タフェノキン
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- CAS番号.
- 106635-80-7
- 化学名:
- タフェノキン
- 别名:
- 8-[(4-アミノ-1-メチルブチル)アミノ]-2,6-ジメトキシ-4-メチル-5-[3-(トリフルオロメチル)フェノキシ]キノリン;タフェノキン;4-[5-[3-(トリフルオロメチル)フェノキシ]-2,6-ジメトキシ-4-メチル-8-キノリニルアミノ]-1-ペンタンアミン;N4-{2,6-ジメトキシ-4-メチル-5-[3-(トリフルオロメチル)フェノキシ]キノリン-8-イル}ペンタン-1,4-ジアミン
- 英語名:
- Tafenoquine
- 英語别名:
- Krintafe;Tafenoquine;SB252263-AAB;SB 252263-AAB;tafenoquine,Etaquine,WR 238605,SB-252263;WR-238605, WR 238605, WR238605, SB-252263-AAB;WR 238605; WR238605; WR-238605; SB-252263; SB 252263; SB252263;4-[5-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-2,6-dimethoxy-4-methyl-8-quinolinylamino]-1-pentanamine;N4-{2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-8-quinolinyl}-1,4-pentanediamine;N4-(2,6-diMethoxy-4-Methyl-5-(3-(trifluoroMethyl)phenoxy)quinolin-8-yl)pentane-1,4-diaMine
- CBNumber:
- CB51075086
- 化学式:
- C24H28F3N3O3
- 分子量:
- 463.49
- MOL File:
- 106635-80-7.mol
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タフェノキン 物理性質
- 融点 :
- 60 - 63°C
- 沸点 :
- 565.6±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.237±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 4°C
- 溶解性:
- DMSO(微量)、メタノール(微量)
- 酸解離定数(Pka):
- 10.36±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- 濃いオレンジから非常に濃いオレンジ
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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タフェノキン 価格
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
タフェノキン 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗マラリア薬
使用
Tafenoquine is a pharmaceutical developed for the treatment of Plasmodium vivax malaria. Tafenoquine is also being explored for pharmaceutical use for inhibition of Toxoplasma gondii growth.
応用例(製薬)
Etaquine. A synthetic 8-aminoquinoline, formulated as the
succinate for oral administration. Tafenoquine is an effective
schizonticide against P. falciparum and P. vivax. It is also
active against the pre-erythrocytic stages of these species and
the hypnozoites of P. vivax. A dosage of 100 mg base corresponds
to 125 mg salt. Oral absorption is slow with a maximum
plasma concentration reached after 12 h. The half-life is
2 weeks, significantly longer than that of primaquine. It is not
eliminated via the kidneys. Toxicity and side effects are similar
to those of primaquine. Development of methemoglobinemia
is common. Patients with G6PD deficiency may develop
severe hemolysis.
It is in clinical development for the treatment and prophylaxis
of P. vivax malaria and for the treatment of P. falciparum
infection.
タフェノキン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
タフェノキン 生産企業
Global( 35)Suppliers
- 106635-80-7
- Tafenoquine
- 4-[5-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]-2,6-dimethoxy-4-methyl-8-quinolinylamino]-1-pentanamine
- 8-[(4-Amino-1-methylbutyl)amino]-2,6-dimethoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinoline
- N4-(2,6-diMethoxy-4-Methyl-5-(3-(trifluoroMethyl)phenoxy)quinolin-8-yl)pentane-1,4-diaMine
- N4-{2,6-Dimethoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-8-quinolinyl}-1,4-pentanediamine
- WR 238605; WR238605; WR-238605; SB-252263; SB 252263; SB252263
- WR-238605, WR 238605, WR238605, SB-252263-AAB; SB252263-AAB; SB 252263-AAB; TAFENOQUINE; KRINTAFE
- Krintafe
- SB 252263-AAB
- SB252263-AAB
- WR-238605, WR 238605, WR238605, SB-252263-AAB
- tafenoquine,Etaquine,WR 238605,SB-252263
- 1,4-Pentanediamine, N4-[2,6-dimethoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-8-quinolinyl]-
- 8-[(4-アミノ-1-メチルブチル)アミノ]-2,6-ジメトキシ-4-メチル-5-[3-(トリフルオロメチル)フェノキシ]キノリン
- タフェノキン
- 4-[5-[3-(トリフルオロメチル)フェノキシ]-2,6-ジメトキシ-4-メチル-8-キノリニルアミノ]-1-ペンタンアミン
- N4-{2,6-ジメトキシ-4-メチル-5-[3-(トリフルオロメチル)フェノキシ]キノリン-8-イル}ペンタン-1,4-ジアミン