1-アダマンタンカルボン酸
1-アダマンタンカルボン酸 物理性質
- 融点 :
- 172-174 °C (lit.)
- 沸点 :
- 253.08°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 0.9976 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.4910 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- クロロホルム、メタノール(微量)
- 外見 :
- 結晶性粉末
- 酸解離定数(Pka):
- 4.86±0.20(Predicted)
- 色:
- ホワイトからオフホワイト
- 水溶解度 :
- 水に溶けません。メタノール溶液はわずかに濁っていた。エタノール、クロロホルム、ジクロロメタンに可溶。
- BRN :
- 1910637
- InChI:
- InChI=1S/C11H16O2/c12-10(13)11-4-7-1-8(5-11)3-9(2-7)6-11/h7-9H,1-6H2,(H,12,13)
- InChIKey:
- JIMXXGFJRDUSRO-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C12(C(O)=O)CC3CC(CC(C3)C1)C2
- CAS データベース:
- 828-51-3(CAS DataBase Reference)
- NISTの化学物質情報:
- Adamantane-1-carboxylic acid(828-51-3)
1-アダマンタンカルボン酸 価格
もっと(30)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR28762 |
アダマンタン-1-カルボン酸
Adamantane-1-carboxylic acid |
828-51-3 |
25g |
¥4800 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR28762 |
アダマンタン-1-カルボン酸
Adamantane-1-carboxylic acid |
828-51-3 |
100g |
¥13400 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
A0742 |
1-アダマンタンカルボン酸 >98.0%(GC)(T)
1-Adamantanecarboxylic Acid
>98.0%(GC)(T) |
828-51-3 |
25g |
¥5200 |
2023-06-01 |
購入 |
東京化成工業
|
A0742 |
1-アダマンタンカルボン酸 >98.0%(GC)(T)
1-Adamantanecarboxylic Acid
>98.0%(GC)(T) |
828-51-3 |
100g |
¥16800 |
2023-06-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
01641-32 |
1‐アダマンタンカルボン酸 >95.0%(GC)
1‐Adamantanecarboxylic acid >95.0%(GC) |
828-51-3 |
25g |
¥3700 |
2024-03-01 |
購入 |
1-アダマンタンカルボン酸 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~ほとんど白色粉末~結晶
化学的特性
white to off-white crystalline powder
使用
1-Adamantanecarboxylic acid can be used as:
- A stabilizer in the synthesis of monodisperse, highly crystalline CoPt3?nanoparticles and porous platinum nanoparticles.
- An additive in polycondensation reactions to yield conjugated polymers as possible optoelectronic materials.
- An additive in the allylic substitution reaction, which is catalyzed by palladium in an aqueous medium.
純化方法
Possible impurities are trimethylacetic acid and C9 and C13 acids. Dissolve 15g of the acid in CCl4 (300mL) and shake with 110mL of 15N aqueous NH3 whereby the ammonium salt separates and is collected. Acid impurities form soluble ammonium salts. The salt is washed with cold Me2CO (20mL) and suspended in H2O (250mL). This is treated with 12N HCl and extracted with CHCl3 (100mL). The dried (Na2SO4) extract was evaporated and the residue was recrystallised from a mixture of MeOH (30mL) and H2O (ca 10mL) to give the pure acid (10-11g). [Koch & Haaf Org Synth Coll Vol V 20 1973.] It was also recrystallised from absolute EtOH and dried under vacuum at 100o. Alternatively, the acid (5g) is refluxed for 2hours with 15mL of MeOH and 2mL of 98% H2SO4 (cool when mixing this solution). Pour into 10 volumes of H2O and extract with the minimum volume of CHCl3 to give clear separation of phases. The extract is washed with H2O, dried (CaCl2) and distilled. The methyl ester is collected at 77-79o/1mm, m 38-39o. The ester is hydrolysed with the calculated amount of N KOH and refluxed until clear. Acidification with HCl provides the pure acid with 90% recovery. The amide crystallises from cyclohexane, m 189o. [Stetter et al. Chem Ber 92 1629 1959.] [Beilstein 9 IV 253.]
1-アダマンタンカルボン酸 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
1-アダマンタンカルボン酸 生産企業
Global( 488)Suppliers
1-アダマンタンカルボン酸 スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、ESR、IR1、IR2、IR3、MS、Raman)
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- 構造分類