1,3,7-トリメチルキサンチン·水和物 化学特性,用途語,生産方法
外観
本品は白色の柔らかい結晶又は粉末で，においはなく，
味はやや苦い．
本品はクロロホルムに溶けやすく，水，酢酸(100)又は無
水酢酸にやや溶けにくく，エタノール(95)に溶けにくく，ジ
エチルエーテルに極めて溶けにくい．
本品1.0gを水100mLに溶かした液のpHは5.5～6.5である．
本品は乾燥空気中で風解する．
効能
中枢神経刺激薬, アデノシン受容体拮抗薬, ホスホジエステラーゼ阻害薬
商品名
カフェイン (マイラン製薬); カフェイン (健栄製薬); カフェイン水和物 (丸石製薬); カフェイン水和物 (丸石製薬); カフェイン水和物 (吉田製薬)
確認試験
(１) 本品の水溶液(1→500)2mLにタンニン酸試液を滴加
するとき，白色の沈殿を生じ，この沈殿は更にタンニン酸試
液を滴加するとき溶ける．
(２) 本品0.01gに過酸化水素試液10滴及び塩酸1滴を加え
て水浴上で蒸発乾固するとき，残留物は黄赤色を呈する．ま
た，これをアンモニア試液2～3滴を入れた容器の上にかざ
すとき，赤紫色に変わり，その色は水酸化ナトリウム試液2
～3滴を加えるとき，消える．
(３) 本品0.01gを水に溶かし50mLとする．この液5mLに
薄めた酢酸(31)(3 → 100)3mL 及び薄めたピリジン(1 →
10)5mLを加えて混和した後，薄めた次亜塩素酸ナトリウム
試液(1→5)2mLを加え，1分間放置する．これにチオ硫酸ナ
トリウム試液2mL及び水酸化ナトリウム試液5mLを加える
とき，黄色を呈する．
定量法
本品を乾燥し，その約0.4gを精密に量り，無水酢酸／
酢酸(100)混液(6：1)70mLに溶かし，0.1mol/L過塩素酸で滴
定する(指示薬：クリスタルバイオレット試液3滴)．
ただし，滴定の終点は液の紫色が緑色を経て黄色に変わると
きとする．同様の方法で空試験を行い，補正する．
0.1mol/L過塩素酸1mL＝19.42mg C
8H
10N
4O
2
純度試験
(１) 塩化物 本品2.0gを熱湯80mLに溶かし，20℃
に急冷し，水を加えて100mLとし，試料溶液とする．試料
溶液40mLに希硝酸6mL及び水を加えて50mLとする．これ
を検液とし， 試験を行う． 比較液には0.01mol/L 塩酸
0.25mLを加える(0.011％以下)．
(２) 硫酸塩 (1)の試料溶液40mLに希塩酸1mL及
び水を加えて50mLとする．これを検液とし，試験を行う．
比較液には0.005mol/L硫酸0.40mLを加える(0.024％以下)．
(３) 重金属 本品2.0gをとり，第2法により操作し，
試験を行う．比較液には鉛標準液2.0mLを加える(10ppm以下)．
(４) 類縁物質 本品0.10gをクロロホルム10mLに溶かし，
試料溶液とする．この液1mLを正確に量り，クロロホルム
を加えて正確に100mLとする．この液1mLを正確に量り，
クロロホルムを加えて正確に10mLとし，標準溶液とする．
これらの液につき，薄層クロマトグラフィーにより
試験を行う．試料溶液及び標準溶液10μLずつを薄層クロマ
トグラフィー用シリカゲル(蛍光剤入り)を用いて調製した薄
層板にスポットする．次にクロロホルム／エタノール(95)混
液(9：1)を展開溶媒として約10cm展開した後，薄層板を風
乾する．これに紫外線(主波長254nm)を照射するとき，試料
溶液から得た主スポット以外のスポットは，標準溶液から得
たスポットより濃くない．
(５) 硫酸呈色物 本品0.5gをとり，試験を行う．
液の色は色の比較液Dより濃くない．
貯法
容器 気密容器
乾燥減量
0.5～8.5％(1g，80℃，4時間)．
強熱残分
0.1％以下(0.5g)．
化学的特性
White or almost white, crystalline powder or silky, white or almost white crystals.
使用
Stimulant (central).
brand name
NoDoz Caplets and
Chewable Tablets (Bristol-Myers Products).
1,3,7-トリメチルキサンチン·水和物 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品