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水素化ほう素ナトリウム

水素化ほう素ナトリウム 化学構造式
16940-66-2
CAS番号.
16940-66-2
化学名:
水素化ほう素ナトリウム
别名:
水素化ほう素ナトリウム;ナトリウムボロハイドライド;テトラヒドロほう酸ナトリウム;ナトリウムボロヒドリド;ヒドリドほう酸ナトリウム;四水素化ほう酸ナトリウム;ヒドリドほう素ナトリウム;水素化ほう素ナトリウム(粉末);水素化ほう素ナトリウム,ジグライム溶液;テトラヒドリドほう酸ナトリウム;四水素化ホウ素ナトリウム;水素化ホウ素NA;水素化ホウ素ナトリウム FOR THE DETERMINATION OF HYDRIDE FORMERS BY AAS,≥99%;テトラヒドロほう酸ナトリウム, 粉末;テトラヒドロほう酸ナトリウム, 粒状;水素化ホウ素ナトリウム 溶液;ナトリウムボロハイドライド, 98%;ナトリウムボロハイドライド, stable aq. soln., 4.4M in 14M NaOH
英語化学名:
Sodium borohydride
英語别名:
AF;SBH;Rpn10;NaBH4;borol;BH4Na;VenPure;VenPure(R);hidkitexdf;VenPure? SF
CBNumber:
CB5322426
化学式:
BH4Na
分子量:
37.83
MOL File:
16940-66-2.mol

水素化ほう素ナトリウム 物理性質

融点 :
>300 °C (dec.)(lit.)
沸点 :
500°C
比重(密度) :
1.035 g/mL at 25 °C
蒸気圧:
<1 hPa (25 °C)
闪点 :
158 °F
貯蔵温度 :
Store at RT.
外見 :
tablets
比重:
1.4
色:
White
PH:
11 (10g/l, H2O, 20℃)
爆発限界(explosive limit):
3.02%(V)
水溶解度 :
550 g/L (25 ºC)
Sensitive :
Hygroscopic
Merck :
14,8592
安定性::
Stability Stable, but reacts readily with water (reaction may be violent). Incompatible with water, oxidizing agents, carbon dioxide, hydrogen halides, acids, palladium, ruthenium and other metal salts, glass. Flammable solid. Air-sensitive.
InChIKey:
YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース:
16940-66-2(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報:
Sodium tetrahydroborate(16940-66-2)
EPAの化学物質情報:
Borate(1-), tetrahydro-, sodium(16940-66-2)
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性  F,T,N,C,Xn
Rフレーズ  60-61-15-34-23/24/25-24/25-35-21/22-51/53-42/43-49-63-62-36/38-43-19-68-50/53
Sフレーズ  53-43-45-43A-36/37/39-26-22-50-36/37-61
RIDADR  UN 3129 4.3/PG 3
WGK Germany  2
RTECS 番号 ED3325000
10-21
自然発火温度 220 °C
TSCA  Yes
国連危険物分類  4.3
容器等級  I
HSコード  28500090
有毒物質データの 16940-66-2(Hazardous Substances Data)
毒性 LD50 orally in Rabbit: 160 mg/kg LD50 dermal Rabbit 230 mg/kg
消防法 危険物第3類
化審法 (1)-61
PRTR法 第一種指定化学物質
絵表示(GHS)
注意喚起語 Danger
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H260 水に触れると自然発火するおそれのある可燃性 /引火性ガスを発生 水反応可燃性化学品 1 危険 P223, P231+P232, P280, P335+ P334,P370+P378, P402+P404, P501
H261 水に触れると可燃性/引火性ガスを発生 水反応可燃性化学品 2
3
危険
警告
P231+P232, P280, P370+P378,P402+P404, P501
H290 金属腐食のおそれ 金属腐食性物質 1 警告 P234, P390, P404
H301 飲み込むと有毒 急性毒性、経口 3 危険 P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 P264, P270, P301+P312, P330, P501
H311 皮膚に接触すると有毒 急性毒性、経皮 3 危険 P280, P302+P352, P312, P322, P361,P363, P405, P501
H313 皮膚に接触すると有害のおそれ 急性毒性、経皮 5 P312
H314 重篤な皮膚の薬傷?眼の損傷 皮膚腐食性/刺激性 1A, B, C 危険 P260,P264, P280, P301+P330+ P331,P303+P361+P353, P363, P304+P340,P310, P321, P305+ P351+P338, P405,P501
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ 感作性、皮膚 1 警告 P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H318 重篤な眼の損傷 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 1 危険 P280, P305+P351+P338, P310
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H330 吸入すると生命に危険 急性毒性、吸入 1, 2 危険 P260, P271, P284, P304+P340, P310,P320, P403+P233, P405, P501
H332 吸入すると有害 急性毒性、吸入 4 警告 P261, P271, P304+P340, P312
H334 吸入するとアレルギー、喘息または、呼吸困難 を起こすおそれ 感作性、呼吸器 1 危険 P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501
H341 遺伝性疾患のおそれの疑い 生殖細胞変異原性 2 警告 P201,P202, P281, P308+P313, P405,P501
H360 生殖能または胎児への悪影響のおそれ 生殖毒性 1A, 1B 危険
注意書き
P201 使用前に取扱説明書を入手すること。
P223 激しい反応と火災の発生の危険があるため、水と接 触させないこと。
P231+P232 湿気を遮断し、不活性ガス下で取り扱うこと。
P260 粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーを吸入しないこ と。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。
P303+P361+P353 皮膚(または髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P308+P313 暴露または暴露の懸念がある場合:医師の診断/手当てを 受けること。
P370+P378 火災の場合:消火に...を使用すること。
P402+P404 乾燥した場所または密閉容器に保管するこ と。
P405 施錠して保管すること。

