ピロミド酸
ピロミド酸 物理性質
- 融点 :
- 314-316°
- 沸点 :
- 430.54°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.1895 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.6000 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- 0-6°C
- 溶解性:
- クロロホルム(微熱、超音波処理)、エタノール(微熱、加温)、メタノール(
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 4.14±0.20(Predicted)
- 色:
- EtOH/CHCl3 からの結晶
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
毒性 |
LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): 287, 268, 177, 158 i.v.; all >4000 orally, s.c. and i.p. (Shimizu) |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCP509500 |
ピロミド酸
Piromidic Acid |
19562-30-2 |
10mg |
¥78000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCP509500 |
ピロミド酸
Piromidic Acid |
19562-30-2 |
100mg |
¥629700 |
2024-03-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
32251-97 |
ピロミド酸標準品 >98.0%(HLC)
Piromidic acid standard >98.0%(HLC) |
19562-30-2 |
100mg |
¥18000 |
2024-03-01 |
購入 |
林純薬工業株式会社
|
99051920 |
ピロミド酸 ≧95.0%
Piromidic acid ≧95.0% |
19562-30-2 |
500mg |
¥8000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0116-1809 |
ピロミド酸標準品 99.0+% (Titration) 99.0+% (HPLC)
Piromidic Acid Standard 99.0+% (Titration) 99.0+% (HPLC) |
19562-30-2 |
200mg |
¥28600 |
2024-03-01 |
購入 |
ピロミド酸 化学特性,用途語,生産方法
外観
わずかにうすい黄色~うすい黄色, 粉末
溶解性
1mol/L水酸化ナトリウム溶液に可溶(1g/5mL)。アセトニトリルに可溶(2mg/20mL )。クロロホルム、DMFに難溶、水、エタノール、エーテルに不溶。
用途
動物用医薬品定量用の標準品。
効能
抗菌薬, 核酸合成阻害薬
説明
Piromidic acid is a quinolone antibiotic that is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria including
S. aureus and
E. coli (MICs = 10 and 1 μg/ml, respectively). It inhibits growth of nalidixic acid-sensitive strains of
E. coli in an
in vitro model of bacterial cystitis when used at concentrations of 10 and 50 mg/L. Piromidic acid also has antimalarial properties and is active against chloroquine-sensitive and -resistant strains of
P. falciparum in vitro (IC
50s = 41.4 and 14.4 μg/ml, respectively) as well as against hepatic stages of
P. yoelii yoelii (IC
50 = 21.6 μg/ml).
使用
Piromidic acid is a quinolone antibacterial.
応用例(製薬)
A pyrimidopyrimidine derivative with a C7-pyrrolidinyl ring, allowing a slight increase in activities against Gram-positive cocci. Its main antibacterial activity is close to that of nalidixic acid and there have been reports of renal toxicity. It is available in only a few countries.
安全性プロファイル
Poison by subcutaneous and intravenous routes. Moderately toxic by skin contact and intraperitoneal routes. An antibacterial agent. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx.
ピロミド酸 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ピロミド酸 生産企業
Global( 77)Suppliers
19562-30-2(ピロミド酸)キーワード:
- 19562-30-2
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- PyroMidic Acid
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- PIROMIDIC ACID
- 8-ethyl-5-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)-5,8-dihydropyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carbox
- bactramyl
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- 8-Ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
- Piromidic acid standard
- Pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid, 8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)-
- PiromidicAci
- 8-Ethyl-5-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
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- 8-ethyl-5-oxo-2-pyrrolidin-1-ylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid
- ピロダール
- パナシド
- パナシッド
- ピロミド酸
- ピロミジン酸
- 8-エチル-5,8-ジヒドロ-5-オキソ-2-(1-ピロリジニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-6-カルボン酸
- バクトラミル
- レエロン
- セプツラール
- 2-(ピロリジン-1-イル)-5-オキソ-8-エチルピリド[2,3-d]ピリミジン-6-カルボン酸
- ピロミド酸標準品
- ピロミド酸 (JAN)
- 2-ピロリジノ-5-オキソ-8-エチル-5,8-ジヒドロピリド[2,3-d]ピリミジン-6-カルボン酸
- 8-エチル-5-オキソ-2-(ピロリジン-1-イル)-5H,8H-ピリド[2,3-d]ピリミジン-6-カルボン酸
- キノロン系抗細菌薬
- 尿路防腐薬
- その他の有機分析用の標準物質
- 農薬類,殺虫剤および除草剤など
- 生活関係標準物質
- 食料品
- 有機標準物質