BAY 73-6691
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- CAS番号.
- 794568-92-6
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- BAY 73-6691
- 英語别名:
- (R)-BAY 73-6691;BAY 736691,BAY 73 6691;BAY 73-6691 >=98% (HPLC), powder;1-(2-Chlorophenyl)-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one;4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-
- CBNumber:
- CB2972181
- 化学式:
- C15H12ClF3N4O
- 分子量:
- 356.73
- MOL File:
- 794568-92-6.mol
- MSDS File:
- SDS
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BAY 73-6691 物理性質
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：>20mg/mL
- 外見 :
- 粉
- 色:
- オフホワイト
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H300 |
飲み込むと生命に危険 |
急性毒性、経口 |
1, 2 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
 |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
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| H413 |
長期的影響により水生生物に有害のおそれ |
水生環境有害性、慢性毒性 |
4 |
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| 注意書き |
| P273 |
環境への放出を避けること。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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BAY 73-6691 価格
もっと(2)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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Sigma-Aldrich Japan
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B3561 |
≥98% (HPLC), powder
BAY 73-6691 ≥98% (HPLC), powder |
794568-92-6 |
5mg |
￥45600 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
B3561 |
≥98% (HPLC), powder
BAY 73-6691 ≥98% (HPLC), powder |
794568-92-6 |
25mg |
￥142000 |
2024-03-01 |
購入 |
BAY 73-6691 化学特性,用途語,生産方法
使用
BAY 73-6691 has been used as a phosphodiesterase 9 inhibitor in ischemic heart samples and in structural studies. It may be used as a PDE 9 inhibitor in neuroblastoma?SH-SY5Y cells.
Biochem/physiol Actions
BAY 73-6691 was characterized in vitro as the first potent and selective inhibitor of phosphodiesterase 9 (PDE9), which is currently under preclinical development for the treatment of Alzheimer′s disease. This compound selectively inhibits human (IC50 = 55 nM) and murine (IC50 = 100 nM) PDE9 activity in vitro and shows only moderate activity against other cyclic nucleotide-specific phosphodiesterases. BAY 73-6691 alone did not significantly increase basal cGMP levels. The PDE9 inhibitor significantly potentiated the cGMP signals generated by sGC activating compounds such as BAY 58-2667 or 5-cyclopropyl-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-4-ylamine (BAY 41-2272) and induced leftward shifts of the corresponding concentration-response curves. The newly generated PDE9 reporter cell line show that BAY 73-6691 is able to efficiently penetrate cells and to inhibit intracellular PDE9 activity.
BAY 73-6691 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
BAY 73-6691 生産企業
Global( 22)Suppliers
- 794568-92-6
- 1-(2-Chlorophenyl)-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one
- (R)-BAY 73-6691
- 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-6-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methylpropyl]-
- BAY 73-6691 >=98% (HPLC), powder
- BAY 736691,BAY 73 6691