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オキシテトラサイクリン

オキシテトラサイクリン 化学構造式
79-57-2
CAS番号.
79-57-2
化学名:
オキシテトラサイクリン
别名:
テトラン;ガルセノマイシン;(4S)-4β-(ジメチルアミノ)-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5β,6α,10,12,12aβ-ヘキサヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド;ベンドラシン;(4S)-4β-ジメチルアミノ-1,4,4aβ,5,5aβ,6,11,12a-オクタヒドロ-3,5β,6α,10,12,12aβ-ヘキサヒドロキシ-6-メチル-1,11-ジオキソ-2-ナフタセンカルボアミド;ビオスタット;オキシテトシド;マイコシールド;リオマイシン;テラフンギン;ステクソリン;ベルクマイセン;オキシパン;オキシテトラシクリン;ベルダルシン;オキシマイシン;テトラメル;ベルクマイシン;アボシン;テラマイシン
英語化学名:
Oxytetracycline
英語别名:
la200;Oxydon;oxypam;tetran;Oxypan;MFSD10;biostat;macocyn;tarosin;adamycin
CBNumber:
CB6429340
化学式:
C22H24N2O9
分子量:
460.43
MOL File:
79-57-2.mol

オキシテトラサイクリン 物理性質

融点 :
183 °C
比旋光度 :
-223 º (c=1 0.03N HCl)
沸点 :
565.29°C (rough estimate)
比重(密度) :
1.6340
屈折率 :
1.6500 (estimate)
貯蔵温度 :
-20°C
溶解性:
Sparingly soluble in aqueous solution at 0.6 mg/mL
外見 :
Crystalline Powder
酸解離定数(Pka):
pKa 3.27/7.32/9.11(H2O,t =25,I<0.01)(Approximate)
色:
Beige to light yellow
水溶解度 :
0.2 g/L
CAS データベース:
79-57-2(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報:
2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5, 5a,6,11,12a-octahydro-3,5, 6,10,12,12a-hexahydroxy-6- methyl-1,11-dioxo-, (4S,4aR,5S,5aR,6S,12aS)-(79-57-2)

安全性情報

主な危険性  Xn,Xi
Rフレーズ  63-36-36/37/38
Sフレーズ  22-24/25-36/37/39-26-36
WGK Germany  2
RTECS 番号 QI7875000
TSCA  Yes
HSコード  30029090
有毒物質データの 79-57-2(Hazardous Substances Data)
化審法 一般化学物質

オキシテトラサイクリン 価格 もっと(9)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTO9396 オキシテトラサイクリン
Oxytetracycline
79-57-2 10g ¥5100 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01LKTO9396 オキシテトラサイクリン
Oxytetracycline
79-57-2 50g ¥19200 2018-12-26 購入
関東化学株式会社(KANTO) 25770-1A オキシテトラサイクリン
Oxytetracycline
79-57-2 500mg ¥24800 2018-12-13 購入
Sigma-Aldrich Japan 51239 for microbiology
Oxytetra Selective Supplement for microbiology
79-57-2 5vl-f ¥7500 2018-12-25 購入
Sigma-Aldrich Japan BP782 オキシテトラサイクリン British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
Oxytetracycline British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard
79-57-2 bp782 ¥34600 2018-12-25 購入

オキシテトラサイクリン 化学特性,用途語,生産方法

用途

オキシテトラサイクリン(Oxytetracycline、略号:OTC、OxTC)とは2番目に発見された広域(英語版)テトラサイクリン系抗生物質である。テトラサイクリン系の抗生物質として、細菌感染症の治療に使用される。 オキシテトラサイクリンの抗菌スペクトルは広く、グラム陽性菌、グラム陰性菌、スピロヘータ、リケッチア、クラミジア等に有効であるが、一部の細菌は抵抗性を形成しており、その場合には有効性が低い。細菌が必須とする蛋白質の合成を阻害して作用する。蛋白質を合成できない事で、細菌は成長、分裂、増殖を妨げられ、人体等の免疫機能で処理され、または自然死する。 OxTCはアクネ菌(英語版)によるニキビの治療に日常的に用いられている。海外ではクラミジア感染症(胸の感染症であるオウム病、目の感染症であるトラコーマ、泌尿生殖器への感染症である性器クラミジア感染症)、肺炎等を起こすマイコプラズマ感染症、インフルエンザ菌等による慢性気管支炎の増悪、リケッチア感染症やQ熱の治療にも使用される。

化学的特性

beige to light yellow crystalline powder

使用

Oxytetracycline(Terramycin) was the second of the broad-spectrum tetracycline group of antibiotics to be discovered. Oxytetracycline works by interfering with the ability of bacteria to produce proteins that are essential to them. Without these proteins t

使用

Oxytetracycline (terramycin) is a linear, tetracyclic broad spectrum antibiotic originally isolated from Streptomyces rimosus in 1949. Like all tetracyclines, oxytetracycline shows broad spectrum antibacterial and antiprotozoan activity and acts by binding to the 30S and 50S ribosomal sub-units, blocking protein synthesis. Oxytetracycline, although less coloured than other tetracyclines, is still a pigment and is thus sensitive to environmental and storage conditions. Commercial oxytetracycline may contain significant levels of degradation products.

