1-メチル-5-p-トルオイル-1H-ピロール-2-酢酸ナトリウム
1-メチル-5-p-トルオイル-1H-ピロール-2-酢酸ナトリウム 物理性質
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
|
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
|
| 注意書き |
| P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
| P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
| P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P330 |
口をすすぐこと。 |
| P501 |
内容物/容器を．．．に廃棄すること。 |
|
1-メチル-5-p-トルオイル-1H-ピロール-2-酢酸ナトリウム 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
1-メチル-5-p-トルオイル-1H-ピロール-2-酢酸ナトリウム 化学特性,用途語,生産方法
使用
Tolmetin Sodium is a non-steroidal anti-inflammatory drug.
薬物動態学
Tolmetin sodium is rapidly and almost completely absorbed on oral administration, with peak plasma levels being
attained within the first hour of administration. It has a relatively short plasma half-life of approximately 1 hour
because of extensive first-pass metabolism, involving hydroxylation of the p-methyl group to the primary alcohol,
which is subsequently oxidized to the dicarboxylic acid.
臨床応用
Tolmetin is synthesized straightforwardly from 1-methylpyrrole. It was introduced in the United States in 1976 and like other NSAIDs, inhibits prostaglandin biosynthesis. Tolmetin, however, also inhibits polymorph migration and
decreases capillary permeability. Its anti-inflammatory activity, as measured in the carrageenan-induced rat paw
edema and cotton pellet granuloma assays, is intermediate between those of phenylbutazone and indomethacin.
副作用
The most frequently adverse reactions are those involving the GI tract (e.g., abdominal pain, discomfort, and nausea)
but appear to be less than those observed with aspirin. The CNS effects (e.g., dizziness and drowsiness) also are
observed. Few cases of overdosage have been reported, but in such cases, recommended treatment includes
elimination of the drug from the GI tract by emesis or gastric lavage and elimination of the acidic drug from the
circulatory system by enhancing alkalinization of the urine with sodium bicarbonate.
代謝
This metabolite is inactive in standard in vivo
anti-inflammatory assays. The free acid (pKa = 3.5) is highly bound to plasma proteins (99%), and excretion of
tolmetin and its metabolites occurs primarily in the urine.Approximately 15 to 20% of an administered dose is excreted unchanged and 10% as the glucuronide conjugate of
the parent drug. Conjugates of the dicarboxylic acid metabolite account for the majority of the remaining administered
drug.
1-メチル-5-p-トルオイル-1H-ピロール-2-酢酸ナトリウム 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
1-メチル-5-p-トルオイル-1H-ピロール-2-酢酸ナトリウム 生産企業
Global( 49)Suppliers
35711-34-3(1-メチル-5-p-トルオイル-1H-ピロール-2-酢酸ナトリウム)キーワード:
- 35711-34-3
- TOLMETIN SODIUM
- sodium 1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrole-2-acetate
- TOLECTIN
- 1-Methyl-5-(p-toluoyl)-1H-pyrrole-2-acetic acid sodium salt
- 1-Methyl-5-p-toluoyl-1H-pyrrole-2-acetic acid sodium salt
- Sodium tolmetin
- SodiuM 2-(1-Methyl-5-(4-Methylbenzoyl)-1H-pyrrol-2-yl)acetate
- tolmetin sodium:sodium 1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)-1h-pyrrole-2-acetate
- sodium:2-[1-methyl-5-(4-methylbenzoyl)pyrrol-2-yl]acetate
- Tolmetin Sodium Salt
- Tolmetin sodium USP/EP/BP
- トレムチンナトリウム
- ナトリウムトルメチン
- トルメチンナトリウム
- 1-メチル-5-p-トルオイル-1H-ピロール-2-酢酸ナトリウム
- トレクチン
- 1-メチル-5-(p-トルオイル)-1H-ピロール-2-酢酸ナトリウム
- ナトリウム 2-[1-メチル-5-(4-メチルベンゾイル)-1H-ピロール-2-イル]アセタート
- 非ステロイド系消炎薬
- 解熱鎮痛薬