水素化ほう素ナトリウム 価格 もっと(76)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0119-1145 テトラヒドロほう酸ナトリウム, 粉末 95.0+% (Gas Method)
Sodium Tetrahydroborate, Powder 95.0+% (Gas Method)
16940-66-2 25g ¥3600 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01W0119-1145 テトラヒドロほう酸ナトリウム, 粉末 95.0+% (Gas Method)
Sodium Tetrahydroborate, Powder 95.0+% (Gas Method)
16940-66-2 500g ¥16700 2018-12-26 購入
東京化成工業 S0480 水素化ほう素ナトリウム >95.0%(T)
Sodium Borohydride >95.0%(T)
16940-66-2 25g ¥3000 2018-12-04 購入
東京化成工業 S0480 水素化ほう素ナトリウム >95.0%(T)
Sodium Borohydride >95.0%(T)
16940-66-2 100g ¥5700 2018-12-04 購入
関東化学株式会社(KANTO) 18930-2A 水素化ほう素ナトリウム(粉末) >98.0%
Sodium borohydride, powder >98.0%
16940-66-2 5g ¥6900 2018-12-13 購入

水素化ほう素ナトリウム 化学特性,用途語,生産方法

外観

白色〜ほとんど白色, 結晶性粉末〜粉末又は塊

定義

本品は、次の化学式で表される無機塩である。

溶解性

水に易溶 (55g/100ml, 25℃), エタノールに可溶, エーテルに不溶。エタノールにやや溶けやすく、水に徐々に分解する。水溶液に酸を加えると水素ガスが発生する。

用途

原子吸光分析における水素化物発生剤(還元剤)。

用途

非水溶液中でアルデヒド、けとん、あるいはSCHIFF塩基の還元剤、酸、エステル、酸クロライド、ジスルフィド、ニトリル、無機兄恩類を還元する。ジボランを発生して発泡剤や、無機化合物中の微量のアルデヒド、ケトン、過酸化物の捕捉剤として利用する。

用途

アミノ酸自動分析用調製液製造原料、還元剤。

化粧品の成分用途

還元剤、皮膚コンディショニング剤、酸化防止剤、増量剤

化学的特性

White solid

使用

Nanocrystalline superlattices in gold colloid solution have been prepared by ligand-induction using AuCl3 reduced with sodium borohydride.1 Nucleophilic addition of hydride ion from sodium borohydride is an inexpensive alternative method for the Baylis-Hillman reaction to form [E]-α-methylcinnamic acids.2

使用

Sodium Borohydride is used as a reagent in the reduction of amino acids and their derivatives. Also used in the catalysis of ammonia borane dehydrogenation.

使用

It is used as an effective reducing agentin many organic synthetic reactions. As areducing agent, its action is milder to lithiumaluminum hydride, and it can be applied inthe aqueous phase.

使用

Reducing agent for aldehydes, ketones and Schiff bases in nonaqueous solvents. Also reduces acids, esters, acid chlorides, disulfides, nitriles, inorganic anions. Further used to generate diborane, as foaming agent, as scavenger for traces of aldehyde, ketones and peroxides in organic chemicals.

一般的な説明

Sodium borohydride is a white to grayish crystalline powder. Sodium borohydride is decomposed by water to form sodium hydroxide, a corrosive material, and hydrogen, a flammable gas. The heat of this reaction may be sufficient to ignite the hydrogen. The material itself is easily ignited and burns vigorously once ignited. Sodium borohydride is used to make other chemicals, treat waste water, and for many other uses.

