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フロセミド

フロセミド 化学構造式
54-31-9
CAS番号.
54-31-9
化学名:
フロセミド
别名:
フロセミド;ラザックス;2-(フルフリルアミノ)-4-クロロ-5-スルファモイル安息香酸;4-クロロ-N-フルフリル-5-スルファモイルアントラニル酸;フロメックス;4-クロロ-2-(フルフリルアミノ)-5-スルファモイル安息香酸;セグリル;5-(アミノスルホニル)-4-クロロ-2-[(2-フラニルメチル)アミノ]安息香酸;フロキサイド;フォリロント;タビロン;アンフラマイド;フリックス;ロープストン;マオリード;オイテンシン;4-クロロ-2-(2-フリルメチル)アミノ-5-スルファモイル安息香酸;ニコロール;トランシット;フルセミド
英語化学名:
Furosemide
英語别名:
ERIS;Furix;Lazax;fusid;lasex;lasix;laxur;salix;"mita";franyl
CBNumber:
CB2445739
化学式:
C12H11ClN2O5S
分子量:
330.74
MOL File:
54-31-9.mol

フロセミド 物理性質

融点 :
220 °C (dec.) (lit.)
沸点 :
582.1±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.606
屈折率 :
1.6580 (estimate)
闪点 :
11 °C
貯蔵温度 :
2-8°C
溶解性:
Practically insoluble in water, soluble in acetone, sparingly soluble in ethanol (96 per cent), practically insoluble in methylene chloride. It dissolves in dilute solutions of alkali hydroxides.
外見 :
powder
酸解離定数(Pka):
pKa 3.8 (Uncertain)
水溶解度 :
Soluble in acetone, DMF or methanol. Slightly soluble in water
Merck :
14,4309
安定性::
Stable, but light sensitive, air sensitive and hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents.
InChIKey:
ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース:
54-31-9(CAS DataBase Reference)
IARC:
3 (Vol. 50) 1990
EPAの化学物質情報:
Furosemide (54-31-9)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  T,F,Xi
Rフレーズ  61-39/23/24/25-23/24/25-11-36/37/38
Sフレーズ  7-16-36/37-45-53-36/37/39-22-36-26
RIDADR  UN 1230 3/PG 2
WGK Germany  3
RTECS 番号 CB2625000
HSコード  2935904000
有毒物質データの 54-31-9(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in female, male rats: 2600, 2820 mg/kg (Goldenthal)
絵表示(GHS)
注意喚起語 Danger
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H225 引火性の高い液体および蒸気 引火性液体 2 危険 P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501
H303 飲み込むと有害のおそれ 急性毒性、経口 5 P312
H360 生殖能または胎児への悪影響のおそれ 生殖毒性 1A, 1B 危険
H370 臓器の障害 特定標的臓器有害性、単回暴露 1 危険 P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
注意書き
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。
P210 熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。-禁煙。
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P301+P310 飲み込んだ場合:直ちに医師に連絡すること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。
P311 医師に連絡すること。
P405 施錠して保管すること。

フロセミド 価格 もっと(30)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-4262 フロセミド
Furosemide
54-31-9 1g ¥5400 2021-03-23 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01COBOR-4262 フロセミド
Furosemide
54-31-9 5g ¥12600 2021-03-23 購入
東京化成工業 F0182 フロセミド >99.0%(T)
Furosemide >99.0%(T)
54-31-9 5g ¥6100 2021-03-23 購入
東京化成工業 F0182 フロセミド >99.0%(T)
Furosemide >99.0%(T)
54-31-9 25g ¥15600 2021-03-23 購入
関東化学株式会社(KANTO) 49860-83 フロセミド標準品
Furosemide standard
54-31-9 250mg ¥13000 2021-03-23 購入

フロセミド 化学特性,用途語,生産方法

解説

4-chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic acid.C12H11ClN2O5S(330.74).2,4-ジクロロ安息香酸にアミノスルホニル基を導入し,2-アミノメチルフランと縮合させると得られる."白色の結晶.分解点205 ℃.水に不溶,メタノール,アセトンに可溶,DMFに易溶.高血圧症,うっ血性心不全治療薬として使用される.また,降圧利尿剤として尿路結石排出促進に用いられる.LD50 3000 mg/kg(ラット,経口).[CAS 54-31-9]
森北出版「化学辞典(第2版)

用途

フロセミド (Furosemide)は、心不全、肝硬変、腎疾患(英語版)による浮腫の治療に用いられるループ利尿薬の一つである。降圧を目的とした処方も行われる。

効能

利尿薬, Na-K-Cl共輸送体阻害薬

商品名

オイテンシン (サノフィ); ラシックス (サノフィ); ラシックス (サノフィ); ラシックス (サノフィ)

化学的特性

white to light yellow crystal powde

Originator

Lasix,Hoechst,W. Germany,1964

使用

diuretic, antihypertensive

使用

Furosemide inhibits ion co-transport in the kidney. Furosemide is used as a diuretic.

