エンパグリフロジン
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- CAS番号.
- 864070-44-0
- 化学名:
- エンパグリフロジン
- 别名:
- エンパグリフロジン;エンパグリフロジン (JAN);3β-[4-[3-(β-D-グルコピラノシル)-6-クロロベンジル]フェノキシ]テトラヒドロフラン;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-クロロ-3-({4-[(3S)-オキソラン-3-イルオキシ]フェニル}メチル)フェニル]-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-3,4,5-トリオール;(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[4-クロロ-3-[4-[(3S)-オキソラン-3-イルオキシ]ベンジル]フェニル]-D-グルシトール;(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-クロロ-3-({4-[(3R)-オキソラン-3-イルオキシ]フェニル}メチル)フェニル]-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-3,4,5-トリオール;(1S)-1,5-アンヒドロ-1-[4-クロロ-3-[4-(テトラヒドロフラン-3α-イルオキシ)ベンジル]フェニル]-D-グルシトール
- 英語名:
- Empagliflozin
- 英語别名:
- (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxyMethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol;Empaglifloin;Glyxambi;mpagliflozin;(1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol;ozin;Empag;CS-798;EmpagL;CE0108
- CBNumber:
- CB52627802
- 化学式:
- C23H27ClO7
- 分子量:
- 450.91
- MOL File:
- 864070-44-0.mol
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エンパグリフロジン 物理性質
- 沸点 :
- 665℃
- 比重(密度) :
- 1.398
- 闪点 :
- 356℃
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- insoluble in H2O; ≥20.75 mg/mL in DMSO; ≥7.06 mg/mL in EtOH with ultrasonic
- 外見 :
- solid
- 酸解離定数(Pka):
- 13.23±0.70(Predicted)
- 色:
- White
- 安定性：:
- Hygroscopic
- InChIKey:
- OBWASQILIWPZMG-QZMOQZSNSA-N
- SMILES:
- C1=C(CC2=CC([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)=CC=C2Cl)C=CC(O[C@H]2CCOC2)=C1
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
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| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H361 |
生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い |
生殖毒性 |
2 |
警告 |
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P201, P202, P281, P308+P313, P405,P501 |
| H362 |
授乳中の子に害を及ぼすおそれ |
生殖毒性、授乳に対するまたは 授乳を介したの影響 |
追加区分 |
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|
P201, P260, P263, P264, P270,P308+P313 |
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| 注意書き |
| P201 |
使用前に取扱説明書を入手すること。 |
| P202 |
全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこ と。 |
| P260 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。 |
| P263 |
妊娠中/授乳期中は接触を避けること。 |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P281 |
指定された個人用保護具を使用すること。 |
| P308+P313 |
暴露または暴露の懸念がある場合：医師の診断/手当てを 受けること。 |
| P405 |
施錠して保管すること。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01MAS122430 |
エンパグリフロジン
Empagliflozin |
864070-44-0 |
1g |
￥193600 |
2018-12-26 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01MAS122430 |
エンパグリフロジン
Empagliflozin |
864070-44-0 |
5g |
￥726000 |
2018-12-26 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBQE-8903 |
エンパグリフロジン
Empagliflozin |
864070-44-0 |
100g |
￥270000 |
2018-12-26 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TRCE521510 |
エンパグリフロジン
Empagliflozin |
864070-44-0 |
5mg |
￥12500 |
2018-12-26 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBQE-8903 |
エンパグリフロジン
Empagliflozin |
864070-44-0 |
1g |
￥12600 |
2018-12-26 |
購入 |
エンパグリフロジン 化学特性,用途語,生産方法
用途
エンパグリフロジン（Empagliflozin）は、ナトリウム?グルコース共輸送体（SGLT）-2 阻害作用を有する糖尿病治療薬である。
効能
糖尿病治療薬, SGLT-2阻害薬
商品名
ジャディアンス (日本ベーリンガーインゲルハイム)
説明
Empagliflozin, a sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor,
was originally discovered by Boehringer Ingelheim and codeveloped
and co-marketed through research collaboration with
Eli Lilly and Co. It was first approved by European Medicine
Agency (EMA) in May 2014, followed by the approval of the US
FDA in August 2014. SGLT2 inhibitors are anewclass of glucose-lowering
agents developed for the treatment of type 2 diabetes mellitus,
which have a mechanism of action that is independent of pancreatic
b-cell function or the degree of insulin resistance. Consequently,
SGLT2 inhibitors have the potential to be of use not only as standalone
therapy but also in combination with any of the existing
classes of glucose-lowering agents, including insulin. Empagliflozin
selectively inhibits SGLT2, which in turn prevents glucose
reabsorption by excreting excess glucose in the urine.
