N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン
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- CAS番号.
- 192705-79-6
- 化学名:
- N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン
- 别名:
- 1-[2-アミノ-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル]-3-tert-ブチル尿素;N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン;N-[2-アミノ-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル]-N′-tert-ブチル尿素
- 英語名:
- PD 166866
- 英語别名:
- CS-2496;PD 166866;PD-166866;PD 166866;FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor;FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor - CAS 192705-79-6 - Calbiochem;tert-butyl (2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)carbamate;1-(2-aMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-3-(tert-butyl)urea;N-[2-AMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl);Inhibitor,Autophagy,FGFR,inhibit,PD-166866,PD 166866,Fibroblast growth factor receptor;Urea, N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-
- CBNumber:
- CB42485694
- 化学式:
- C20H24N6O3
- 分子量:
- 396.44
- MOL File:
- 192705-79-6.mol
- MSDS File:
- SDS
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N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン 物理性質
- 融点 :
- 291-293°C
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:10mg/mL以上
- 外見 :
- オフホワイトの無地
- 色:
- オフホワイトからライトタン
N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン 価格
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCP217550 |
PD-166866 |
192705-79-6 |
5mg |
¥30000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCP217550 |
PD-166866 |
192705-79-6 |
25mg |
¥96500 |
2023-06-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
PZ0114 |
≥98% (HPLC)
PD-166866 ≥98% (HPLC) |
192705-79-6 |
5mg |
¥24400 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
PZ0114 |
≥98% (HPLC)
PD-166866 ≥98% (HPLC) |
192705-79-6 |
25mg |
¥93200 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCP217550 |
PD-166866 |
192705-79-6 |
50mg |
¥186500 |
2023-06-01 |
購入 |
N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン 化学特性,用途語,生産方法
説明
PD 166866 is a potent inhibitor of fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1; IC
50 = 52.4 nM; K
i = 45.2 nM). It is selective for FGFR1 over PDGFR, EGFR, C-SRC, MEK, PKC, insulin receptor tyrosine kinase, and CDK4 (IC
50s = >50 μM). PD 166866 inhibits FGFR1 autophosphorylation in NIH3T3 and L6 cells (IC
50s = 10.8 and 3.1 nM, respectively) and inhibits phosphorylation of MAPK (IC
50s = 4.3 and 7.9 nM for the 44- and 42-kDa MAPK isoforms, respectively). It reduces FGF- but not EGF- or PDGF-stimulated growth of L6 cells and inhibits microvessel outgrowth from human placental arteries
in vitro. PD 166866 inhibits the growth of non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines in a dose-dependent manner and reduces migration of VL-8 cells at a concentration of 10 μM.
化学的特性
Off-White Solid
使用
A novel potent ATP competitive pyrido[2,3-d]pyrimidine tyrosine kinase inhibitors. An inhibitor of the basic fibroplast growth factor (bFGF).
N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン 生産企業
Global( 73)Suppliers
192705-79-6(N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン)キーワード:
- 192705-79-6
- PD 166866
- N-[2-AMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl)
- 1-(2-aMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-3-(tert-butyl)urea
- tert-butyl (2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)carbamate
- FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor
- CS-2496
- FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor - CAS 192705-79-6 - Calbiochem
- PD-166866;PD 166866
- Urea, N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-
- Inhibitor,Autophagy,FGFR,inhibit,PD-166866,PD 166866,Fibroblast growth factor receptor
- 1-[2-アミノ-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル]-3-tert-ブチル尿素
- N′-(tert-ブチルカルバモイル)-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-2,7-ジアミン
- N-[2-アミノ-6-(3,5-ジメトキシフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-イル]-N′-tert-ブチル尿素