使用

This compound belongs to the aminobenzenesulfonamides. These are organic compounds containing a benzenesulfonamide moiety with an amine group attached to the benzene ring.

使用

An inhibitor of NKCC and a GABAA receptor antagonist.

定義

A benzoic-sulfonamide-furan. It is a diuretic with fast onset and short duration and anti-hypertensive agent.

Manufacturing Process

10.8 grams of 3-sulfamyl-4,6-dichlorobenzoic acid (0.04 mol) and 11.7 grams of furfurylamine (0.12 mol) are heated in 30 cc of diethyleneglycoldimethylether for 6 hours under reflux. When pouring the reaction mixture into 300 cc of 1 N hydrochloric acid, the reaction product is immediately separated off in the form of crystals. The light-yellow crude product is purified by dissolving it in 100 cc of warm 1 N sodium bicarbonate solution, precipitation by means of hydrochloric acid and subsequent recrystallization from ethanol/water, with addition of charcoal. Colorless prisms are obtained which decompose at 206°C while adopting a brown coloration, and with evolution of gas.

brand name

Lasix (Sanofi Aventis).

Therapeutic Function

Diuretic

一般的な説明

Odorless white to slightly yellow crystalline powder. A diuretic drug. Almost tasteless.

空気と水の反応

Light sensitive. Air sensitive. Slightly soluble in water.

反応プロフィール

Furosemide may undergo hydrolysis at sufficiently low pH. The pH of aqueous solutions should be maintained in the basic range to prevent hydrolysis. Alcohol has been shown to improve the stability of Furosemide. Incompatible with strong oxidizing agents .

危険性

Poison; moderately toxic; teratogen; questionable carcinogen; mutagen.

火災危険

Flash point data for Furosemide are not available; however, Furosemide is probably combustible.

生物活性

Loop diuretic that inhibits the Na + /2Cl - /K + (NKCC) cotransporter. Also acts as a non-competitive antagonist at GABA A receptors with ~ 100-fold greater selectivity for α 6-containing receptors than α 1-containing receptors.

作用機序

Furosemide is a highly effective and quick-acting diuretic whose action, like all of the examined loop diuretics, is associated with blocking reabsorption of ions in the ascending bend of Henle’s loop. It is used for edema syndrome of various origins, edema of the lungs and brain, chronic renal insufficiency, some forms of hypertonic crises, and poisoning by barbiturates and other compounds excreted mainly with urine.

臨床応用

Furosemide has a saluretic effect 8- to 10-fold that of the thiazide diuretics; however, it has a shorter duration of action (~6–8 hours). Furosemide causes a marked excretion of sodium, chloride, potassium, calcium, magnesium, and bicarbonate ions, with as much as 25% of the filtered load of sodium excreted in response to initial treatment. It is effective for the treatment of edemas connected with cardiac, hepatic, and renal sites. Because it lowers the blood pressure similar to the thiazide derivatives, one of its uses is in the treatment of hypertension.

副作用

Clinical toxicity of furosemide and other loop diuretics primarily involves abnormalities of fluid and electrolyte balance. As with the thiazide diuretics, hypokalemia is an important adverse effect that can be prevented or treated with potassium supplements or coadministration of potassium-sparing diuretics. Increased calcium ion excretion can be a problem for postmenopausal osteopenic women, and furosemide generally should not be used in these individuals. Hyperuricemia, glucose intolerance, increased serum lipid levels, ototoxicity, and gastrointestinal side effects might be observed as well. Hypersensitivity reactions also are possible with furosemide (a sulfonamide-based drug), and cross-reactivity with other sulfonamide containing drugs is possible.

安全性プロファイル

Poison by intravenous route. Moderately toxic by ingestion and intraperitoneal routes. Human systemic effects by intravenous route: change in the sensitivity of the ear to sound, tinnitus, unspecified effects on the heart, constriction of the arteries, a decrease in urine volume, interstitial nephritis, metabolic alkalosis, pulse rate decrease, fall in blood pressure. Ingestion can damage the liver. Experimental teratogenic and reproductive effects. Questionable carcinogen with experimental carcinogenic effects. Human mutation data reported. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of Cl-, NOx, and SOx.

Chemical Synthesis

Furosemide, 4-chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranylic acid (21.4.11), is synthesized in a relatively simple manner from 2,4-dichlorobenzoic acid, which is converted into 5-aminosulfonyl-4,6-dichlorobenzoic acid (21.4.10) during subsequent reaction with chlorosulfonic acid and ammonia. Reacting this with furfurylamine gives furosemide (21.4.11) .

