:
- 白またはオフホワイト
- 安定性：:
- 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 1 週間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
| H413 |
長期的影響により水生生物に有害のおそれ |
水生環境有害性、慢性毒性 |
4 |
|
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P304+P340 |
吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P337+P313 |
眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
|
6,7-ジメトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-4-キナゾリンアミン 価格
もっと(8)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3642 |
Src I1 |
179248-59-0 |
10mg |
￥58000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3642 |
Src I1 |
179248-59-0 |
50mg |
￥237000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SAB1303011 |
IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution
ANTI-HHAT (N-TERM) antibody produced in rabbit IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution |
179248-59-0 |
400μL |
￥89100 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
S2075 |
Srcインヒビター1 ≥98% (HPLC)
Src Inhibitor-1 ≥98% (HPLC) |
179248-59-0 |
5mg |
￥35400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
S2075 |
Srcインヒビター1 ≥98% (HPLC)
Src Inhibitor-1 ≥98% (HPLC) |
179248-59-0 |
25mg |
￥107000 |
2024-03-01 |
購入 |
6,7-ジメトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-4-キナゾリンアミン 化学特性,用途語,生産方法
使用
Src Kinase inhibitor 1
lung cancers with EGF receptor abnormalities and is a potential candidate for mol.-targeted therapy
一般的な説明
A potent, selective, dual site, cell-permeable, reversible and ATP-competitive inhibitor of Src tyrosine kinase (IC
50 = 44 nM and 88 nM for Src and Lck, respectively). Shown to simultaneously interact with both the ATP- and peptide-binding sites. Inhibits VEGFR2 and c-fms tyrosine kinases only at higher concentrations (IC
50 = 320 nM and 30 μM, respectively).
Biochem/physiol Actions
Cell permeable: yes
6,7-ジメトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-4-キナゾリンアミン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
6,7-ジメトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-4-キナゾリンアミン 生産企業
Global( 77)Suppliers
179248-59-0(6,7-ジメトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-4-キナゾリンアミン)キーワード:
- 179248-59-0
- 6,7-Dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)-
- Src I1
- SKI-1
- Src Inhibitor-1
- Src-l1
- ANTI-HHAT (N-TERM) antibody produced in rabbit
- HHAT
- MART2
- Protein-cysteine N-palmitoyltransferase HHAT
- Edr
- HB-1
- Mar2
- MEF3L
- Monoclonal Anti-PEG10 antibody produced in mouse
- 6,7-dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)quinazolin-4-amine
- Src Kinase Inhibitor I - CAS 179248-59-0 - Calbiochem
- 46,7-Dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)-
- Src Kinase Inhibitor 1
- 4-Quinazolinamine, 6,7-dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)-
- 6,7-Dimethoxy-N-(4-phenoxyphenyl)-aminoquinazoline
- Src Inhibitor 1,Src Kinase Inhibitor1,Src,Inhibitor,Src Kinase Inhibitor-1,Src Inhibitor1,inhibit,Src Inhibitor-1
- Src-I1
Src Inhibitor 1
- 6,7-ジメトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)-4-キナゾリンアミン
- SRCインヒビター1
- N-(4-フェノキシフェニル)-6,7-ジメトキシ-4-キナゾリンアミン
- N-(4-フェノキシフェニル)-6,7-ジメトキシキナゾリン-4-アミン
- 6,7-ジメトキシ-N-(4-フェノキシフェニル)キナゾリン-4-アミン