デクスメデトミジン
デクスメデトミジン 物理性質
- 融点 :
- 146-149°C
- 沸点 :
- 381.9±11.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.053±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- Soluble in DMSO > 10 mM
- 外見 :
- Powder
- 酸解離定数(Pka):
- 13.89±0.10(Predicted)
- InChI:
- InChI=1S/C13H16N2/c1-9-5-4-6-12(10(9)2)11(3)13-7-14-8-15-13/h4-8,11H,1-3H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1
- InChIKey:
- CUHVIMMYOGQXCV-NSHDSACASA-N
- SMILES:
- C1NC([C@H](C2=CC=CC(C)=C2C)C)=CN=1
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
 
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| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H360 |
生殖能または胎児への悪影響のおそれ |
生殖毒性 |
1A, 1B |
危険 |
|
|
| H373 |
長期にわたる、または反復暴露により臓器の障 害のおそれ |
特定標的臓器有害性、単回暴露 |
2 |
警告 |
|
P260, P314, P501 |
|
| 注意書き |
| P260 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。 |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P272 |
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P314 |
気分が悪い時は、医師の診断/手当てを受けること。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P333+P313 |
皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
| P363 |
汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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デクスメデトミジン 価格
もっと(5)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCD299000 |
デキスメデトミジン
Dexmedetomidine |
113775-47-6 |
10mg |
￥30000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCD299000 |
デキスメデトミジン
Dexmedetomidine |
113775-47-6 |
50mg |
￥43800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCD299000 |
デキスメデトミジン
Dexmedetomidine |
113775-47-6 |
100mg |
￥80100 |
2024-03-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCD299000 |
デキスメデトミジン
Dexmedetomidine |
113775-47-6 |
250mg |
￥129500 |
2023-06-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCD299000 |
デキスメデトミジン
Dexmedetomidine |
113775-47-6 |
1g |
￥375900 |
2023-06-01 |
購入 |
デクスメデトミジン 化学特性,用途語,生産方法
効能
催眠鎮静薬, トランキライザー, α2アドレナリン受容体作動薬
化学的特性
White Solid
使用
Dexmedetomidine is a sedative drug that has many benefits when given to children under anesthesia, such as improved pain relief and reduced agitation following their surgery. The FDA-approved indications for dexmedetomidine are sedation of intubated and mechanically ventilated patients in the intensive care unit (ICU) and peri-procedural (or peri-operative) sedation of non-intubated patients.
定義
ChEBI: Dexmedetomidine is a medetomidine. It has a role as an alpha-adrenergic agonist, a non-narcotic analgesic, an analgesic and a sedative. It is an enantiomer of a levomedetomidine.
brand name
Precedex (Hospira).
副作用
This drug is most commonly given to cause sedation, so extreme sedation/lethargy for a short period of time is an expected side effect. Pale gums and lowered heart and respiratory rates can occur. Rarely, vomiting, diarrhea, and collapse may occur. When injected into the muscle, this medication can cause temporary pain at the injection site.
Mode of action
The mechanism of action of dexmedetomidine is as an Adrenergic alpha2-Agonist. Dexmedetomidine selectively binds to presynaptic alpha-2 adrenoceptors located in the brain, thereby inhibiting the release of norepinephrine from synaptic vesicles. This leads to an inhibition of postsynaptic activation of adrenoceptors, which inhibit sympathetic activity, thereby leading to sedation and anxiolysis. The analgesic effect of this agent is mediated by binding to alpha-2 adrenoceptors in the spinal cord.
デクスメデトミジン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
デクスメデトミジン 生産企業
Global( 160)Suppliers
デクスメデトミジン スペクトルデータ(1HNMR)
113775-47-6(デクスメデトミジン)キーワード:
- 113775-47-6
- (+)-4-[(S)-1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
- 4-[(S)-1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
- DexmedetomidineHclC13H16N2.Hcl
- Dexmedetomidine Hcl C13H16N2.Hcl 145108-58-3(Hcl)
- (S)-4-[1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
- (S)-Medetomidine
- 5-[(1S)-1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
- d-Medetomidine
- MPV 1440
- 1H-IMidazole,5-[(1S)-1-(2,3-diMethylphenyl)ethyl]-
- (S)-5-(1-(2,3-diMethylphenyl)ethyl)-1H-iMidazole
- 4-[(1S)-1-(2,3-dimethylphenyl)ethyl]-1H-imidazole
- Medetomidine (S)-Isomer
- DexmedetomidineHclC13H16N2.Hcl USP/EP/BP
- Medetomidine Impurity 56
- Dexmedetomidine D6
- CAS 113775-47-6 DexmedetomidineHclC13H16N2.Hcl
- (+)-Medetomidine
- DEXMEDETOMIDINE
- analgesia,Inhibitor,(S)-Medetomidine,adrenoceptor,inhibit,(+)-Medetomidine,Beta Receptor,sedation,Adrenergic Receptor,Dexmedetomidine,anxiolysis
- Medetomidine Impurity 56(Dexmedetomidine)
- d-メデトミジン
- (+)-4-[(S)-1-(2,3-ジメチルフェニル)エチル]-1H-イミダゾール
- デキスメデトミジン
- 4-[(S)-1-(2,3-ジメチルフェニル)エチル]-1H-イミダゾール
- デキサメデトミジン
- デクスメデトミジン
- 4-[(1S)-1-(2,3-ジメチルフェニル)エチル]-1H-イミダゾール
- αアドレナリン作動薬
- 催眠鎮静薬
- 麻酔薬
- 鎮痛薬