Veterinary Drugs and Treatments

Furosemide is used for its diuretic activity in all species. It is used in small animals for the treatment of congestive cardiomyopathy, pulmonary edema, hypercalcuric nephropathy, uremia, as adjunctive therapy in hyperkalemia and, occasionally, as an antihypertensive agent. In cattle, it is approved for use for the treatment of post-parturient udder edema. It has been used to help prevent or reduce epistaxis (exercise-induced pulmonary hemorrhage; EIPH) in racehorses.

フロセミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


フロセミド 生産企業

Global( 374)Suppliers
名前 電話番号 ファックス番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Rixing Chemical CO.,LTD
13237129059
- info@rixingchemi.com CHINA 229 55
Guangzhou Dihao Medical Technology Co., Ltd
+8618602015453
+8618602015453 2667751176@qq.com CHINA 41 58
Shanghai Bojing Chemical Co.,Ltd.
+86-21-37122233
+86-21-37127788 Candy@bj-chem.com CHINA 497 55
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
0371-55170693
0371-55170693 info@tianfuchem.com CHINA 22607 55
Hangzhou FandaChem Co.,Ltd.
008615858145714
+86-571-56059825 fandachem@gmail.com CHINA 8909 55
Guangzhou PI PI Biotech Inc
+8618371201331
020-81716319 sales@pipitech.com;87478684@qq.com China 3245 55
Hubei XinRunde Chemical Co., Ltd.
+8615102730682
02783214688 bruce@xrdchem.cn CHINA 567 55
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
+86-0551-65418679
86-0551-65418697 info@tnjchem.com China 3000 55
SHANDONG ZHI SHANG CHEMICAL CO.LTD
+86 18953170293
+86 0531-67809011 sales@sdzschem.com CHINA 2941 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
86-18871470254
027-59599243 linda@hubeijusheng.com CHINA 28229 58

54-31-9(フロセミド)キーワード:


  • 54-31-9
  • 4-CHLORO-N-FURFURYL-5-SULFAMOYLANTHRANILIC ACID
  • 5-(AMINOSULPHONYL)-4-CHLORO-2-[(2-FURANYLMETHYL)AMINO]BENZOIC ACID
  • 5-[AMINOSULFONYL]-4-CHLORO-2-[(2-FURANYLMETHYL)AMINO]BENZOIC ACID
  • LABOTEST-BB LT00244801
  • FUROSEMID
  • FUROSEMIDE
  • FRUSEMIDE
  • 2-furfurylamino-4-chloro-5-sulfamoylbenzoic acid
  • FUROSEMIDE METHANOL SOLUTION
  • FUROSEMIDE, RELATED COMPOUND B 4-CHLORO-5-SULFAMOYLANTHRANILIC ACID USP STANDARD
  • FUROSEMIDE, EP STANDARD
  • FUROSEMIDE, IMP. A (EP):2-CHLORO-4-FURFURYLAMINO-5-SULPHAMOYLBENZOIC ACID MM(CRM STANDARD)
  • FUROSEMIDE, IMP. B (EP): 2,4-DICHLORO-5-SULPHAMOYLBENZOIC ACID MM(CRM STANDARD)
  • FUROSEMIDE, MM(CRM STANDARD)
  • FUROSEMIDE, WHO(CRM STANDARD)
  • FUROSEMIDE, IMP. C (EP): 2-AMINO-4-CHLORO-5-SULPHAMOYLBENZOIC ACID MM(CRM STANDARD)
  • FUROSEMIDE, IMPURITY A2-CHLORO-4-(FURFURYLAMINO)-5-SULPHAMOYLBENZOIC ACID EP STANDARD
  • FUROSEMIDE, USP STANDARD
  • FUROSEMIDE, BP STANDARD(CRM STANDARD)
  • FUROSEMIDE, RELATED COMPOUND A 2-CHLORO-4-N-FURFURYLAMINO-5-SULFAMOYLBENZOIC ACID USP STANDARD
  • FUROSEMIDE UNLABELED 1.0 MG/ML IN METHANOL
  • Furosemide for peak identification
  • ANTI-TM173(C-TERMINAL) antibody produced in rabbit
  • ERIS
  • TMEM173
  • Transmembrane protein 173
  • Furosemide (furosemide)
  • Benzoic acid, 5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-(2-furanylmethyl)amino-
  • FUROSEMIDE,1.0MG/MLINMETHANOL
  • FUROSEMIDE,USP
  • フロセミド
  • ラザックス
  • 2-(フルフリルアミノ)-4-クロロ-5-スルファモイル安息香酸
  • 4-クロロ-N-フルフリル-5-スルファモイルアントラニル酸
  • フロメックス
  • 4-クロロ-2-(フルフリルアミノ)-5-スルファモイル安息香酸
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  • 5-(アミノスルホニル)-4-クロロ-2-[(2-フラニルメチル)アミノ]安息香酸
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  • N(2フリルメチル)4クロロ5スルファミルアントラニル酸
  • フロセミド標準品
  • フロセミド (JP17)
  • 降圧薬
  • 利尿薬
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