rac-(2R*)-2α*-(ベンズヒドリル)-3β*-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン
rac-(2R*)-2α*-(ベンズヒドリル)-3β*-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン 物理性質
- 貯蔵温度 :
- room temp
- 溶解性:
- DMSO:可溶24mg/mL
- 外見 :
- 白い粉
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
H400 |
水生生物に強い毒性 |
水生環境有害性、急性毒性 |
1 |
警告 |
|
P273, P391, P501 |
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P273 |
環境への放出を避けること。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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rac-(2R*)-2α*-(ベンズヒドリル)-3β*-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン 価格
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC2893 |
CP 96345 |
132746-60-2 |
10mg |
¥81000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC2893 |
CP 96345 |
132746-60-2 |
50mg |
¥332000 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
C9373 |
≥98% (HPLC)
CP-96345 ≥98% (HPLC) |
132746-60-2 |
5mg |
¥15500 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
C9373 |
≥98% (HPLC)
CP-96345 ≥98% (HPLC) |
132746-60-2 |
25mg |
¥61100 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TRCC781210 |
CP 96345 |
132746-60-2 |
10mg |
¥172200 |
2023-06-01 |
購入 |
rac-(2R*)-2α*-(ベンズヒドリル)-3β*-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン 化学特性,用途語,生産方法
用途
強力で選択的な NK1 受容体非ペプチド性アンタゴニストです。
サブスタンス P 誘導性の唾液反応を減弱させ、神経性炎症を阻害します(in vivo)。
使用
CP 96345 is a potent and selective non-peptide NK1 receptor antagonist. CP 96345 attenuates substance P-induced salivary response and inhibits neurogenic inflammation in vivo.
生物活性
Potent and selective non-peptide NK 1 receptor antagonist. Attenuates substance P-induced salivary response and inhibits neurogenic inflammation in vivo .
Biochem/physiol Actions
CP-96345 is a selective NK1 antagonist. CP96345 inhibits substance P-induced salivation in the rat by classical in vivo bioassay, but did not inhibit NK2, NK3, or numerous other receptors.
rac-(2R*)-2α*-(ベンズヒドリル)-3β*-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
rac-(2R*)-2α*-(ベンズヒドリル)-3β*-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン 生産企業
Global( 35)Suppliers
- 132746-60-2
- (2S,3S)-cis-2-(Diphenylmethyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
- CP 96345
- (2S)-2β-(Diphenylmethyl)-N-(2-methoxybenzyl)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3β-amine
- (2S)-2β-(Diphenylmethyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3β-amine
- (2S)-2β-Diphenylmethyl-3β-(2-methoxybenzylamino)-1-azabicyclo[2.2.2]octane
- (2S)-N-(2-Methoxybenzyl)-2β-benzhydryl-1-azabicyclo[2.2.2]octane-3β-amine
- CP-96345-1
- (2S,3S)-N-(2-Methoxyphenyl)methyl-2-diphenylmethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine
- (2S,3S)-2-(DiphenylMethyl)-N-[(2-Methoxyphenyl)Methyl]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-aMine
- (2S-cis)-2-(DiphenylMethyl)-N-[(2-Methoxyphenyl)Methyl]-
1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-aMine
- 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-amine, 2-(diphenylmethyl)-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-, (2S,3S)-
- (2S)-2β-ジフェニルメチル-N-(2-メトキシベンジル)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-アミン
- (2S)-2β-ジフェニルメチル-3β-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン
- rac-(2R*)-2α*-(ベンズヒドリル)-3β*-(2-メトキシベンジルアミノ)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン
- (2S)-2β-(ジフェニルメチル)-N-[(2-メトキシフェニル)メチル]-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-アミン
- 2β-(ジフェニルメチル)-N-(2-メトキシベンジル)キヌクリジン-3β-アミン
- 2β-(ジフェニルメチル)-N-(2-メトキシベンジル)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-アミン
- (2S)-N-(2-メトキシベンジル)-2β-ベンズヒドリル-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-アミン
- 2β-(ジフェニルメチル)-N-(2-メトキシベンジル)-1,4-エタノピペリジン-3β-アミン
- (2S,3S)-2-(ジフェニルメチル)-N-[(2-メトキシフェニル)メチル]-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3-アミン
- (2S)-2β-(ジフェニルメチル)-N-(2-メトキシベンジル)-1-アザビシクロ[2.2.2]オクタン-3β-アミン
- 催眠鎮静薬
- 非ステロイド系消炎薬
- 抗ホルモン