(2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル)
(2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル) 物理性質
- 沸点 :
- 571.4±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.358±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Store at -20°C
- 溶解性:
- ≥23 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥8.32 mg/mL in EtOH with ultrasonic
- 外見 :
- solid
- 酸解離定数(Pka):
- 6.71±0.40(Predicted)
- InChIKey:
- MXDSJQHFFDGFDK-CYBMUJFWSA-N
- SMILES:
- N1(C(OC2C(OC)=CC3C(C=2)=C(NC2=CC=CC(Cl)=C2F)N=CN=3)=O)CCN(C)C[C@H]1C
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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(2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル) 価格
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製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
(2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル) 化学特性,用途語,生産方法
説明
AZD3759 is an EGFP inhibitor (Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor) with blood brain barrier (BBB) penetration. It has the potential for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), with brain metastases (BM) and leptomengingeal metastases (LM) since this type of cancer often contain a lot of activating mutations of the epidermal growth factor receptor (EGFR). It has excellent capability of penetrating the blood brain barrier to reach the central nervous system.
参考文献
Zeng, Qingbei, et al. "Discovery and Evaluation of Clinical Candidate AZD3759, a Potent, Oral Active, Central Nervous System-Penetrant, Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor (EGFR TKI)." Journal of Medicinal Chemistry 58.20(2015):8200.
Yang, Zhenfan, et al. "Abstract LB-217: Antitumor activities of AZD3759, a novel EGFR inhibitor with excellent penetration across central nervous system (CNS), in preclinical animal models." Cancer Research 76.14 Supplement(2016):LB-217-LB-217.
Xiong, S., et al. "Determination of AZD3759 in rat plasma and brain tissue by LC-MS/MS and its application in pharmacokinetic and brain distribution studies." Journal of Pharmaceutical & Biomedical Analysis140(2017):362-366.
(2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル) 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
(2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル) 生産企業
Global( 255)Suppliers
(2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル) スペクトルデータ(1HNMR)
1626387-80-1((2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル))キーワード:
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- High Purity Azd3759/Azd-3759 CAS 1626387-80-1 with Steady Supply
- Anti Cancer Azd3759, High Purity
- AZD3759 Powder
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- TIANFU CHEM---AZD 3759
- 4-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl (2R)-2,4-dimethyl-1-piperazinecarboxylate
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- (2R)-2,4-ジメチルピペラジン-1-カルボン酸(4-(2-フルオロ-3-クロロアニリノ)-7-メトキシキナゾリン-6-イル)