5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE
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- CAS番号.
- 163769-88-8
- 化学名:
- 别名:
- 英語名:
- 5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE
- 英語别名:
- YM 90709;YM 90709;YM90709;YM-90709;5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE;2,3-Dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline;Benz[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline,5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6,6-dimethyl-;YM-90709,GM-CSF,inhibit,Inhibitor,Interleukin Related,IL-5,eosinophils,IL-5R,JAK2
- CBNumber:
- CB6394488
- 化学式:
- C22H21N3O2
- 分子量:
- 359.42
- MOL File:
- 163769-88-8.mol
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5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE 物理性質
- 沸点 :
- 579.6±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- DMF: 10 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 2 mg/ml
- 外見 :
- A crystalline solid
- 酸解離定数(Pka):
- 2.74±0.40(Predicted)
- 色:
- Brown to orange
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
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危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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注意書き |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
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5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE 価格
もっと(1)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC1675 |
YM 90709 |
163769-88-8 |
10mg |
¥74000 |
2024-03-01 |
購入 |
5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE 化学特性,用途語,生産方法
説明
YM-90709 is a competitive antagonist of the interleukin-5 (IL-5) receptor that has IC
50 values of 1 and 0.57 μM for peripheral human eosinophils and eosinophilic HL-60 clone 15 cells, respectively, in a radioligand binding assay. It inhibits IL-5-induced eosinophil survival (IC
50 = 0.45 μM) and JAK2 phosphorylation
in vitro. YM-90709 inhibits eosinophil and lymphocyte infiltration (ED
50s = 0.32 and 0.12 mg/kg, respectively) into the brochoalveolar lavage fluid (BALF) of rats and eosinophil infiltration (ED
50 = 0.05 mg/kg) into the BALF of mice in models of airway inflammation.
使用
YM 90709, is an interleukin-5 receptor antagonist.
生物活性
Novel, selective inhibitor of interleukin-5 (IL-5) binding to its receptor (IC 50 = 0.45-1 mM). Inhibits IL-5-prolonged eosinophil survival and IL-5-induced tyrosine phosphorylation of JAK2 without inhibiting GM-CSF-mediated effects. In vivo, inhibits antigen-induced eosinophil and lymphocyte recruitment in rat airways, without affecting peripheral blood or bone marrow leukocytes.
5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE 生産企業
Global( 57)Suppliers
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- 5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE
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- 2,3-Dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline
- YM 90709;YM90709;YM-90709
- YM-90709,GM-CSF,inhibit,Inhibitor,Interleukin Related,IL-5,eosinophils,IL-5R,JAK2