ペフロキサシン

ペフロキサシン 化学構造式
70458-92-3
CAS番号.
70458-92-3
化学名:
ペフロキサシン
别名:
ペルフロキサシン;1-エチル-4-オキソ-6-フルオロ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)-1,4-ジヒドロ-3-キノリンカルボン酸;1-エチル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-7-(4-メチルピペラジノ)-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸;1-エチル-6-フルオロ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-3-キノリンカルボン酸;1-エチル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-4-オキソ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)キノリン-3-カルボン酸;ペフロキサシン;N-メチルノルフロキサシン;1-エチル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)-4-オキソキノリン-3-カルボン酸;1-エチル-6-フルオロ-7-(4-メチルピペラジン-1-イル)-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸
英語名:
Pefloxacin
英語别名:
PEFLOXACIN METHANESULFONATE;PEFLOXACIN MESYLATE DIHYDRATE;pefloxacine;1-Ethyl-4-oxo-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid;am725;1584rb;am-725;1589RB;RB-1589;EU-5306
CBNumber:
CB2304155
化学式:
C17H20FN3O3
分子量:
333.36
MOL File:
70458-92-3.mol

ペフロキサシン 物理性質

融点 :
270-272° (dec)
沸点 :
529.1±50.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
水性酸(わずかに)、メタノール(わずかに)、水(わずかに)
外見 :
個体
酸解離定数(Pka):
0.16±0.20(Predicted)
色:
ホワイトからオフホワイト
CAS データベース:
70458-92-3(CAS DataBase Reference)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
毒性 LD50 in mice (mg/kg): 225 i.v., 1000 orally; in rats (g/kg): 1.5 i.p., 2.5 orally (Goueffon)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語 警告
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 呼吸器への刺激のおそれ 特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 3 警告 GHS hazard pictograms
注意書き
P261 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P271 屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P302+P352 皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340 吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P312 気分が悪い時は医師に連絡すること。
P321 特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。
P330 口をすすぐこと。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。

ペフロキサシン 価格

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入

ペフロキサシン 化学特性,用途語,生産方法

効能

抗菌薬, 核酸合成阻害薬

使用

antibacterial;DNA gyrase inhibitor

定義

ChEBI: A quinolone that is 4-oxo-1,4-dihydroquinoline which is substituted at positions 1, 3, 6 and 7 by ethyl, carboxy, fluorine, and 4-methylpiperazin-1-yl groups, respectively.

応用例(製薬)

A 6-fluoro, 7-piperazinyl quinoline available for oral and intravenous administration. The in-vitro activity is very similar to that of norfloxacin . It is active against H. ducreyi, V. cholerae and Legionella spp., but Campylobacter and Acinetobacter spp. and pseudomonads are not susceptible. It has poor activity against pneumococci, chlamydiae, mycoplasmas and ureaplasmas. L. monocytogenes, Nocardia spp. and anaerobes are resistant.
A plasma concentration of c. 5 mg/L is achieved 1–1.5 h after a 400 mg oral dose. The plasma elimination half-life is 8.5–15 h. It is widely distributed, concentrations in bone, brain, blister fluid, CSF, saliva, sputum and prostate all approximating, and in some cases exceeding, the simultaneous plasma concentration. It is extensively metabolized to the desmethyl (= norfloxacin) and N-oxide derivatives. Some 60–70% of a dose, only about 10% of which is unchanged, appears in the urine; 25% of a dose appears in the feces, a small part contributed by elimination in the bile.
The half-life increases with hepatic impairment, but is virtually unaffected by renal failure. In patients on continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) given 800 mg followed by 400 mg every 12 h for 10–12 days, there was no significant accumulation of pefloxacin or its metabolite, norfloxacin, but concentrations of pefloxacin N-oxide rose continuously in plasma and dialysate; all concentrations fell rapidly when treatment was discontinued.
Adverse reactions are those common to the group . Most common are gastrointestinal tract disturbances, although some typical CNS reactions have been encountered. Skin eruptions (some photosensitive) occur and rashes appeared in about one-third of a group of patients who were given longterm therapy. Clinical uses are similar to those of ofloxacin.

ペフロキサシン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


ペフロキサシン 生産企業

Global( 130)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
+86-0371-55170693 +86-19937530512
info@tianfuchem.com China 21691 55
career henan chemical co
+86-0371-86658258
sales@coreychem.com China 29914 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28180 58
CONIER CHEM AND PHARMA LIMITED
+8618523575427
sales@conier.com China 47465 58
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd
18192627656
1012@dideu.com China 3422 58
Dideu Industries Group Limited
+86-29-89586680 +86-15129568250
1026@dideu.com China 29271 58
AFINE CHEMICALS LIMITED
0571-85134551
info@afinechem.com CHINA 15377 58
Hebei Guanlang Biotechnology Co,.LTD
+8619930503252
daisy@crovellbio.com China 5964 58
BOC Sciences
+16314854226
inquiry@bocsci.com United States 19743 58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited
+1-2135480471 +1-2135480471
sales@sarms4muscle.com China 10523 58

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  • 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methylpiperazino)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
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  • EU-5306
  • 1-ETHYL-6-FLUORO-1,4-DIHYDRO-7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL-4-OXO-3-QUINOLINE CARBOXYLIC ACID) METHANE SULPHONATE DIHYDRATE
  • 1-ETHYL-6-FLUORO-7-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
  • PEFLOXACIN(SUBJECTTOPATENTFREE)
  • peflacin
  • PEFLOXACIN MESYLATE 99%
  • 1,4-Didhydro-7(4-methylpiperazinyl)-fluoro-1-ethyl-4-oxosynolin carbonoic acid
  • 1589mRB:Peflox
  • 1589RB
  • 1-Ethyl-1,4-dihydro-6-fluoro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
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  • 1-エチル-4-オキソ-6-フルオロ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)-1,4-ジヒドロ-3-キノリンカルボン酸
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  • ペフロキサシン
  • N-メチルノルフロキサシン
  • 1-エチル-6-フルオロ-1,4-ジヒドロ-7-(4-メチル-1-ピペラジニル)-4-オキソキノリン-3-カルボン酸
  • 1-エチル-6-フルオロ-7-(4-メチルピペラジン-1-イル)-4-オキソ-1,4-ジヒドロキノリン-3-カルボン酸
  • キノロン系抗細菌薬
  • 抗細菌薬
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