プロパンカルボキシイミド酸エチル塩酸塩
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
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危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
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注意書き |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
P321 |
特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P332+P313 |
皮膚刺激が生じた場合:医師の診断/手当てを受けるこ と。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
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プロパンカルボキシイミド酸エチル塩酸塩 価格
もっと(2)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC522465 |
プロパンカルボキシイミド酸エチル塩酸塩
ethyl propanecarboximidate hydrochloride |
40546-35-8 |
2g |
¥101900 |
2021-03-23 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC522465 |
プロパンカルボキシイミド酸エチル塩酸塩
ethyl propanecarboximidate hydrochloride |
40546-35-8 |
10g |
¥212500 |
2021-03-23 |
購入 |
プロパンカルボキシイミド酸エチル塩酸塩 化学特性,用途語,生産方法
製造方法
To a 250-ml round-bottomed, three-necked flask equipped with mechanical stirrer, dropping funnel, and condenser with a top outlet tube extending into a saturated barium hydroxide solution is added 7.3 gm (0.10 mole) of propionamide. The flask is placed in a water bath at 40-45°C while 10.9 gm (0.10 mole) of ethyl chloroformate is added rapidly from the dropping funnel. The reaction mixture is rapidly stirred and in 15 min the reaction commences with the evolution of C02 as evidenced by precipitation in the Ba(OH)2 solution. After the carbon dioxide ceases to be evolved the product is washed with anhydrous ether and dried in a vacuum desiccator over cone, sulfuric acid to afford 8.9 gm (65%), m.p. 92-93°C.
![説明図](https://www.chemicalbook.com/NewsImg/2020-02-20/20202201143134379.jpg)
The reaction of ethyl chloroformate with N-methyl or N-ethyl alkyla-mides afforded the corresponding N-alkyl imidate hydrochloride, a class of compounds for which no other direct method of synthesis exists. The reaction fails with acetanilide, n-butylacetamide, N-methyl-acetamide, and N-methylcaprylamide. However, thiobenzamide and thio-acetanilide each react with ethyl chloroformate to give ethyl benzimidate hydrochloride and ethyl N-phenylacetaimidate hydrochloride, respectively.
プロパンカルボキシイミド酸エチル塩酸塩 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
プロパンカルボキシイミド酸エチル塩酸塩 生産企業
Global( 11)Suppliers
- 40546-35-8
- Propionimidic acid ethyl ester HYDROCHLORIDE
- ethyl propanecarboximidate hydrochloride
- ethyl propionimidate hydrochloride*
- プロパンカルボキシイミド酸エチル塩酸塩