ビルダグリプチン
ビルダグリプチン 物理性質
- 融点 :
- 153-155?C
- 比旋光度 :
- -78.3° (c = 9.73 in methanol)
- 沸点 :
- 531.3±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.27
- 闪点 :
- 275.1℃
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性:
- DMSO (最大 45mg/ml)、DMF (最大 20mg/ml) またはエタノール (最大 20mg/ml) に可溶。
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 15.05±0.40(Predicted)
- 色:
- 白い
- 安定性：:
- 購入日から2年間安定です。 DMSO、DMF、またはエタノールに溶解したこの溶液は、-20°C で 3 か月間保存できます。
- InChI:
- InChI=1S/C17H25N3O2/c18-9-14-2-1-3-20(14)15(21)10-19-16-5-12-4-13(6-16)8-17(22,7-12)11-16/h12-14,19,22H,1-8,10-11H2/t12?,13?,14-,16?,17?/m0/s1
- InChIKey:
- SYOKIDBDQMKNDQ-XWTIBIIYSA-N
- SMILES:
- N1(C(CNC23CC4CC(CC(O)(C4)C2)C3)=O)CCC[C@H]1C#N
- CAS データベース:
- 274901-16-5(CAS DataBase Reference)
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H332 |
吸入すると有害 |
急性毒性、吸入 |
4 |
警告 |
|
P261, P271, P304+P340, P312 |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
ビルダグリプチン 価格
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
ビルダグリプチン 化学特性,用途語,生産方法
効能
糖尿病治療薬, DPP-4阻害薬
商品名
エクア (ノバルティスファーマ)
説明
Vildagliptin, a DPP-4 inhibitor, was launched for the oral treatment of type 2 diabetes. Vildagliptin is the second DPP-4 inhibitor to reach the market behind sitagliptin, which was introduced in 2006. DPP-4 inhibitors act by slowing the inactivation of incretins, which are endogenous peptides involved in the physiologic regulation of glucose homeostasis. When blood glucose concentrations are normal or elevated, GLP-1 and GIP increase the synthesis and release of insulin from pancreatic βcells via intracellular signaling pathways involving cAMP. GLP-1 also lowers glucagon secretion from pancreatic α cells, which leads to reduced hepatic glucose production. However, although GLP-1 and GIP effectively lower blood glucose, they are short-lived as a result of rapid inactivation by the ubiquitous serine protease DPP-4. By inhibiting DPP-4, vildagliptin increases the concentration and duration of active incretin levels, which in turn results in increased insulin release and decreased glucagon levels in a glucose-dependent manner. Both vildagliptin and sitagliptin are potent, competitive, reversible inhibitors of DPP- 4 (IC
50=3.5 and 18 nM, respectively), and they both show slow, tight-binding inhibition kinetics.
化学的特性
White Solid
使用
Labelled Vildagliptin. It is a new oral anti-hyperglycemic agent of a new dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitor class of drugs. Antidiabetic.
副作用
The most common adverse events reported in patients receiving vildagliptin included headache, nasopharyngitis, cough, constipation, dizziness, and increased sweating. Vildagliptin is not recommended for patients with liver impairment.
ビルダグリプチン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
ビルダグリプチン 生産企業
Global( 582)Suppliers
274901-16-5(ビルダグリプチン )キーワード:
- 274901-16-5
- Vidagliptin (see vildagliptin)
- Vildagliptin
- 1-[2-(3-HydroxyadaMant-1-ylaMino)acetyl]pyrrolidine-2(S)-carbonitrile
- (S)-1-[2-((5S,7S)-3-hydroxy-adaMantan-1-ylaMino)-acetyl]-pyrrolidine-2-carbonitrile
- NVP-LAF 237
- ZoMelis
- Vildagliptin API
- Vildagliptin (NVP-LAF 237)
- 2-Pyrrolidinecarbonitrile, 1-(((3-hydroxytricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-yl)amino)acetyl)-, (2S)-
- Laf 237
- Unii-I6B4B2U96p
- 2-Pyrrolidinecarbonitrile,1-[2-[(3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)aMino]acetyl]-, (2S)-
- Vildagliptin (-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
- Vildaliptin
- Vildagliptin 2-Pyrrolidinecarbonitrile,1-[2-[(3-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl)amino]acetyl]-,
- (S)-1-[2-[(3-Hydroxyadamant-1-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
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- Vildagliptin, 97%, DPP-4 inhibitor
- ethyl {2-amino-6-[(4-fluorobenzyl)amino]pyridin-3-yl}carbamate (2Z)-but-2-enedioate
- (2S)-1-[2-[(3-hydroxy-1-adamantyl)amino]-acetyl]-pyrrolidin-2-carbonitrile
- dagL
- (2S)-1-((3-Hydroxyadamantan-1-yl)glycyl)pyrrolidine-2-carbonitrile
- (-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo [3.3.1.1[3,7]]dec-1-yl)amino] acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile
- ビルダグリプチン
- ビルダグリプチン (JAN)
- ビルダクリプチン
- (2S)-1-[[(3-ヒドロキシトリシクロ[3.3.1.13,7]デカン-1-イル)アミノ]アセチル]-2-ピロリジンカルボニトリル
- (2S)-1-(2-{[(5R,7S)-3-ヒドロキシアダマンタン-1-イル]アミノ}アセチル)ピロリジン-2-カルボニトリル
- (2S)-1-{[(3-ヒドロキシトリシクロ[3.3.1.13,7]デカン-1-イル)アミノ]アセチル}ピロリジン-2-カルボニトリル
- (2S)-1-[[(3-ヒドロキシトリシクロ[3.3.1.13,7]デカン-1-イル)アミノ]アセチル]ピロリジン-2-カルボニトリル
- エクア