SB218078
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- CAS番号.
- 135897-06-2
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- SB218078
- 英語别名:
- SB218078 ?SB-218078;9,10,11,12-Tetrahydro-9,12-epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-1,3(2H)-dione;9,12-Epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-1,3(2H)-dione, 9,10,11,12-tetrahydro-;5,6,7,8-Tetrahydro-13H-16-oxa-4b,8a,14-triaza-5,8-methanodibenzo[b,h]cycloocta[jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-13,15(14H)-dione
- CBNumber:
- CB51075435
- 化学式:
- C24H15N3O3
- 分子量:
- 393.39
- MOL File:
- 135897-06-2.mol
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SB218078 物理性質
- 融点 :
- >340 °C
- 比重(密度) :
- 1.80±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Store at RT
- 溶解性:
- ≤5mg/ml in DMSO;5mg/ml in dimethyl formamide
- 外見 :
- crystalline solid
- 酸解離定数(Pka):
- 9.75±0.20(Predicted)
- 色:
- Light yellow to yellow
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
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P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
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P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC2560 |
SB 218078 |
135897-06-2 |
1mg |
¥49000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC2560 |
SB 218078 |
135897-06-2 |
10mg |
¥104000 |
2024-03-01 |
購入 |
SB218078 化学特性,用途語,生産方法
説明
SB 218078 is an inhibitor of checkpoint kinase 1 (Chk1) that blocks phosphorylation of cdc25 with an IC
50 value of 15 nM. It less potently inhibits cdc2 and PKC (IC
50s = 250 and 1,000 nM, respectively) and causes 85% inhibition of PKD1 at 1 μM. SB 218078 releases G
2 cell cycle arrest induced by γ-irradiation or the topoisomerase I inhibitor topotecan . In this way, SB 218078 enhances the cytotoxicity of DNA-damaging compounds.
使用
SB 218078 is a selective inhibitor of Chk1.
生物活性
Inhibitor of checkpoint kinase 1 (Chk1) that displays selectivity over other protein kinases (IC 50 values are 15, 250 and 1000 nM for Chk1, cdc2 and PKC respectively). Abrogates G 2 cell cycle arrest caused by γ -irradiation and topoisomerase I inhibition. Potentiates cytotoxicity of DNA-damaging drugs, enhancing the efficacy of some chemotherapeutics.
SB218078 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
SB218078 生産企業
Global( 26)Suppliers
135897-06-2()キーワード:
- 135897-06-2
- 9,10,11,12-Tetrahydro-9,12-epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-1,3(2H)-dione
- SB218078 ?SB-218078
- 9,12-Epoxy-1H-diindolo[1,2,3-fg:3',2',1'-kl]pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-1,3(2H)-dione, 9,10,11,12-tetrahydro-
- 5,6,7,8-Tetrahydro-13H-16-oxa-4b,8a,14-triaza-5,8-methanodibenzo[b,h]cycloocta[jkl]cyclopenta[e]-as-indacene-13,15(14H)-dione