AZD9496

1639042-08-2

CAS番号.: 1639042-08-2

化学名:

别名:

英語名:: AZD9496

英語别名:: AZD9496;CS-2107;AZD-9496;AZD 9496;AZD9496, 98%, a potent and selective estrogen receptor (ERα) antagonist;(E)-3-[3,5-Difluoro-4-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenyl]acrylic acid;3-[3,5-Difluoro-4-[(1r,3r)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-3-methyl-1h-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenyl]-2-propenoic acid;2-Propenoic acid, 3-[3,5-difluoro-4-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-3-methyl-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenyl]-, (2E)-

CBNumber:: CB73041386

化学式:: C25H25F3N2O2

分子量:: 442.47

MOL File:: 1639042-08-2.mol

物理性質

安全性情報

用途語

生産企業 85

スペクトル

AZD9496 物理性質

沸点 :: 541.0±50.0 °C(Predicted)

比重(密度) :: 1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

貯蔵温度 :: 4°C, protect from light, stored under nitrogen

溶解性:: Soluble in DMSO

外見 :: A crystalline solid

酸解離定数(Pka):: 4.08±0.10(Predicted)

安全性情報

リスクと安全性に関する声明
危険有害性情報のコード(GHS)

絵表示（GHS）

注意喚起語

危険有害性情報

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271	屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340	吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P312	気分が悪い時は医師に連絡すること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。

AZD9496 価格

メーカー	製品番号	製品説明	CAS番号	包装	価格	更新時間	購入

AZD9496 化学特性,用途語,生産方法

説明

AZD 9496 is a potent and selective estrogen receptor downregulator (SERD) with an IC₅₀ value of 0.138 nM for estrogen receptor α (ERα) downregulation. It is selective for ERα compared to other nuclear hormone receptors with IC₅₀ values of 0.0008, 0.54, 9.2, and 30 μM for ERα, progesterone receptor (PR), glucocorticoid receptor (GR), and androgen receptor (AR), respectively. AZD 9496 decreases ERα activity (IC₅₀ = 0.282 nM), measured via quantification of downstream PR activity, and reduces proliferation of MCF-7 breast cancer cells (IC₅₀ = 0.0398 nM). It also inhibits MCF-7 xenograft growth in mice in a dose-dependent manner. AZD 9496 is orally bioavailable and formulations containing it are under investigation in clinical trials for treatment of ER positive breast cancer.

AZD9496 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

AZD9496 生産企業

Global( 85)Suppliers

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度
Nanjing ChemLin Chemical Industry Co., Ltd.	025-83697070	product@chemlin.com.cn	CHINA	3012	60
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED	+undefined-21-51877795	ivan@atkchemical.com	China	32480	60
Zhejiang ZETian Fine Chemicals Co. LTD	18957127338	stella@zetchem.com	China	2141	58
BOC Sciences	+1-631-485-4226	inquiry@bocsci.com	United States	19553	58
career henan chemical co	+86-0371-86658258 15093356674;	factory@coreychem.com	China	29826	58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD	86-571-88216897,88216896 13588875226	sales@hzclap.com	CHINA	6313	58
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited	+1-2135480471 +1-2135480471	sales@sarms4muscle.com	China	10523	58
CR Corporation Lomited		fred.wen@crcorporation.cn	CHINA	12069	58
InvivoChem	+1-708-310-1919 +1-13798911105	sales@invivochem.cn	United States	6393	58
LEAP CHEM CO., LTD.	+86-852-30606658	market18@leapchem.com	China	24738	58

スペクトルデータ(¹HNMR)

AZD9496(1639042-08-2)¹HNMR

1639042-08-2()キーワード:

15α-ヒドロキシエストリオールエチルアミン (-)-バリトリオール (E)-3-(p-トルエンスルホニル)アクリロニトリル

1639042-08-2
(E)-3-[3,5-Difluoro-4-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-3-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenyl]acrylic acid
3-[3,5-Difluoro-4-[(1r,3r)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-3-methyl-1h-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenyl]-2-propenoic acid
AZD9496
AZD9496, 98%, a potent and selective estrogen receptor (ERα) antagonist
CS-2107
AZD-9496;AZD 9496
2-Propenoic acid, 3-[3,5-difluoro-4-[(1R,3R)-2-(2-fluoro-2-methylpropyl)-2,3,4,9-tetrahydro-3-methyl-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]phenyl]-, (2E)-