定義

ChEBI: A tetracycline used for treatment of infections caused by a variety of Gram positive and Gram negative microorganisms including Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella pestis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae /ital> (respiratory infections), and Diplococcus pneumoniae.

brand name

Terramycin (Pfizer).

抗菌性

It is slightly less active than other tetracyclines against most common pathogenic bacteria.

応用例(製薬)

A fermentation product of certain strains of Streptomyces rimosus, supplied as the dihydrate or hydrochloride for oral or parenteral administration.

薬物動態学

Oral absorption: c.60%
Cmax 500 mg oral: 3–4 mg/L after 2–4 h
Plasma half-life: c.9 h
Volume of distribution: c.1.8 L/kg
Plasma protein binding: 20–35%
Oxytetracycline is moderately well absorbed from the upper gastrointestinal tract. Food decreases plasma levels by approximately 50%. Although widely distributed in the tissues, it achieves lower concentrations than related agents such as minocycline. Sputum concentrations of 1 mg/L have been recorded on a daily dosage of 2 g. Approximately 60% is excreted in the urine and the half-life is prolonged in renal insufficiency.

臨床応用

It offers no unique therapeutic advantages, although it is one of the cheaper preparations.

副作用

Gastrointestinal intolerance is responsible for most side effects, and tends to be more severe than with other tetracyclines. Esophageal irritation may result from the local effects of the swallowed drug. Potentially serious adverse reactions have included neuromuscular paralysis following intravenous administration to patients with myasthenia gravis. Thrombocytopenic purpura and lupus erythematosus syndrome have been reported, although a direct role for the drug in the latter remains uncertain. Apart from the effect on nitrogen balance common to many tetracyclines, a metabolic effect on glucose homeostasis has been noted in type 1 diabetes mellitus. Allergic contact sensitivity reactions have also been reported.

純化方法

Terramycin crystallises (as dihydrate) from water or aqueous EtOH and is soluble in MeOH, EtOH, Me2CO and H2O (0.25mg/mL at 25o ) but insoluble in Et2O and pet ether. It is amphoteric, and an aqueous solution has pH 2.0-5.0. It has max at 247, 275 and 353nm in 0.1 M phosphate (pH 4.5). [Finlay et al. Science 111 85 1951.] The hydrochloride, [2058-46-0] M 496.9 [Beilstein 14 IV 2630], crystallises from MeOH in needles and from H2O at 50o it forms plates. Terramycin has also been purified via the hydrochloride by dissolving it in H2O, adjusting to pH 6, and the solid is filtered off after 1hour. The crystals of the dihydrate are dried to constant weight in vacuum/CaCl2/25o. Drying at 60o in vacuo gives the anhydrous base m 184.5-185.5o (sintering at 180o). The dihydrate has m 181-182o. Its optical rotation in MeOH decreases from [] D 25 +26o (c 0.5%) to [] D 25 +11.3o after standing for 16hours. It forms a sodium salt and a CaCl2 complex. [Regna et al. J Am Chem Soc 73 4211 1951, Beilstein 14 IV 2633.]

オキシテトラサイクリン 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


オキシテトラサイクリン 生産企業

Global( 193)Suppliers
名前 電話番号 ファックス番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Shenzhen Sendi Biotechnology Co.Ltd.
0755-23311925 18102838259
0755-23311925 Abel@chembj.com CHINA 3203 55
Henan DaKen Chemical CO.,LTD.
+86-371-55531817
info@dakenchem.com CHINA 21967 58
Henan Tianfu Chemical Co.,Ltd.
0371-55170693
0371-55170693 info@tianfuchem.com CHINA 20680 55
Mainchem Co., Ltd.
+86-0592-6210733
+86-0592-6210733 sales@mainchem.com CHINA 32457 55
Hubei XinRunde Chemical Co., Ltd.
+8615102730682; +8618874586545
02783214688 bruce@xrdchem.cn CHINA 541 55
Hefei TNJ Chemical Industry Co.,Ltd.
86-0551-65418684 18949823763
86-0551-65418684 info@tnjchem.com China 1730 55
Xiamen AmoyChem Co., Ltd
+86 (0)592-605 1114
sales@amoychem.com CHINA 6374 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
86-188-71490254
peter@hubeijusheng.com CHINA 20095 58
Haihang Industry Co.,Ltd
86-531-88032799
+86 531 8582 1093 export@haihangchem.com CHINA 4669 58
QUALITY CONTROL CHEMICALS INC.
(323) 306-3136
(626) 453-0409 orders@qcchemical.com United States 8409 58

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