空気と水の反応

Hydrolysis generates enough heat to ignite adjacent combustible material [Haz. Chem. Data 1966]. Dissolves in water with liberation of heat, may steam and spatter. Solution is basic (alkaline). Reaction of water with the borohydride liberates flammable hydrogen gas. Sodium borohydride burns in air [Lab. Gov. Chemist 1965].

反応プロフィール

Sodium borohydride is a powerful reducing agent. A chemical base. Absorbs moisture readily forming caustic solution. which attacks aluminum and zinc. A violent polymerization of acetaldehyde results from the reactions of acetaldehyde with alkaline materials such as sodium hydroxide. Calcium oxide or sodium hydroxide react with phosphorus pentaoxide extremely violently when initiated by local heating [Mellor 8 Supp.3:406 (1971]. Using potassium hydroxide to dry impure tetrahydrofuran, which contains peroxides, may be hazardous. Explosions have occurred in the past. Sodium hydroxide behaves in a similar way as potassium hydroxide [NSC Newsletter, Chem. Soc. 1967]. Ignition occurs if a mixture of the hydride and sulfuric acid is not cooled. Contact of glycerol and Sodium borohydride leads to ignition, other glycols and methanol are exothermic but do not ignite.

危険性

Reacts with water to evolve hydrogen and sodium hydroxide. Flammable, dangerous fire risk. Store out of contact with moisture.

健康ハザード

It is mildly corrosive to skin. Oral intake orintravenous administration of the solid or itssolution produced high toxicity in animals.Ingestion of 160-mg/kg dose was lethal torats (NIOSH 1986).

健康ハザード

Solid irritates skin. If ingested can form large volume of gas and lead to a gas embolism.

火災危険

Behavior in Fire: Decomposes and produces highly flammable hydrogen gas.

安全性プロファイル

Poison by ingestion and intraperitoneal routes. A strong alkali. A severe eye, skin, and mucous membrane irritant. Ignites in air above 288’C when exposed to spark. Potentially explosive reaction with aluminum chloride + bis(2-methoxyethyl) ether. Reacts with ruthenium salts to form a solid product which explodes when touched or on contact with water. Reacts to form dangerously explosive hydrogen gas on contact with alkali, water and other protic solvents (e.g., methanol, ethanol, ethylene glycol, phenol), aluminum chloride + bis(2methoxyethy1)ether. Reacts violently with anhydrous acids (e.g., sulfuric, phosphoric, fluorophosphoric) to form diborane. Violent exothermic reaction with dimethyl formamide has caused industrial explosions. Mixtures with sulfuric acid may ignite. Incompatible with palladium, diborane + bis(2-methoxyethyl) ether, polyglycols, dimethylacetamide, oxidizers, metal salts, finely divided metallic precipitates of cobalt, nickel, copper, iron, and possibly other metals. Emits flammable vapors on contact with acid fumes. Materials sensitive to polymerization under alkaline conditions, such as acrylonitrile, may polymerize upon contact with sodium borohydride. Avoid storage in glass containers. When heated to decomposition it emits toxic fumes of NanO. See also HYDRIDES, BORON COMPOUNDS, and SODIUM COMPOUNDS.

純化方法

After adding NaBH4 (10g) to freshly distilled diglyme (120mL) in a dry three-necked flask fitted with a stirrer, nitrogen inlet and outlet, the mixture is stirred for 30minutes at 50o until almost all of the solid has dissolved. Stirring is stopped, and, after the solid has settled, the supernatant liquid is forced under N2 pressure through a sintered-glass filter into a dry flask. [The residue is centrifuged to obtain more of the solution which is added to the bulk.] The solution is cooled slowly to 0o and then decanted from the white needles that separated. The crystals are dried by evacuating for 4hours to give anhydrous NaBH4. Alternatively, after the filtration at 50o the solution is heated at 80o for 2hours to give a white precipitate of substantially anhydrous NaBH4 which is collected on a sintered-glass filter under N2, then evacuated at 60o for 2hours [Brown et al. J Am Chem Soc 77 6209 1955]. NaBH4 has also been crystallised from isopropylamine by dissolving it in the solvent at reflux, cooling, filtering and allowing the solution to stand in a filter flask connected to a Dry-ice/acetone trap. After most of the solvent has passed over into the cold trap, crystals are removed with forceps, washed with dry diethyl ether and dried under vacuum. [Kim & Itoh J Phys Chem 91 126 1987.] Somewhat less pure crystals were obtained more rapidly by using Soxhlet extraction with only a small amount of solvent and extracting for about 8hours. The crystals that formed in the flask are filtered off, then washed and dried as before. [Stockmayer et al. J Am Chem Soc 77 1980 1955.] Other solvents used for crystallisation include water and liquid ammonia.

