セフロキサジン
セフロキサジン 物理性質
- 融点 :
- 170° (dec)
- 比旋光度 :
- D20 +87° (c = 1.093 in 0.1N HCl)
- 沸点 :
- 251°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.3163 (rough estimate)
- 屈折率 :
- 1.6390 (estimate)
- 酸解離定数(Pka):
- pKa 3.30±0.02(H2O t=35.0 I=0.00)(Approximate)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 毒性 |
LD50 in mice (mg/kg): >6000 orally; 7090 i.p. (Scartazzini, Bickel, 1978) |
|
|
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H317 |
アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ |
感作性、皮膚 |
1 |
警告 |
 |
P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501 |
| H334 |
吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ |
感作性、呼吸器 |
1 |
危険 |
|
P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501 |
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P272 |
汚染された作業衣は作業場から出さないこと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P285 |
換気が十分でない場合には、呼吸用保護具を着用する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P304+P341 |
吸入した場合：呼吸が困難な場合には、空気の新鮮な場 所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。 |
| P321 |
特別な処置が必要である（このラベルの．．． を見よ）。 |
| P333+P313 |
皮膚刺激または発疹が生じた場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
| P342+P311 |
呼吸に関する症状が出た場合：医師に連絡すること。 |
| P363 |
汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
セフロキサジン 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
セフロキサジン 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗生物質, 細胞壁合成阻害薬
説明
Cefroxadine was synthesized by Ciba-Geigy in 1972. A methoxyl group replaced the methyl group of cephradine at the 3 position of the cephem nucleus. Cefroxadine shows stronger activities than cephalexin, especially bactericidal and bacteriolytic activities, and it has better oral absorption that is less affected by a recent meal. Cefroxadine shows less renal toxicity than cephalexin in toxicological studies using animals.
使用
Antibacterial.
抗菌性
Cefroxadine is closely related to cefradine, the structure differing
only by the presence of a methoxy group replacing methyl at the C-3 position. The antimicrobial spectrum is identical
to that of cefradine and cefalexin. A dose of
1 g as film-coated tablets produced mean peak plasma levels
of 25 mg/L at 1 h. Absorption is depressed and delayed by
administration with food. The plasma elimination half-life is
0.8 h, rising to 40 h in end-stage renal failure and falling to
3.4 h during hemodialysis. Around 85% of an oral dose is
excreted unchanged in the urine. It is available in Japan.
セフロキサジン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
セフロキサジン 生産企業
Global( 33)Suppliers
51762-05-1(セフロキサジン)キーワード:
- 51762-05-1
- cxd
- CEFROXADINE
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[(amino-1,4-cyclohexadien-1-ylacetyl)amino]-3-methoxy-8-oxo-, [6R-[6α,7β(R*)]]-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-amino-1,4-cyclohexadien-1-ylacetyl]amino]-3-methoxy-8-oxo-, (6R,7R)-
- Oraspor
- (6R,7R)-7-[[(2R)-2-Amino-2-(1-cyclohexa-1,4-dienyl)acetyl]amino]-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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- C12979
- 7-[2-aMino-2-(cyclohexa-2,5-dien-1-yl)acetaMido]-3-Methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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- 7-(d-2-amino-2-(1,4-cyclohexadienyl)acetamide)-3-methoxy-3-cephem-4-carboxyl
- antibioticcgp9000
- cefroxadin
- cgp9000
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2R)-2-amino-2-(1,4-cyclohexadien-1-yl)acetyl]amino]-3-methoxy-8-oxo-, (6R,7R)-
- Cefroxadine USP/EP/BP
- BRN 0587499
- Cefroxadine. Oraspor
- オラスポア
- (6R,7R)-7-[[(R)-アミノ(1,4-シクロヘキサジエン-1-イル)アセチル]アミノ]-3-メトキシ-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
- セフロキサジン
- セフサン
- セフサン-DS
- 抗生物質CGP-9000
- オラスポル
- (6R,7R)-7-[(2R)-2-アミノ-2-(シクロヘキサ-1,4-ジエン-1-イル)アセトアミド]-3-メトキシ-8-オキソ-5-チア-1-アザビシクロ[4.2.0]オクタ-2-エン-2-カルボン酸
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