2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン
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- CAS番号.
- 1883429-22-8
- 化学名:
- 2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン
- 别名:
- 4-{4-[(ジメチルアミノ)メチル]-2,5-ジメトキシフェニル}-2-メチル-1,2-ジヒドロ-2,7-ナフチリジン-1-オン;2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン
- 英語名:
- BI-9564
- 英語别名:
- BI-9564;CS-2421;BI-9564 (BI 9564;BI-9564 >=97% (HPLC);BI-9564,Inhibitor,Epigenetic Reader Domain,inhibit;4-(4-((Dimethylamino)methyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2,7-naphthyridin-1(2H)-one;2,7-Naphthyridin-1(2H)-one, 4-[4-[(dimethylamino)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methyl-;4-[4-[(Dimethylamino)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methyl-1,2-dihydro-2,7-naphthyridin-1-one
- CBNumber:
- CB43134322
- 化学式:
- C20H23N3O3
- 分子量:
- 353.41
- MOL File:
- 1883429-22-8.mol
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2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 物理性質
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- ≥8.82 mg/mL in DMSO with ultrasonic,≥8.32 mg/mL in EtOH with ultrasonic,insoluble in H2O
- 外見 :
- crystalline solid
- 色:
- White to off-white
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
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P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
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注意書き |
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2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 価格
もっと(2)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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SML1655 |
BI-9564 ≥97% (HPLC)
≥97% (HPLC) |
1883429-22-8 |
5mg |
¥28500 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
SML1655 |
BI-9564 ≥97% (HPLC)
≥97% (HPLC) |
1883429-22-8 |
25mg |
¥114000 |
2024-03-01 |
購入 |
2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 化学特性,用途語,生産方法
説明
BI-9564 is a selective inhibitor of BRD9 and BRD7 bromodomains (K
ds = 14.1 and 239 nM; IC
50s = 75 nM and 3.4 μM, respectively) that demonstrates cellular activity by semi-quantitative FRAP assay with ~90% inhibition of BRD9 and BRD7 at 0.1 μM and 1 μM, respectively. It does not bind to other bromodomain-containing BET family members (IC
50s >100 μM as assessed by AlphaScreen), kinases, or G protein-coupled receptors and shows off-target selectivity only to the CECR2 bromodomain in
in vitro ITC assays (K
d = 258 nM), but not in cell-based assays at concentrations up to 1 μM. BI-9564 has been shown to inhibit the growth of EOL-1 AML cells both
in vitro (EC
50 = 800 nM) and in a disseminated mouse model of AML (180 mg/kg/day). See the
Structural Genomics Consortium (SGC) website for more information.
2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン 生産企業
Global( 64)Suppliers
2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン スペクトルデータ(1HNMR)
1883429-22-8(2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン)キーワード:
- 1883429-22-8
- BI-9564
- 4-[4-[(Dimethylamino)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methyl-1,2-dihydro-2,7-naphthyridin-1-one
- BI-9564 (BI 9564
- CS-2421
- 2,7-Naphthyridin-1(2H)-one, 4-[4-[(dimethylamino)methyl]-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methyl-
- BI-9564 >=97% (HPLC)
- BI-9564,Inhibitor,Epigenetic Reader Domain,inhibit
- 4-(4-((Dimethylamino)methyl)-2,5-dimethoxyphenyl)-2-methyl-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
- 4-{4-[(ジメチルアミノ)メチル]-2,5-ジメトキシフェニル}-2-メチル-1,2-ジヒドロ-2,7-ナフチリジン-1-オン
- 2-メチル-4-[2,5-ジメトキシ-4-[(ジメチルアミノ)メチル]フェニル]-2,7-ナフチリジン-1(2H)-オン