廃棄物の処理

It may be destroyed in several ways. Onemethod is as follows (Aldrich 1995). Thesolid or its solution is dissolved or diluted inlarge volume of water. Diluted acetic acid oracetone is then slowly added to this solutionin a well-ventilated area. Hydrogen generatedfrom decomposition of borohydride shouldbe carefully vented out. The pH is adjustedto 1. The solution is then allowed to stand forseveral hours. It is then neutralized to 7, andthe solution is then evaporated to dryness.The residue is then buried in a landfillsite approved for hazardous waste disposal.Sodium borohydride may be destroyed in thelaboratory by alternative methods mentionedfor other hydrides.

使用上の注意

吸湿性あり不活性ガス封入

水素化ほう素ナトリウム 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

ボラン - ピリジン コンプレックス 9-(ヒドロキシメチル)アントラセン rac-(R*)-2-アミノ-3-フェニル-1-プロパノール 3-ブロモベンジル アルコール 1-[17β-(アセチルオキシ)-3α-ヒドロキシ-2β-モルホリノ-5α-アンドロスタン-16β-イル]-1-(2-プロペニル)ピロリジニウム·ブロミド 4-ブロモベンジルアルコール (17R)-13-エチル-11-メチレン-18,19-ジノルプレグナ-4-エン-20-イン-17-オール 2-フェニル-1-プロパノール 3,5-ジメトキシベンジル ブロミド 3,5-ジメトキシベンジル アルコール N-メチル-1-[2-(トリフルオロメチル)フェニル]メタンアミン 4-(トリフルオロメチル)ベンジルクロリド アトルバスタチン 1-アミノシクロペンタン-1-メタノール テトラブチルアンモニウムボロヒドリド 1H-イミダゾール-2-メタノール [[[(Z)-2-[[(2S)-2α-[[(アミノカルボニル)オキシ]メチル]-4-オキソ-1-スルホアゼチジン-3α-イル]アミノ]-1-(2-アミノチアゾール-4-イル)-2-オキソエチリデン]アミノ]オキシ]酢酸 ガラクチトール 3-フルオロ-N-メチルベンジルアミン 4,4-ジメチルシクロヘキサノール (3-メトキシベンジル)メチルアミン HYDROCHLORIDE 2-ヒドロキシ-3-メトキシベンジルアルコール 5-メチル-2-ヘキサノール (S)-(-)-2-メチル-1-ブタノール 4-メトキシ-N-メチルベンジルアミン 1-メチルシクロヘキサノール メチル(3-クロロベンジル)アミン 6-クロロキノキサリン-2-オール Nエチル(6クロロ3ピリジル)メチルアミン 9-クロロメチルアントラセン

水素化ほう素ナトリウム 生産企業

Global( 336)Suppliers
名前 電話番号 ファックス番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
86-0551-65418684 18949823763
86-0551-65418684 info@tnjchem.com China 1662 55
Hebei Guanlang Biotechnology Co., Ltd.
+86-0311-66562153 whatsapp +8615203118427
+86-0311-66562153 sales@crovellbio.com CHINA 416 50
Nanjing Gold Pharmaceutical Technology Co. Ltd.
025-84209270 15906146951
025-84209270 wgp@nanjing-pharmaceutical.com CHINA 117 55
Shanghai Bojing Chemical Co.,Ltd.
+86-21-37122233
+86-21-37127788 Candy@bj-chem.com CHINA 500 55
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
0371-55170693
0371-55170693 info@tianfuchem.com CHINA 20786 55
Shanghai Time Chemicals CO., Ltd.
+86-021-57951555
+86-021-57951555 jack.li@time-chemicals.com CHINA 1374 55
Mainchem Co., Ltd.
+86-0592-6210733
+86-0592-6210733 sales@mainchem.com CHINA 32651 55
Shanghai Yingrui Biopharma Co., Ltd.
+86-21-33585366 E-mail:sales03@shyrchem.com
+86-21-34979012 sales03@shyrchem.com CHINA 663 60
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED
+86 21 5161 9050/ 5187 7795
+86 21 5161 9052/ 5187 7796 ivan@atkchemical.com CHINA 16534 60
Chemson Industrial (Shanghai) Co., Ltd.
86-21-65208861-ext8007
86-21-65180813 sales1@chemson.com.cn CHINA 121 58

16940-66-2(水素化ほう素ナトリウム)キーワード:


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