レバスチニブ
レバスチニブ 物理性質
- 融点 :
- >181°C (dec.)
- 沸点 :
- 666.8±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.32
- 貯蔵温度 :
- -20°C Freezer
- 溶解性:
- メタノール（わずかに）
- 酸解離定数(Pka):
- 12.25±0.70(Predicted)
- 外見 :
- 個体
- 色:
- オフホワイト
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-8369 |
Dcc-2036 |
1020172-07-9 |
250mg |
￥309600 |
2018-12-26 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQJ-8369 |
Dcc-2036 |
1020172-07-9 |
1g |
￥774000 |
2018-12-26 |
購入 |
レバスチニブ 化学特性,用途語,生産方法
効能
抗悪性腫瘍薬, チロシンキナーゼ阻害薬
説明
Rebastinib is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor that inhibits Abl1 (IC
50 = 0.8 nM) as well as the gatekeeper mutant Abl1
T315I (IC
50 = 4 nM) and the activation loop mutant Abl1
H396P. It also inhibits the Src family kinases Src, Lyn, Fgr, and Hck and the tyrosine kinases KDR, FLT3, and Tie2 at nanomolar concentrations. Rebastinib inhibits mutant Abl1
T315I signaling and prolongs survival in a mouse Ba/F3 cell allograft model. Rebastinib also exhibits
in vivo antineoplastic activity against cells with the T674I point mutation of FIP1-like-1-platelet-derived growth factor receptor α.
使用
A conformational control inhibitor of Abl1 and Abl1-T315I with IC50s of 0.8 nM and 4 nM, respectively.
レバスチニブ 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
レバスチニブ 生産企業
Global( 119)Suppliers
1020172-07-9(レバスチニブ)キーワード:
- 1020172-07-9
- Rebastinib
- DCC-2036 (Rebastinib)
- N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[2-fluoro-4-[(2-(MethylcarbaMoyl)pyridin-4-yl)
- 1-(3-tert-butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2-fluoro-4-(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yloxy)phenyl)urea
- N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[2-fluoro-4-[(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy]phenyl]urea DCC-2036 (Rebastinib)
- Rebastinib(DCC-2036)
- N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[2-fluoro-4-[(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy]phenyl]urea
- Rebastinib Tosylate
- 4-(4-(3-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpic
- CS-1867
- DCC2036;DCC 2036
- 4-[4-[(5-tert-butyl-2-quinolin-6-ylpyrazol-3-yl)carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]-N-methylpyridine-2-carboxamide
- 4-(4-(3-(3-(tert-Butyl)-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl)ureido)-3-fluorophenoxy)-N-methylpicolinamide
- DCC2036; DCC-2036; DCC 2036; REBASTINIB.
- 2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[3-(1,1-dimethylethyl)-1-(6-quinolinyl)-1H-pyrazol-5-yl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorophenoxy]-N-methyl-
- N-[3-tert-Butyl-1-(quinolin-6-yl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-[2-fluoro-4-[(2-(methylcarbamoyl)pyridin-4-yl)oxy]phenyl]urea USP/EP/BP
- CD135,Apoptosis,inhibit,Rebastinib,Bcr-Abl,Fms like tyrosine kinase 3,Inhibitor,FLT3,Src,Cluster of differentiation antigen 135
- レバスチニブ
- 4-[4-({[3-tert-ブチル-1-(キノリン-6-イル)-1H-ピラゾール-5-イル]カルバモイル}アミノ)-3-フルオロフェノキシ]-N-メチルピリジン-2-カルボキサミド
- N-メチル-4-[3-フルオロ-4-[3-[1-(6-キノリニル)-3-tert-ブチル-1H-ピラゾール-5-イル]ウレイド]フェノキシ]ピリジン-2-カルボアミド