使用
Empagliflozin is a novel, potent and selective SGLT-2 inhibitor, improves glycaemic control and features of metabolic syndrome in diabetic rats.
定義
ChEBI: Empagliflozin is a C-glycosyl compound consisting of a beta-glucosyl residue having a (4-chloro-3-{4-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzyl}phenyl group at the anomeric centre. A sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor used as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control in adults with type 2 diabetes mellitus. It has a role as a sodium-glucose transport protein subtype 2 inhibitor and a hypoglycemic agent. It is a C-glycosyl compound, an aromatic ether, a tetrahydrofuryl ether and a member of monochlorobenzenes.
Mode of action
Empagliflozin is an orally available competitive inhibitor of sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2; SLC5A2) with antihyperglycemic activity. Upon oral administration, empagliflozin selectively and potently inhibits SGLT2 in the kidneys, thereby suppressing the reabsorption of glucose in the proximal tubule. Inhibition of SGLT2 increases urinary glucose excretion by the kidneys, resulting in a reduction of plasma glucose levels in an insulin-independent manner. Inhibition of SGLT2 in the kidneys also suppresses the renal reabsorption of 1,5-anhydroglucitol (1,5AG). This lowers serum 1,5AG and neutrophil 1,5-anhydroglucitol-6-phosphate (1,5AG6P) levels, which may improve neutropenia and neutrophil dysfunction in patients with glycogen storage disease type Ib (GSD Ib). SGLT2, a transport protein exclusively expressed in the proximal renal tubules, mediates approximately 90% of renal glucose reabsorption from tubular fluid.
pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Empagliflozin
エンパグリフロジン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
エンパグリフロジン 生産企業
Global( 669)Suppliers
エンパグリフロジン スペクトルデータ(1HNMR)
864070-44-0(エンパグリフロジン)キーワード:
- 864070-44-0
- EMPAGLIFLBZIN
- EMpagliflozin
- BI-10773
- EMpagliflozin/ BI-10773
- D-Glucitol, 1,5-anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]M ethyl]phenyl]-, (1S)-
- (1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol Empagliflozin BI 10773
- Empagliflozin Impurity A
- (1S)-1,5-Anhydro-1-C-{4-chloro-3-[(4-{[(3S)-oxolan-3-yl]oxy}phenyl)methyl]phenyl}-D-glucitol
- Boehringer Ingelheim(BI-44847)
- (1S)-1,5-anhydro-1-(4-chloro-3-{4-[(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxy]benzyl}phenyl)-D-glucitol
- Empagliflozin whatsapp
- Empagliflozin(W.S)
- Empagliflozin API
- BI-10773;BI 10773;BI10773
- CS-798
- High purity CAS 129938-20-1 Dapoxetine hcl CAS NO.864070-44-0
- Empagliflozin CAS NO.864070-44-0
- Empagliflozin(BI10773,VA10802)
- Empag
- ozin
- (2S,3R,4R,5S,6R)-2-4-Chloro-3-4-(3S)-tetrahydrofuran-3-yloxyphenylmethylphenyl-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3,4,5-triol
- EmpagL
- Empagliflozin USP/EP/BP
- Empagli ozin
- Empagliflozin 13C6
- Empagliflozin D4Q: What is
Empagliflozin D4 Q: What is the CAS Number of
Empagliflozin D4 Q: What is the storage condition of
Empagliflozin D4 Q: What are the applications of
Empagliflozin D4
- (1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol
- (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxyMethyl)-tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
- Empaglifloin
- Glyxambi
- エンパグリフロジン
- エンパグリフロジン (JAN)
- 3β-[4-[3-(β-D-グルコピラノシル)-6-クロロベンジル]フェノキシ]テトラヒドロフラン
- (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-クロロ-3-({4-[(3S)-オキソラン-3-イルオキシ]フェニル}メチル)フェニル]-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-3,4,5-トリオール
- (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[4-クロロ-3-[4-[(3S)-オキソラン-3-イルオキシ]ベンジル]フェニル]-D-グルシトール
- (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-クロロ-3-({4-[(3R)-オキソラン-3-イルオキシ]フェニル}メチル)フェニル]-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-3,4,5-トリオール
- (1S)-1,5-アンヒドロ-1-[4-クロロ-3-[4-(テトラヒドロフラン-3α-イルオキシ)ベンジル]フェニル]-D-グルシトール