セファロリジン
セファロリジン 物理性質
- 融点 :
- 184°C
- 比旋光度 :
- D +47.7° (c = 1.25 in water)
- 比重(密度) :
- 1.3230 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.6390 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 酸解離定数(Pka):
- 3.2(at 25℃)
- 水溶解度 :
- >20g/L(21℃)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
|
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P272 |
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P333+P313 |
皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
| P363 |
汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
セファロリジン 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
セファロリジン 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗生物質, 細胞壁合成阻害薬
使用
Antibacterial agent.
定義
ChEBI: A cephalosporin compound having pyridinium-1-ylmethyl and 2-thienylacetamido side-groups. A first-generation semisynthetic derivative of cephalosporin C.
世界保健機関（WHO）
Cefaloridine, a semi-synthetic cephalosporin antibiotic, was
introduced into medicine in 1964 for the treatment of bacterial infections. It is
considered to be the most toxic of the cephalosporins, and for this reason is now
seldom used. Nevertheless, it still remains available in certain countries and the
World Health Organization is not aware of restrictive actions taken elsewhere.
一般的な説明
Cephaloridine, along with cephalothin, was the first member of the synthetic cephalosporin C class of antibiotic, to be introduced clinically. It was synthesized, starting with 7-aminocephalosporanic acid, by Glaxo Research Laboratories in 1962. This drug shows strong activity against gram-positive and gramnegative bacteria and Leptospira, including benzylpenicillin-resistant strains. It has been given widely by intravenous, intramuscular, and intraspinal injection to treat a variety of infections caused by Staphylococcus, Streptococcus, Neisseria, Klebsiella, Escherichia coli, and other pathogens. Because of its renal toxicity and the development of newer and more active synthetic cephalosporins, its use is declining.
危険性
Moderately to very toxic.
セファロリジン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
セファロリジン 生産企業
Global( 25)Suppliers
セファロリジン スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、IR1、IR2、MS)
50-59-9(セファロリジン)キーワード:
- 50-59-9
- Cephaloridine
- Ceflorin
- Ceporan
- N-[7-[2'-Thienyl-acetamidoceph-3-ylmethyl]] pyridinium-4-carboxylate
- pyridinium, 1-((2-carboxy-8-oxo-7-(2-(2-thienyl)acetamido)-5-thia-1-azabicyclo( 4.2.0)o ct- 2-en-3-yl)methyl)-, hydroxide, inner salt 1-[(7'-beta-[2-(2-thienyl)acetamido]-8'-oxo-1'-aza-5'-t hiabicyclo[4.2.0]-oct-2 '-en-3'-yl)methyl]pyridinium-2'-carboxylate 40602 7-((2-thienyl)acetamido)-3-(1-pyridylmethyl)cephalosporanic acid 7-(alpha-(2-thienyl)acetamido)-3-(1-pyridylmethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 7-(alpha-(2-thienyl)acetamido)-3-(1-pyridylmethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid b etaine
- (6R,7R)-8-oxo-3-(pyridin-1-ylmethyl)-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- Ceporin
- Keflodin
- Keflordin
- Sefacin
- (6R,7R)-8-Oxo-3-(1-pyridiniumylmethyl)-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- PyridiniuM,1-[[(6R,7R)-2-carboxy-8-oxo-7-[[2-(2-thienyl)acetyl]aMino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-
- N-(7-[2′-Thienylacetamidoceph-3-ylmethyl])pyridinium 2-carboxylate
- (6R,7R)-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
- Cephaloridine II
- CEFALORIDINE (ALPHA FORM) USP/EP/BP
- Cephaloridine USP/EP/BP
- Sch 11527
- Enavogliflozin Impurity 32
- 7-[(2-チエニル)アセトアミド]-3-(1-ピリジルメチル)-3-セフェム-4-カルボン酸ベタイン
- 1-[[(6R,7R)-2-カルボキシラト-8-オキソ-7-[(2-チエニルアセチル)アミノ]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-3-イル]メチル]ピリジニウム
- セファシン
- ケフロルジン
- セファロリジン
- セポリン
- セポラン
- ケフロジン
- セフロリン
- セファロリジン (JAN)
- 1-{[(6R,7R)-2-カルボキシラト-8-オキソ-7-[2-(チオフェン-2-イル)アセトアミド]-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-3-イル]メチル}ピリジン-1-イウム
- セファロスポリン類