N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド

N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド 化学構造式
1020315-31-4
CAS番号.
1020315-31-4
化学名:
N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド
别名:
N-(ピリダジン-3-イル)-4-[(3-{[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル]オキシ}フェニル)メチリデン]ピペリジン-1-カルボキサミド;N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド
英語名:
PF-04457845
英語别名:
CS-1549;PF-04457845;PF-04457845;PF04457845;PF-04457845 >=98% (HPLC);Fatty acid amide hydrolase,Autophagy,inhibit,PF-04457845,FAAH,Inhibitor;N-Pyridazin-3-yl-4-(3-{[5-(trifluoroMethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzylidene)piperidine-1-carboxaMide;N-3-Pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-1-piperidinecarboxamide;N-pyridazin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methylidene]piperidine-1-carboxamide;1-Piperidinecarboxamide, n-3-pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2- pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-
CBNumber:
CB62522724
化学式:
C23H20F3N5O2
分子量:
455.43
MOL File:
1020315-31-4.mol
MSDS File:
SDS

N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド 物理性質

沸点 :
687.0±55.0 °C(Predicted)
比重(密度) :
1.389±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :
room temp
溶解性:
DMF: 25 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
酸解離定数(Pka):
12.72±0.20(Predicted)
外見 :
色:
白からベージュ

安全性情報

WGK Germany  3

N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド 価格 もっと(2)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
Sigma-Aldrich Japan PZ0184 ≥98% (HPLC)
PF-04457845 ≥98% (HPLC)
1020315-31-4 5mg ¥17800 2024-03-01 購入
Sigma-Aldrich Japan PZ0184 ≥98% (HPLC)
PF-04457845 ≥98% (HPLC)
1020315-31-4 25mg ¥90300 2024-03-01 購入

N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド 化学特性,用途語,生産方法

Biochem/physiol Actions

PF-04457845 is a potent, orally active, irreversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), the principle enzyme involved in the degradation of the endocannabinoid anandamide. PF-04457845 is a covalent inhibitor that carbamylates FAAH′s serine nucleophile. It was shown to be both potent and selective against other serine hydrolases. It has an IC50 value of 7.2 nM for human FAAH. The endocannabinoid system is a target for therapeutic pain relief. In a rat model of inflammatory pain, PF-04457845 produced significant reduction of inflammatory pain with efficacy comparable to that of naproxen at 10 mg/kg.

N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド 生産企業

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  • 1020315-31-4
  • N-3-Pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-1-piperidinecarboxamide
  • PF-04457845
  • N-Pyridazin-3-yl-4-(3-{[5-(trifluoroMethyl)pyridin-2-yl]oxy}benzylidene)piperidine-1-carboxaMide
  • PF-04457845;PF04457845
  • 1-Piperidinecarboxamide, n-3-pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2- pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-
  • N-pyridazin-3-yl-4-[[3-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenyl]methylidene]piperidine-1-carboxamide
  • CS-1549
  • PF-04457845 >=98% (HPLC)
  • Fatty acid amide hydrolase,Autophagy,inhibit,PF-04457845,FAAH,Inhibitor
  • N-(ピリダジン-3-イル)-4-[(3-{[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イル]オキシ}フェニル)メチリデン]ピペリジン-1-カルボキサミド
  • N-(ピリダジン-3-イル)-4-[3-[5-(トリフルオロメチル)ピリジン-2-イルオキシ]ベンジリデン]ピペリジン-1-カルボアミド
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