1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン
1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン 物理性質
- 沸点 :
- 534.4±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：可溶16mg/mL
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- -2.57±0.20(Predicted)
- 色:
- 黄色
- 安定性：:
- 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 1 週間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
N |
|
|
| Rフレーズ |
50/53 |
|
|
| Sフレーズ |
60-61 |
|
|
| RIDADR |
UN 3077 9 / PGIII |
|
|
| WGK Germany |
3 |
|
|
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン 価格
もっと(4)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3998 |
LDN 57444 |
668467-91-2 |
10mg |
￥34000 |
2021-03-23 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC3998 |
LDN 57444 |
668467-91-2 |
50mg |
￥145000 |
2021-03-23 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
L4170 |
≥98% (HPLC)
LDN-57444 ≥98% (HPLC) |
668467-91-2 |
5mg |
￥18900 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
L4170 |
≥98% (HPLC)
LDN-57444 ≥98% (HPLC) |
668467-91-2 |
25mg |
￥69100 |
2024-03-01 |
購入 |
1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン 化学特性,用途語,生産方法
説明
The ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) is a member of a family of de-ubiquitinating enzymes that can generate free ubiquitin from ubiquitin precursors
via its ubiquitin ligase activity. By associating with free ubiquitin, it also prevents its degradation. Neuronal UCH-L1 has been linked to Parkinson’s disease, the development of tumors, and neuropathic pain. LDN-57444 is an inhibitor of UCH-L1 activity (IC
50 = 0.88, K
i = 0.4 μM) that demonstrates selectivity for UCH-L1 compared to UCH-L3 (IC
50 = 25 μM). Loss of UCH-L1 activity causes cell death through the apoptosis pathway due to an impaired ubiquitin-proteasome pathway. LDN-57444-induced reduction of free ubiquitin has been shown to create dramatic alterations in synaptic structure and function, increasing spine size while decreasing spine density in hippocampal neurons.
使用
LDN 57444 is an inhibitor of UCH-L1, an enzyme expressed by certain lung tumor-derived cell lines, suggesting that this enzyme plays a role in tumor progression.
Biochem/physiol Actions
LDN-57444 is a potent, reversible, competitive and active site-directed inhibitor of UCHL1
1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン 生産企業
Global( 108)Suppliers
1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン スペクトルデータ(1HNMR)
668467-91-2(1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン)キーワード:
- 668467-91-2
- LDN-57444
- 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione3-(O-acetyloxime)
- LDN-57444/LDN57444
- 1H-Indole-2,3-dione, 5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-, 3-(O-acetyloxime)
- 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime) LDN 57444
- 3-(O-acetyloxime), 5-chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-Indole-2,3-dione
- UCH-L1 Inhibitor
- (Z)-3-(Acetoxyimino)-5-chloro-1-(2,5-dichlorobenzyl)indolin-2-one
- LDN 57444, >=98%
- UCH-L1 Inhibitor - CAS 668467-91-2 - Calbiochem
- CS-988
- UCH-L1 INHIBITOR;LDN57444
- LDN-57444 USP/EP/BP
- 3-(Acetoxyimino)-5-chloro-1-(2,5-dichlorobenzyl)indolin-2-one
- 1-(2,5-ジクロロベンジル)-3-(アセトキシイミノ)-5-クロロ-1H-インドール-2(3H)-オン
- 5-クロロ-1-(2,5-ジクロロベンジル)-1H-インドール-2,3-ジオン3-(O-アセチルオキシム)
- {5-クロロ-1-[(2,5-ジクロロフェニル)メチル]-2-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-3-イリデン}アミノ アセタート