フィメピノスタット
フィメピノスタット 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.445±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- ≥25.45 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH
- 外見 :
- solid
- 酸解離定数(Pka):
- 7.77±0.10(Predicted)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
 
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| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H290 |
金属腐食のおそれ |
金属腐食性物質 |
1 |
警告 |
|
P234, P390, P404 |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
 |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H310 |
皮膚に接触すると生命に危険 |
急性毒性、経皮 |
1, 2 |
危険 |
|
P262, P264, P270, P280, P302+P350,P310, P322, P361, P363, P405, P501 |
| H314 |
重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷 |
皮膚腐食性/刺激性 |
1A, B, C |
危険 |
|
P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501 |
|
| 注意書き |
| P234 |
他の容器に移し替えないこと。 |
| P262 |
眼、皮膚、衣類につけないこと。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P303+P361+P353 |
皮膚（または髪）に付着した場合：直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。 |
| P390 |
物的被害を防止するためにも流出したものを吸収 すること。 |
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フィメピノスタット 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCC834510 |
CUDC-907 |
1339928-25-4 |
5mg |
￥94900 |
2023-06-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCC834510 |
CUDC-907 |
1339928-25-4 |
10mg |
￥132800 |
2023-06-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCC834510 |
CUDC-907 |
1339928-25-4 |
50mg |
￥377300 |
2023-06-01 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCC834510 |
CUDC-907 |
1339928-25-4 |
200mg |
￥903100 |
2023-06-01 |
購入 |
フィメピノスタット 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, ヒストン脱アセチル化酵素阻害薬
使用
CUDC-907 is a dual PI3K and HDAC inhibitor. Studies have shown CUDC-907 is able to enhance antitumor activity when combined with standard of care agents in multiple myeloma and B cell lymphoma xenogra
ft models.
酵素阻害剤
This orally available, dual-PI3K/HDAC inhibitor (FW = 508.55 g/mol;
CAS 1339928-25-4); Solubility: 100 mg/mL DMSO; <1 mg/mL Water),
known as N-hydroxy-2- ( ( (2- (6-methoxypyridin-3-yl) -4-morpholino-
thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl) methyl) (methyl) amino) -pyrimidine-5-carbox-
amide, targets the phosphatidylinositol 3-kinase PI3Kɑ, and histone
deacetylases HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC10 with IC50 values of
19 nM, 1.7 nM, 5 nM, 1.8 nM and 2.8 nM, respectively. PI3K/HDAC
Inhibitor I inhibits other PI3K isoforms such as PI3Kβ, PI3Kγ, PI3Kδ,
PI3KɑH1047R and PI3KɑE545K with IC50 of 54 nM, 311 nM, 39 nM, 73
nM and 62 nM, respectively. [1] Bao, Wang, Qu, et al., American
Association for Cancer Research Meeting, Chicago, Illinois, Poster # 3744.
フィメピノスタット 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
フィメピノスタット 生産企業
Global( 118)Suppliers
フィメピノスタット スペクトルデータ(1HNMR)
1339928-25-4(フィメピノスタット)キーワード:
- 1339928-25-4
- PI3K/HDAC Inhibitor
- CUDC-907
- CUDC-907 /CUDC907
- N-hydroxy-2-(((2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)(methyl)amino)pyrimidine-5-carboxamidemethanesulfonate
- N-Hydroxy-2-[[[2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-(morpholin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl](methyl)amino]pyrimidine-5-carboxamide
- N-hydroxy-2-(((2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)methyl)(methyl)amino)pyrimidine-5-carboxamide
- N-Hydroxy-2-[[[2-(6-methoxypyridin-3-yl)-4-(morpholin-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl](methyl)amino]pyrimidine-5-carboxamide CUDC-907
- FIMEPINOSTAT
- CUDC-907 (PI3K/HDAC InhibitorI)
- CS-767
- CUDC907;CUDC 907 (PI3K/HDAC INHIBITORI)
- FIMEPINOSTAT;PI3K/HDAC INHIBITOR
- EOS-62197
- PI3K/HDAC InhibitorI
- Fimepinostat(CUDC-907)
- 5-Pyrimidinecarboxamide, N-hydroxy-2-[[[2-(6-methoxy-3-pyridinyl)-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]methyl]methylamino]-
- PI3K/HDAC Inhibitor(CUDC-907)
- PI3K HDAC Inhibitor CUDC-907 CUDC907
- フィメピノスタット
- N-ヒドロキシ-2-({[2-(6-メトキシピリジン-3-イル)-4-(モルホリン-4-イル)チエノ[3,2-d]ピリミジン-6-イル]メチル}(メチル)アミノ)ピリミジン-5-カルボキサミド
- N-ヒドロキシ-2-[[[2-(6-メトキシ-3-ピリジニル)-4-モルホリノチエノ[3,2-d]ピリミジン-6-イル]メチル]メチルアミノ]ピリミジン-5-カルボアミド