プリン 化学特性,用途語,生産方法
解説
プリン．プリンそのものは天然に存在しないが，各種の誘導体が天然に存在している．植物においては，カフェイン(茶，コーヒー)，テオブロミン(カカオ)，テオフィリン(茶)，キサンチン(種子，葉，果実)など．動物においては，キサンチン(尿，血液，肝臓)，アデニン，グアニン(核酸)，尿酸(尿)などがある．4,5-ジアミノピリミジンを二酸化炭素の存在下でギ酸とともに加熱するか，尿酸を三塩化リンで処理し，トリクロロ誘導体にして，ヨウ化水素で還元すると得られる．無色の針状晶．融点216～217 ℃．水，熱エタノールに易溶，熱酢酸エチル，アセトンに微溶，エーテル，クロロホルムに不溶．アデニン，グアニンは核酸中の塩基として重要であり，尿酸，キサンチンは生体のプリン代謝に関係が深い．プリン誘導体はこのように生化学上重要なものが多い．
化学的特性
very slightly yellow to cream crystalline powder
使用
Organic synthesis, metabolism, and biochemi-
cal research.
(2) One of a number of basic compounds found in
living matter and having a purine-type molecular
structure.
定義
ChEBI: The 9H-tautomer of purine.
一般的な説明
Purine is a heterocyclic organic compound constituting a pyrimidine ring fused to an imidazole ring.
純化方法
It crystallises from toluene or EtOH, and sublimes at 100-150o/0.1mm or 160o/10-4mm. The picrate has m 207-209o after crystallisation from 20volumes of H2O. [Beilstein 26 H 354, 26 III/IV 1736.]
プリン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品