2,3-ジデヒドロ-7β-ヒドロキシ-8β-メチル-8a-ホモ-20,21-ジノルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル

2,3-ジデヒドロ-7β-ヒドロキシ-8β-メチル-8a-ホモ-20,21-ジノルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル 価格

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2,3-ジデヒドロ-7β-ヒドロキシ-8β-メチル-8a-ホモ-20,21-ジノルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル 化学特性,用途語,生産方法

説明

The leaves of Tabernanthe iboga and T. subsessilis yield this alkaloid which occurs with ibophyllidine (q.v.). When crystallized from Me2CO it yields colourless monoclinic crystals. The base has a specific rotation of [α]_D + 444° (c 1.0, CHCl3) and gives an ultraviolet spectrum in EtOH with absorption maxima at 227, 295 and 328 nm. Iboxyphylline has been characterized as the O-acetate with m.p. 167°C and a specific rotation of [α]_D + 466° (c 1.0, CHCI3). The structure given above has been confirmed by X-ray crystallography. The crystals are monoclinic with space group P2 1 and a = 9.7642, b = 12.4493 and c = 8.1182 A with Z = 2.

参考文献

Khuong-Huu et al., Tetrahedron, 32, 2539 (1976)

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原材料

準備製品

2,3-ジデヒドロ-7β-ヒドロキシ-8β-メチル-8a-ホモ-20,21-ジノルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 62861-08-9
• (5β,12S,19β)-2,3-Didehydro-7β-hydroxy-8β-methyl-8a-homo-20,21-dinoraspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 2,3-Didehydro-7β-hydroxy-8β-methyl-8a-homo-20,21-dinoraspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester
• Iboxyphylline
• Indolo[2,3-i]pyrrolo[3,2,1-jk][1]benzazepine-6-carboxylic acid, 1,2,3,4,4a,5,7,12,13,14a-decahydro-3-hydroxy-2-methyl-, methyl ester, (2R,3S,4aS,11bS,14aR)- (9CI)
• 2,3-ジデヒドロ-7β-ヒドロキシ-8β-メチル-8a-ホモ-20,21-ジノルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル
• (5β,12S,19β)-2,3-ジデヒドロ-7β-ヒドロキシ-8β-メチル-8a-ホモ-20,21-ジノルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル
• イボキシフィリン
• メチル (1S,12S,14S,15R,20R)-14-ヒドロキシ-15-メチル-8,17-ジアザペンタシクロ[10.7.1.01,9.02,7.017,20]イコサ-2,4,6,9-テトラエン-10-カルボキシラート