N-トリメチルシリルイミダゾールキット
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H225 |
引火性の高い液体および蒸気 |
引火性液体 |
2 |
危険 |
|
P210,P233, P240, P241, P242, P243,P280, P303+ P361+P353, P370+P378,P403+P235, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
注意書き |
P210 |
熱/火花/裸火/高温のもののような着火源から遠ざ けること。-禁煙。 |
P233 |
容器を密閉しておくこと。 |
P240 |
容器を接地すること/アースをとること。 |
P241 |
防爆型の電気機器/換気装置/照明機器/...機器を使 用すること。 |
P303+P361+P353 |
皮膚(または髪)に付着した場合:直ちに汚染された衣 類をすべて脱ぐこと/取り除くこと。皮膚を流水/シャワー で洗うこと。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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N-トリメチルシリルイミダゾールキット 価格
もっと(38)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQB-1522 |
N-トリメチルシリルイミダゾール
N-Trimethylsilylimidazole |
18156-74-6 |
5g |
¥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLCS19525 |
N-トリメチルシリルイミダゾール
N-Trimethylsilylimidazole |
18156-74-6 |
250g |
¥37500 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQB-1522 |
N-トリメチルシリルイミダゾール
N-Trimethylsilylimidazole |
18156-74-6 |
25g |
¥10000 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
A5605 |
TMS-イミダゾール >98.0%(T)
TMS-Imidazole (=N-Trimethylsilylimidazole) [for Gas Chromatography]
>98.0%(T) |
18156-74-6 |
5mL |
¥3500 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
T0585 |
N-トリメチルシリルイミダゾール >98.0%(T)
N-Trimethylsilylimidazole [Trimethylsilylating Reagent]
>98.0%(T) |
18156-74-6 |
25g |
¥6100 |
2023-06-01 |
購入 |
N-トリメチルシリルイミダゾールキット 化学特性,用途語,生産方法
外観
無色~うすい黄色, 澄明の液体
溶解性
水, エタノールで分解, アセトンに易溶。アセトンに溶けやすく、水及びエタノールによって分解する。
化学的特性
Colorless transparent liquid
物理的性質
bp 93–94 °C/14 mmHg; fp 5 °C; d 0.956 g cm?3.
使用
N-(Trimethylsilyl)imidazole is a silylating agent for alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds; reaction with esters to give imidazolides; preparation of
O-trimethylsilyl monothioacetals; aromatization of the A-ring of steroids. It participates in the reactions of Hydroxyl Silylation Reactions, Silyl Aminal Formation Reactions, Nitrogen Silylation Reactions, Acyl Imidazole Formation, Michael Addition Reactions, Substitution Reactions, Phosphoroimidazolidate Formation, and other uses.
定義
ChEBI: A member of the class of imidazoles in which the hydrogen at position 1 is replaced by a trimethylsilyl group. N-trimethylsilylimidazole is a derivatisation agent used in gas chromatography/mass spectrometry applications.
一般的な説明
1-(Trimethylsilyl)imidazole (TMSIM) has high silyl donor ability. It does not react with amino groups and also does not help in formation of enol-ether on unprotected ketone groups. It is useful as a silylating agent for ecdysones, norepinephrine, dopamine, steroids, sugars, sugar phosphates and ketose isomers.
N-トリメチルシリルイミダゾールキット 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
N-トリメチルシリルイミダゾールキット 生産企業
Global( 504)Suppliers
N-トリメチルシリルイミダゾールキット スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、MS)
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1-(trimethylsilyl)-1H-Imidazole
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TSIM
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