2-[[2-(4-エチルフェニル)-5-メチル-4-オキサゾリル]メチルチオ]-N-フェネチルアセトアミド
2-[[2-(4-エチルフェニル)-5-メチル-4-オキサゾリル]メチルチオ]-N-フェネチルアセトアミド 物理性質
- 比重(密度) :
- 1.150±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:5mg/mL以上
- 外見 :
- 粉
- 酸解離定数(Pka):
- 14.62±0.46(Predicted)
- 色:
- 白から黄褐色
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
|
注意喚起語 |
危険 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
H318 |
重篤な眼の損傷 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
1 |
危険 |
|
P280, P305+P351+P338, P310 |
H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露; 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
2-[[2-(4-エチルフェニル)-5-メチル-4-オキサゾリル]メチルチオ]-N-フェネチルアセトアミド 価格
もっと(2)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0211 |
iCRT3 |
901751-47-1 |
5mg |
¥25800 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0211 |
iCRT3 |
901751-47-1 |
25mg |
¥76800 |
2024-03-01 |
購入 |
2-[[2-(4-エチルフェニル)-5-メチル-4-オキサゾリル]メチルチオ]-N-フェネチルアセトアミド 化学特性,用途語,生産方法
使用
iCRT3, is an inhibitor of both Wnt and β-catenin-responsive transcription (CRT).
一般的な説明
iCRT3 is a small cell-permeable oxazole compound. It blocks cytokine secretion in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophages.
Biochem/physiol Actions
The key mediator of Wnt signaling is the transcriptional co-activator b-catenin. In the cytoplasm, b-catenin is tightly bound to a complex that includes Axin and GSK-3b. Stimulation causes b-catenin stabilization, translocation to the nucleus and association with TCF4 to initiate transcription of responsive genes, referred to as Catenin Responsive Transcription (CRT). Virtually all Wnt-associated cancers are the result of misregulated CRT. Three inhibitors of CRT (iCRT) were identified in a screen that employed RNAi based knockdown of Axin, which stimulates CRT without affecting upstream mechanisms such as GSK activity, transduction by disheveled / frizzled, etc. These compounds are potent inhibitors of CRT reporter genes, as well as endogenous gene targets. The compounds also disrupt b-catenin-TCF4 interaction in a dose dependent manner, and cause G0/G1 arrest in colon tumor lines.
2-[[2-(4-エチルフェニル)-5-メチル-4-オキサゾリル]メチルチオ]-N-フェネチルアセトアミド 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
2-[[2-(4-エチルフェニル)-5-メチル-4-オキサゾリル]メチルチオ]-N-フェネチルアセトアミド 生産企業
Global( 45)Suppliers
- 901751-47-1
- 2-[[[2-(4-ethylphenyl)-5-methyl-4-oxazolyl]methyl]thio]-N-(2-phenylethyl)acetamide
- CS-2716
- ICRT3;ICRT-3;ICRT 3
- Acetamide, 2-[[[2-(4-ethylphenyl)-5-methyl-4-oxazolyl]methyl]thio]-N-(2-phenylethyl)-
- iCRT3
- Inhibitor,Wnt,Apoptosis,inhibit,iCRT-3,iCRT3,iCRT 3
- 2-[[2-(4-エチルフェニル)-5-メチル-4-オキサゾリル]メチルチオ]-N-フェネチルアセトアミド
- 2-({[2-(4-エチルフェニル)-5-メチル-1,3-オキサゾール-4-イル]メチル}スルファニル)-N-(2-フェニルエチル)アセトアミド